富有武陵山地区特色的药用植物学实验教学体系的建立——以湖南医药学院为例

一所学校由专科升为本科之后,社会对学校的人才培养会提出更高的要求,实验教学体系也需要进一步完善.根据湖南医药学院实际情况与武陵山地区地域特点,提出从实验教材与材料的选择、实验内容与方法的调整与改进、实践教学环节的完善、实验课程考核方式的改革、实验教学队伍的建设等五个方面构建药用植物学实验教学体系,旨在建立能够培养学生动手、思维、科研及创新等综合能力的实验教学体系.

医学院校分析化学实验教学改革初探

《分析化学》是医学院校药学和医学检验专业重要的专业基础课程之一。分析化学实验教学是其重要组成部分,对该专业人才的培养起着非常重要的作用。现阶段分析化学实验教学存在一些问题和不足,需要不断改进。本文结合医学教育的特点,从优化实验教学内容、规范实验室要求与实验操作、实验教学中的环保教育和考核方式等几个方面出发,进行了一些有益的探究和尝试,提高了实验课程的教学质量,为培养药学和医学检验专业的合格人才打下了良好基础。

后疫情时代地方医学院本科生服务农村基层的必要性及对策

目的研究后疫情时代地方医学院本科生基层就业的必要性,分析其影响因素和实现策略。方法采用随机整群抽样的方法,选取湖南省西部地区地方医学院2021年应届本科毕业生1220名,采用自制《地方医学院学生就业意向及影响因素》问卷进行调查,包括就业选择、就业意向、影响医学生就业的因素等。结果毕业后选择就业的占42.4%,考研的占53.1%,城市生源与农村生源就业意愿比较有显著差异,农村生源偏向毕业后先就业,男生与女生没有差异;男生与女生就业意向选择没有区别,城市生源与农村生源就业意向有显著差异。结论后疫情时代地方医学院要加强学生服务基层的针对性教育,提高就业教育的实效性,促成医学生走向基层、服务基层。

湖南山银花和河南金银花中绿原酸及总黄酮含量比较

目的通过对湖南山银花和河南金银花中绿原酸及总黄酮进行含量测定以及比较分析,以期为湖南山银花和河南金银花的药材品质考察提供参考。方法以湖南隆回山银花和河南封丘金银花为试材,HPLC测定绿原酸含量,紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,进行比较分析。结果湖南隆回山银花和河南封丘金银花中绿原酸的含量分别为4.56%和1.93%,总黄酮的含量分别为16.12%和12.35%。结论湖南隆回山银花中绿原酸的含量明显高于河南封丘金银花中绿原酸的含量,总黄酮的含量二者相当。

以生药学为导向构建药学多学科综合性实验

顺应高校药学专业的发展需求,改变陈旧化、单一化的生药学实验教学模式,开展多元化实验内容,且向药学多学科交叉型实验转化,对培养复合型药学人才起到了关键作用。目前的生药学实验教学模式存在着不足,我们需探索多元化的教学模式。生药学实验教学可结合药学资源检索与利用药用植物学、天然药物化学、药物分析、药剂学等学科,构建药学多学科综合性实验,突出各学科之间的融会贯通,培养学生创新思维及综合运用知识的能力。

基于科研兴趣导向的创新型药学人才培养模式

以湖南医药学院为例,通过培养药学本科生对科研活动的兴趣,优化人才培养模式,培养自主创新能力和营造浓郁的学术氛围,激发学生的科研热情,来探讨创新型药学人才培养新模式。通过近几年的实施,取得了较好的成效,共指导11人,参与发表论文12篇,其中第一作者发表论文8篇(含1篇SCI论文)。结果表明,基于科研兴趣为导向的人才培养模式可以有效的培养创新型药学人才。

艺术技能表达与大学生可迁移能力的培养研究--以医药类高校美术教育与大学生创新能力培养为例

以艺术学、教育学、脑科学、心理学的相关理论为基础,较为深入地研究艺术技能表达与大学生可迁移能力培养的关系。以医药类高校美术教育为例,从认识论的角度分析二者的关系,并进一步提出培养学生可迁移能力的路径。通过30余年的美术教育教学研究,凝练出一套“一拍二绘三塑四调五维”的行之有效的医学生美术创作路径,强化医学生线下传统课堂“三分法构图间色构成”实践,弥补医学生在形象思维和艺术技巧方面的短板。

药学专业校企合作培养应用型药学人才的研究

药学专业坚持开展校企合作教学改革与实践,将学生实习与企业就业有机结合,由企业和学校共同安排和管理实习,实现了企业和学校的无缝对接。学生的专业学习更有针对性,提早进入职业人角色,就业渠道得到了拓宽,毕业生就业率和就业质量得到明显提高。通过校企合作示范基地建设,对推动药学专业应用型人才培养起到很好的辐射作用。

