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金华地区不同产地金银花中绿原酸的HPLC测定
1
作者 张慧芳 罗国海 陈宗良 《江西中医药》 2010年第5期61-62,共2页
目的:比较金华地区不同产地金银花中绿原酸的含量。方法:采用高效液相法测定不同产地和种质金银花绿原酸峰面积。结果:不同产地和种质的金银花中绿原酸含量差异较大。结论:山银花绿原酸含量高于忍冬,而环境因素对不同产地忍冬样品的绿... 目的:比较金华地区不同产地金银花中绿原酸的含量。方法:采用高效液相法测定不同产地和种质金银花绿原酸峰面积。结果:不同产地和种质的金银花中绿原酸含量差异较大。结论:山银花绿原酸含量高于忍冬,而环境因素对不同产地忍冬样品的绿原酸含量影响不明显。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 产地 种质 RP-HPLC
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加强药品无菌检查和微生物限度检查方法验证的对策 被引量:4
2
作者 赵建英 寿文虹 李爱玲 《中国药业》 CAS 2008年第8期6-6,共1页
指出目前对药品无菌检查和微生物限度检查进行方法验证工作中存在的问题,结合药厂开展此项工作的实际情况,提出相应的监管对策。
关键词 方法验证 问题 对策
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醋酸洗必泰栓控制菌检验中吐温80用量的探讨 被引量:2
3
作者 赵建英 《中国药品标准》 CAS 2002年第4期18-19,共2页
在三种培养基中加入不同量吐温80,进行醋酸洗必泰栓的金黄色葡萄球菌检验。其中7.5%氯化钠肉汤培养基中加入4ml吐温80,即可检出金黄色葡萄球菌。
关键词 醋酸洗必泰栓 吐温80 培养基 金黄色葡萄球菌 药物检验
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关于药品标准若干问题的建议
4
作者 李爱玲 赵建英 《中国药业》 CAS 2007年第4期19-19,共1页
近年来,随着新修订的《药品管理法》的颁布与实施,国家食品药品监督管理局正大力完善和提高我国的药品质量标准,如取消各省及自治区的地方标准等措施,对药品质量标准的提高。使药品质量标准更规范、更严谨、更科学,起到了很大的推... 近年来,随着新修订的《药品管理法》的颁布与实施,国家食品药品监督管理局正大力完善和提高我国的药品质量标准,如取消各省及自治区的地方标准等措施,对药品质量标准的提高。使药品质量标准更规范、更严谨、更科学,起到了很大的推动作用。笔者在基层药检所工作,现就多年来在执行药品标准中遇到的一些问题谈谈看法。 展开更多
关键词 药品标准 药品质量标准 食品药品监督管理局 《药品管理法》 基层药检所 地方标准
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药品质量标准的规范化仍须重视
5
作者 洪盈盈 李水福 +2 位作者 张兆明 张青元 范火友 《中国药业》 CAS 2000年第5期10-10,共1页
关键词 质量标准 规范化 统一性 标准性 广泛性 联网性 药品质量
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FTIR直接测定法对川贝母和珠贝、小东贝的区别鉴定 被引量:23
6
作者 程存归 郭水良 陈宗良 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期262-264,共3页
目的 对川贝母、浙贝母和东贝母进行区别鉴定。方法 采用傅里叶变换红外光谱法直接测定植物中药材的红外光谱。结果 川贝母、浙贝母和东贝母的红外光谱差别较大。结论 可以采用 FTIR直接、快速、准确地测定同属不同种的川贝母。
关键词 川贝母 浙贝母 东贝母 傅里叶变换红外光谱 鉴别
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威灵仙及其伪品的FTIR法直接鉴定 被引量:11
7
作者 程存归 韩涛 +3 位作者 腾云龙 赵彦勤 陈彬 孔朝辉 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第2期177-180,共4页
采用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法 ,借助 OMNI采样器直接测定了中药材威灵仙及其伪品华东菝葜、山木通和毛柱铁线莲的红外光谱 ,结果发现正伪品的红外光谱差别较大。因此 FTIR法可以直接、快速、准确地对威灵仙与其伪品华东菝葜。
关键词 威灵仙 鉴别 傅里叶变换红外光谱 中药分析 假冒伪劣产品
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艾、野艾及细叶艾的FTIR直接鉴别 被引量:16
8
作者 程存归 刘鹏 陈宗良 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期315-317,共3页
目的:为了直接准确地鉴别艾、野艾及细叶艾。方法:采用傅里叶变换红外光谱法直接测定艾、野艾及细叶艾的红外光谱。结果:艾、野艾及细叶艾的红外光谱吸收差别较大。结论:可以采用FTIR法直接、快速、准确地对艾、野艾及细叶艾进行区别鉴定。
