反相高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂,用ZorbaxODS(5μm,4 6mmi d ×150mm)柱,V(磷酸二氢钾)∶V(乙腈)为90∶10作流动相,加入磷酸调pH值为2 0,检测波长为254nm。样品用乙醇-水-冰乙酸(体积比为70∶29 5∶0 5)提取,回收率为90 8%～105 7%,相对标准偏差为3 1%～8 5%。

ICP-MS法测定涂料中痕量重金属的研究

研究了微波消解样品,试液用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.001～0.008μg/L,回收率为91.90%～l04.02%,RSD小于1.15%.

高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂的研究

采用高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂,用Zorbax ODS柱(150×4.6 mm i.d.,5 μm),磷酸二氢钾:乙腈=90:10(V/V)为流动相,加入磷酸调pH值为2.0,检测波长254 nm.样品用乙醇-水-冰乙酸(70:29.5:0.5,V/V)提取,回收率为90.8%～105.7%,相对标准偏差为3.1%～8.5%.

电感耦合等离子质谱法测定盐中痕量有害元素的研究

采用电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)法 ,对盐中痕量铅、镉、砷、铬进行了分析。对影响测定的各种因素进行了较详细的研究 ,确定了测定最佳条件。结果表明 ,方法检出限为 :Pb 0 0 0 3 μg/L ,Cd 0 0 0 5 μg/L ,As 0 0 0 3 μg/L ,Cr 0 0 0 8μg/L ,回收率为 :90 8%～ 10 9 5 % ,RSD小于 3 68%。该法准确、快速、简便 ,应用于盐中痕量铅、镉、砷、铬的测定 。

蓖麻油制备醇酸预聚型双组分聚氨酯树脂涂料的研究

研究了以蓖麻油、甘油、苯酐为原料，在回流二甲苯下合成制备聚氨酯预聚物用醇酸树脂，其油度为60％，羟基含量为2．0％-4．0％，酸值〈4mgKOH／g，制备的双组分聚氨酯树脂涂料，该漆干燥快速，性能优异，价格低廉。

ICP-MS法测定纺织品中痕量重金属的研究

研究了微波消解样品,试液用ICP-MS法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.001-0.008μg/L,回收率为93.17%～109.12%,RSD小于3.42%.该法准确、快速、简便,应用于纺织品中重金属元素的测定,结果满意.

低氟无铬前处理的镁合金电镀工艺

通过打磨→碱洗→酸洗活化→浸锌的低氟无铬前处理工艺对镁合金进行了镍电镀实验,并对镀层进行了结合力和耐蚀性检测.结果表明,镁合金经碱洗、酸洗活化、浸锌后再电镀的前处理过程可获得致密均匀的浸锌层,及结合力好、耐蚀性强的镍电镀层.研究的低氟无铬前处理工艺可取代含大量氟和铬的Dow前处理工艺,该工艺的应用提高了表面处理液的环保性能,降低了生产成本.

ICP-AES法测定钼精矿中铜、铅、铁、钙

采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了钼精矿中的铜、铅、铁、钙。在选定的最佳测定条件下测定铜、铅、铁、钙的检出限分别为 2 2 ,1 5 ,8 6,6 1ng/mL ,回收率为 95 9%～ 10 1 6% ,相对标准偏差为 1 5 %～ 2 6%。方法准确、快速、简便 ,应用于钼精矿中铜、铅、铁、钙的测定 ,结果满意。

铋蒸气氧化法制备氧化铋纳米粉体的研究

用金属蒸气氧化法制备纳米氧化锌已较成熟,但用此方法制备氧化铋时,由于熔体优先氧化,致使无法得到氧化铋粉体。在1 140℃以下,通过加入助剂,使铋固体蒸发、气相氧化,制备了氧化铋粉体。用XRD对所得粉体进行了物相分析,粉体为纯-βBi2O3。晶粒平均大小通过测定X-衍射线变宽效应,利用谢乐尔公式进行计算得平均粒径为33.7nm。用SEM对粉体的形貌进行了观察:粉体为球形,大小均匀。助剂对铋蒸发过程的影响实验表明:助剂的加入能使蒸发速度明显加快。

粉煤灰中元素种态分布的研究

采用 DFJ- 1型 5段分级采样器 ,对粉煤灰中不同粒径颗粒物中常量元素和微量元素的组成和化学形态进行了分析。应用 ICP- AES、ICP- MS法测定了各形态中元素的含量 ,计算了元素在各种形态中的分配比例。结果表明 ,对人体危害较大的微量元素主要富集在小于 2 .0 μm的细颗粒上 ,Mn、Zn、Cu和 Co主要分布在氧化态、水可溶态、碳酸盐态和有机态中 ,Pb和 V主要分布在不溶态中。

ICP-MS法测定食盐中痕量铅镉砷铬的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对食盐中痕量铅镉砷铬进行了分析。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为:Pb0.003μg/L,Cd0.005μg/L,As0.003μg/L,Cr0.008μg/L,回收率为93.33%-109.52%,RSD小于3.68%。该法准确、快速、简便,应用于食盐中痕量铅镉砷铬的测定,效果满意。