湖南武陵山片区中心卫生院卫生资源现状调查

目的了解湖南武陵山片区中心卫生院卫生资源现况,为卫生管理部门合理配置卫生资源提供科学依据。方法随机抽取湖南省武陵山片区56个乡镇卫生院进行了卫生资源现状调查。结果平均每所中心卫生院服务人口为3.47万人,开放床位数60.9张,千人均床位数1.76张,业务收入552.84万元,政府拨款206.60万元,在岗人数64.1人,千人均专业技术人员数1.53人、执业(助理)医师0.64人、注册护士0.41人,医护比1∶0.64,床护比1∶0.24,建立健康档案比例64.56%。结论湖南武陵山片区中心卫生院规模、收入和公共卫生服务发展不平衡,卫生行政主管部门应加大人才建设,完善基本公共卫生服务,促进卫生院更好更快地发展。

高考弃选化学类药学专业学生基础提升的教学研究

随着素质教育以及高等教育体制改革的不断深入,我国在2014年实施新高考制度。在新高考制度实施之后,不仅对于高中的课程体系产生了较大的影响,也给高校在招生以及专业教育上均产生了较大的影响。对于药学专业的学生来说,部分学生在高中并未选择化学高考,这也使得其在化学基础上极为薄弱,给药学专业课程的学习造成较大的影响。为帮助这些弃选化学的学生夯实基础,需做好药学专业课程的改革,激发其学习积极性,提升药学专业教学质量。本文分析新高考给药学专业弃选化学学生所带来的影响,并提出新高考背景下药学专业弃选化学学生基础提升以及兴趣培养的教学策略,旨在为今后开展相关研究提供参考。

引火汤冻干粉HPLC指纹图谱建立及8种成分含量测定

目的建立引火汤冻干粉HPLC指纹图谱,并测定地黄苷D、麦冬甲基黄烷酮A、毛蕊花糖苷、原儿茶酸、梓醇、五味子醇甲、五味子乙素、五味子甲素的含量。方法指纹图谱建立采用Supersil AQ18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm。UPLC-MS/MS含量测定采用Alphasil VC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果10批冻干粉指纹图谱中有17个共有峰,相似度大于0.90,指认出毛蕊花糖苷、水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸、五味子醇甲。8种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9906),平均加样回收率98.7%~101.1%,RSD 2.0%~5.2%。结论指纹图谱结合含量测定能完整表征引火汤基准样品质量,从而为其关键化学属性质量评价提供参考。

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术的退黄合剂化学成分快速表征

目的建立一种高效快速的超高效液相色谱串联四极杆轨道阱质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法,对退黄合剂的化学成分进行表征。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为2μL,柱温为40°C。质谱采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式,质谱扫描范围为m/z 100~1500。结果通过对照品、数据库及参考文献共鉴定出退黄合剂中77种化学成分,其中包括黄酮类30种、多酚类18种、有机酸10种、萜类9种、蒽醌类9种、其他类1种。结论所建立的方法可高效、快速地鉴定退黄合剂的化学成分。

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的复方一枝蒿颗粒化学成分快速鉴定

目的:采用超高效液相色谱-四极杆-静电轨道场离子阱质谱法对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。方法:采用Thermo Scientific Syncronis C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(–1),柱温为45℃,进样量为2μL。在正负离子模式下采集复方一枝蒿颗粒的质谱数据,根据高分辨质谱提供的精确相对分子质量和碎片离子信息,结合对照品比对和相关文献报道对复方一枝蒿颗粒的化学成分进行分析。结果:共分析鉴定出90个化合物,包括2个氨基酸类、8个萜类、25个有机酸类、11个含氮类、44个黄酮类成分。其中,16个成分通过与对照品比对确认。结论:分析鉴定了复方一枝蒿颗粒的化学成分,为其质量控制及药效物质基础研究提供了依据。

基于UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS结合PRM技术快速鉴定棉秆的化学成分

【目的】系统研究棉秆的化学成分,为其深入开发利用奠定基础。【方法】采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-quadrupole-electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS),色谱柱为Thermo Scientific Hypersil GOLD^(TM)aQ(100 mm×2.1 mm,1.9μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),流速为0.3 m L·min^(-1),柱温为40℃,进样量为2μL;质谱采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下采用一级母离子全扫描和数据依赖性前三强二级子离子扫描并结合平行反应监测(parallel reaction monitoring,PRM)模式采集数据。【结果】在棉秆中共鉴定了102种化合物,包括有机酸类化合物48种、黄酮及其苷类化合物13种、萜类化合物10种、核苷酸类化合物8种、氨基酸类化合物8种、香豆素类化合物3种、生物碱类化合物2种、其他化合物10种。其中,92种为首次在棉秆中发现。【结论】建立的UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS结合PRM方法操作简便,灵敏度高,分析速度快,鉴定了棉秆中102种化合物,首次鉴定了92种,为棉秆的深入开发利用奠定基础。