关键词 野艾 细叶艾 傅里叶变换红外光谱法 药材鉴定
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复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的漫反射傅里叶变换红外光谱法测定 被引量:7
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作者 程存归 赵彦勤 梁刚锋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-89,共3页
采用漫反射傅里叶变换红外光谱定量分析技术建立复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的测定方法。样品浓度在 10 %以内 ,吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 1.14%。
关键词 复方氨酚烷胺片 乙酰氨基酚 漫反射傅里叶变换红外光谱法 测定 流行性感冒 预防 治疗
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FTIR直接鉴定青葙子及其伪品的研究 被引量:6
10
作者 程存归 吕洪飞 +1 位作者 李冰岚 陈宗良 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期95-96,共2页
目的:直接准确地鉴别青葙子及其伪品。方法:采用傅里叶变换红外光谱法直接测定青葙子及其伪品的红外光谱。结果:青葙子与其伪品鸡冠花子、反枝苋子、苋菜子及大序绿穗苋子的红外光谱吸收差别较大。结论:可以采用FTIR法直接、快速、准确... 目的:直接准确地鉴别青葙子及其伪品。方法:采用傅里叶变换红外光谱法直接测定青葙子及其伪品的红外光谱。结果:青葙子与其伪品鸡冠花子、反枝苋子、苋菜子及大序绿穗苋子的红外光谱吸收差别较大。结论:可以采用FTIR法直接、快速、准确地对青葙子与其伪品鸡冠花子、反枝苋子、苋菜子及大序绿穗苋子进行区别鉴定。 展开更多
关键词 青葙子 伪品 鉴别 傅里叶变换红外光谱法 中药
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FTIR直接鉴别地骨皮及其伪品的研究 被引量:3
11
作者 金文英 程存归 +2 位作者 吴兰菊 朱克 吴立成 《四川中医》 北大核心 2003年第2期21-22,共2页
采用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法 ,借助OMNI采样器直接测定了中药材地骨皮及其伪品鹅绒藤和黑果枸杞的红外光谱 ,结果发现正伪品的红外光谱差别较大。因此FTIR法可以直接、快速。
关键词 地骨皮 伪品 药材鉴定 傅里叶变换红外光谱法 FTIR法
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煎药机煎药与传统方法煎药的煎出率比较 被引量:21
12
作者 杨凌 包玮鸳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第5期410-411,共2页
目的 :考察煎药机对中药的煎出率。方法 :比较 4个传统方剂的两种煎药方法的煎出率。结果 :传统方法煎液比煎药机煎液的有效成分的得率高。结论 :煎药机煎药的方法还需进一步改进。
关键词 煎药机 传统煎药 煎出率 中药
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莲必治的安全性试验研究 被引量:1
13
作者 陈锡文 管敏强 何忠平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1380-1381,共2页
关键词 莲必治 安全性试验 穿心莲内酯亚硫酸氢钠
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HPLC测定安胃胶囊中延胡索乙素的含量 被引量:4
14
作者 张建方 杨脁峰 +1 位作者 陈宗良 吴立成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期810-811,共2页
关键词 安胃胶囊 延胡索乙素 HPLC
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母乳中替硝唑、奥硝唑含量测定及其对新生儿的安全性 被引量:3
15
作者 朱敏 尤卫民 《中国药业》 CAS 2005年第9期84-85,共2页
目的:探讨替硝唑、奥硝唑对新生儿的安全性。方法:通过高效液相色谱法测定两药使用后在产妇乳汁中的含量,计算新生儿摄入量。结果:单剂量静脉滴注后,新生儿经母乳的摄入量,替硝唑为2.82mg/(kg·d),奥硝唑为1.82mg/(kg·d)。结论... 目的:探讨替硝唑、奥硝唑对新生儿的安全性。方法:通过高效液相色谱法测定两药使用后在产妇乳汁中的含量,计算新生儿摄入量。结果:单剂量静脉滴注后,新生儿经母乳的摄入量,替硝唑为2.82mg/(kg·d),奥硝唑为1.82mg/(kg·d)。结论:剖宫产产妇术后3d内,用常规剂量的替硝唑或奥硝唑预防感染,对新生儿是相对安全的。 展开更多