化妆品中L-抗坏血酸棕榈酸酯的薄层色谱分析

应用荧光薄层扫描法测定了化妆品中 L -抗坏血酸棕榈酸酯 (AP)的含量。选用高效硅胶 G薄层板 ,以三氯甲烷 -甲醇 -乙酸 -水 (体积比 :80∶ 2 0∶ 8∶ 2 )为展开剂 ,激发波长 λ=36 5 nm,AP在 1.0～ 16 .0 μg范围内呈良好的线性关系 ,回收率为 96 .4 %～ 10 5 .0 % ,RSD(相对标准偏差 ) =1.31% ,该法简单、灵敏、结果准确、重现性好 ,明显优于目前的其它各种分析方法 。

古汉养生精中微量元素的ICP-MS分析

本文报道用ICP-MS法同时测定样品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Ni、Mn等8种微量元素.样品用微波消解.对影响测定的各种因素进行了研究,实验确定了最佳测定条件.本法的检出限为0.01～0.08 μg/L,回收率为92.11%～112.82%,RSD小于4.30%.方法准确、快速、简便,应用于古汉养生精中微量元素的测定,结果满意.

电解锰渣的理化特征及其开发应用的研究

化学成分、DTA、XRD图谱分析和对不同温度下煅烧的电解锰渣的强度测试表明:电解锰渣属工业副产品化学石膏,低温下无水化活性和胶凝性,经一定温度煅烧后,具有较好的脱水石膏活性和火山灰活性。

氯化聚乙烯/EPDM空调器电线电缆线芯的研制

介绍了氯化聚乙烯橡胶 (CM) /EPDM空调器YZW型电线电缆线芯的研制。胶料配方确定为 :CM+EPDM[CM/EPDM并用比为 (6 5～ 70 ) /(35～ 30 ) ] 10 0 ;硫化剂DCP粉料 (DCP质量分数 0 40 ,碳酸钙质量分数 0 6 0 ) 8～ 12 ;助交联剂TAIC 3～ 6 ;碳酸钙 +锻烧陶土 +滑石粉 +白炭黑 15 0～ 2 0 0 ;增塑剂DOP +白蜡油 15～ 2 5 ;氧化镁 +硬脂酸铅 10 ;防老剂RD 0 5 ;其它 3～ 5。挤出成型工艺条件为 :模具为双口型模具 ,模口温度 85～ 95℃ ;机头温度 80～ 90℃ ,机头压力 2 1～ 2 3MPa;机身温度 5 5～ 6 5℃ ;蒸汽压力 1 5～ 1 8MPa ;胶料融体温度 85～ 90℃ ;线材挤出速度 10 0～ 12 0m·min-1;硫化管有效长度 48m。成品线缆性能达到国家标准。

ICP-MS法测定硬聚氯乙烯管材和管件中重金属的研究

采用感应耦合等离子体质谱 (ICP MS)法 ,对硬聚氯乙烯 (PVC U)饮水管材和管件中痕量重金属元素铅、镉、锡、汞进行了分析。研究了影响测量的各种因素 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明该方法的检出限为 :Pb ,0 .0 0 2 8μg/L ;Cd ,0 .0 0 2 5 μg/L ;Sn ,0 .0 0 5 2 μg/L ;Hg ,0 .0 0 3 3 μg/L ;回收率为 96.0 4%～ 97.2 0 % ,相对标准偏差(RSD)小于 2 .5 3 %。该方法应用于硬聚氯乙烯饮水管材和管件中痕量铅、镉、锡、汞的测定 ,简便、快速。

Fe(Ⅱ)-磺基荧光酮-CTMAB三元络合物间接分光光度法测定织物的甲醛含量

在碱性条件下,甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应,生成的银定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与磺基荧光酮在CTMAB存在下形成三元络合物.利用分光光度法测定该络合物以间接测量织物的甲醛含量,该法是测定织物中甲醛量的一种简便。

离子对高效液相色谱法分析化妆品中的曲酸

建立了化妆品中曲酸 (KA)的离子对高效液相色谱法。采用 0. 0 1mol/L磷酸氢二钠 甲醇 (95∶5 ,V/V)为流动相 ,添加 1. 0mmol/L四丁基溴化胺 (TBA) ,检测波长 2 2 6nm ,样品用 4 0 %甲醇超声提取 ,曲酸在Nova PakC18柱上获得了良好分离。该方法的检出限为 0 . 0 2 4mg/L ,回收率为 93. 9%～ 10 1 .2 % ,相对标准偏差为 0 .97%～ 1 .81%。

ICP-MS法测定PVC-U饮水管材(件)中的痕量铅、镉、锡、汞

采用电感耦合等离子体质谱(TCP-MS)法测定硬聚氯乙烯(PVC-U)饮水管材(件)中的痕量铅、镉、锡、汞,对影响测量结果的因素进行了分析。利用该法测定铅、镉、锡、汞的检出限分别为0.0028、0.0025、0.0052、0.0033μg/L,回收率为84.60％～94.30％,测定结果的相对标准偏差小于4.23％。