药物分析课程思政素材挖掘与融合探索

目的为药物分析课程中思政素材的挖掘与融合提供参考。方法根据课程的六大思政元素,梳理章节知识点,确立六大思政目标,据此进行课程思政素材挖掘并举例分析,构建药物分析课程思政融合体系(包括“师生融合”“纵向融合”“横向融合”);分析课程思政的教学效果。结果课程思政融于教学后,90%以上的学生认为遵守职业道德、爱岗敬业、严谨求实等精神是药学工作者的基本素养;学生对药品质量的关注度明显提升,其中非常关注率由19.94%上升至91.01%;所有学生的药品质量意识均提高。结论将课程思政融入药物分析课程教学中,能在向学生传授专业知识和技能的同时,提高学生的药品质量意识。

高效液相色谱法测定黑老虎根中内消旋二氢愈创木脂酸含量

目的 建立测定黑老虎根乙酸乙酯提取物(ET)及抗炎有效部位ET5中内消旋二氢愈创木脂酸(meso-DGA)含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为BDS Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为282 nm,柱温为45℃,进样量为10μL。结果 meso-DGA质量浓度在1.0~50.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.999 4,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均不大于2.0%;平均加样回收率为100.08%,RSD为1.02%(n=6)。结论 所建立的方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于测定黑老虎根ET及ET5中meso-DGA的含量。

细柱五加的化学成分及药理活性研究概述

细柱五加Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith为五加科五加属植物,在我国分布广泛,其干燥根皮为中国传统中药五加皮,习称“南五加皮”,主要含有挥发油、萜类和有机酸等成分,具有抗炎、抗疲劳、抗衰老和降血糖等生物活性。本研究分析了1984—2019年国内外细柱五加的研究概况,并从化学成分和药理活性2个方面对其进行了详细地阐释,为将来更好地开发利用细柱五加提供参考。

HPLC-Q-TOF/MS法鉴定两面针和单面针中的生物碱

目的通过HPLC-Q-TOF/MS法鉴定两面针Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.和单面针Zanthoxylum dissitum Hemsl.中的生物碱。方法植物甲醇提取液的分析采用XAqua C8色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min,再根据对照品裂解规律和参考文献推测生物碱结构。结果从中鉴定出32种生物碱,其中14种为首次在2种植物中报道。结论该方法快速准确,可为两面针和单面针成分研究及单面针开发利用提供依据。

三七二醇型皂苷氧化降解产物衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

本研究以三七二醇型皂苷原料,通过琼斯氧化得到化合物1,将化合物1的3位羰基经还原胺化反应转化为氨基得到化合物4,再用化合物4与酰化试剂反应得到化合物5~8,此外还通过其它两种反应得到化合物2和3,总共8个化合物,其中6个化合物未见文献报道,结构均经过核磁共振、质谱确证。所得化合物用MTS法对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株进行抗肿瘤活性评价。药理活性评价结果显示,化合物3有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究。

LC-MS/MS法同时测定葛根药材中14种异黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定葛根药材中14种异黄酮类成分含量的方法。方法:采用液相色谱串联质谱法同时测定14批葛根药材(野葛:PL-1~PL-7,粉葛:PT-1~PT-7)中14种异黄酮类成分的含量。色谱柱为Extend C_(18),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,柱温为22℃,进样量为5μL;离子源为电喷雾离子源,检测方式为负离子检测,扫描方式为多级反应监测模式,喷射电压为-4 500 V,离子源温度为600℃,雾化气为60 psi,辅助气为60 psi,碰撞气为7 psi,气帘气为30 psi。采用SIMCA 13.0软件对上述14批药材进行聚类分析。结果:14种待测异黄酮类成分在10~1 000 ng/mL(葛根素为10~5 000 ng/mL)范围内具有良好的线性关系(r均大于0.990 0),精密度、稳定性和重复性试验的RSD均小于5%,加样回收率范围为95%~105%,RSD范围为0.8%~4.5%(n=6)。野葛与粉葛中异黄酮类总含量差异较大,不同产地的葛根药材异黄酮含量差异较大;14种异黄酮类成分中,葛根素含量最高。聚类分析结果显示,14批葛根药材可聚为4类,PL-2为Ⅰ类,PL-3、PL-4为Ⅱ类,PL-5、PL-6、PL-7为Ⅲ类,其余为Ⅳ类。结论:该方法操作简单、重复性良好,可用于检测葛根药材中14种异黄酮成分的含量,适用于该药材的整体质量控制。