关键词 替硝唑 奥硝唑 药物浓度 母乳 新生儿
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高效液相色谱法测定茵黄利湿颗粒中黄芩苷含量 被引量:1
16
作者 徐菲拉 吴立成 陈宗良 《中国药业》 CAS 2006年第21期40-40,共1页
目的建立茵黄利湿颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil TM C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm,柱温为35℃,流量为1 min/mL。结果黄芩苷质量浓度线性范围是0.0106... 目的建立茵黄利湿颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil TM C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm,柱温为35℃,流量为1 min/mL。结果黄芩苷质量浓度线性范围是0.0106~0.106 mg/mL,r= 0.9997,平均回收率为96.12%,RSD为1.19%。结论该法方便、快速、准确,可用于茵黄利湿颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芩苷 菌黄利湿颗粒 含量测定
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1─(2─吡啶偶氮)─2─萘酚─6─磺酸衍生化反相高效液相色谱法测定铁、钴、镍 被引量:1
17
作者 陈建荣 吴韶铭 《分析测试技术与仪器》 CAS 1994年第4期45-50,共6页
本文研究了水溶性试剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。在Nova-PakTMC18柱上,用含10mmol/L的pH5.0的醋酸-醋酸... 本文研究了水溶性试剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)之螯合物的衍生和液相色谱分离条件。在Nova-PakTMC18柱上,用含10mmol/L的pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液的甲醇-水溶液(50:50,V/V)作流动相,溴化四丁基铵(TBA·Br)作离子对试剂,流动相流速为1.0mL/min,在550nm波长处进行光度检测。在Ⅱmin内用高效液相色谱分离测定了Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)与PAN—S的螯合物,提出了离子对反相高效液相色谱快速分离测定痕量铁、钴、镍的新方法。信噪比(SNR)为2时,检测下限分别为0.043、0.007和0.012mg/L。 展开更多
关键词 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸 衍生化 反相高效液相色谱法 测定 含量测定
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复方金佛手口服液的药效学研究
18
作者 周桂芳 何忠平 +1 位作者 朱利敏 严雪琴 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2000年第5期36-37,共2页
复方金佛手口服液可明显延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数 ,显著增加小鼠气管酚红排泌量 ,增加小鼠耐缺氧能力 ,提高小鼠碳粒廓清指数 ,延长小鼠异戊巴比妥钠睡眠时间。
关键词 复方金佛手口服液 镇咳 祛痰 耐缺氧作用 吞噬功能 药效学 动物实验
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肠肛舒口服液的制备及质量控制
19
作者 夏建洪 凌明 《中国药业》 CAS 2007年第22期48-48,共1页
目的探讨肠肛舒口服液的制备工艺和质量控制方法。方法制备肠肛舒口服液,并对口服液进行薄层色谱鉴别和含量测定。结果处方配伍及制备过程合理,薄层色谱斑点清晰,重现性好,芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD为0.80%。结论肠肛舒口服液制... 目的探讨肠肛舒口服液的制备工艺和质量控制方法。方法制备肠肛舒口服液,并对口服液进行薄层色谱鉴别和含量测定。结果处方配伍及制备过程合理,薄层色谱斑点清晰,重现性好,芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD为0.80%。结论肠肛舒口服液制剂工艺合理,质量可控。 展开更多
关键词 肠肛舒口服液 色谱法 芍药苷 含量测定
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复方金佛手口服液的制备及临床疗效观察
20
作者 周桂芳 朱利敏 《浙江临床医学》 2002年第8期567-567,共1页
关键词 制备工艺 质量控制 复方金佛手口服液 疗效观察
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