细胞周期素CyclinD1和CyclinE在鼻咽癌组织中的表达及意义

目的探讨CyclinD1和CyclinE在鼻咽癌中的表达及临床意义,并分析它们表达的相关性。方法用免疫组化S_P法分别检测CyclinD1和CyclinE在60例鼻咽癌组织中的表达。结果CyclinD1和CyclinE在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为60%(36/60)和66.7%(40/60);CyclinD1和CyclinE阳性和阴性病例的平均生存期、5年生存率和中位生存期存在显著性差异(P<0.05);鼻咽癌组织中CyclinD1和CyclinE的表达一致率为75%(45/60),存在显著相关性(P<0.01);CyclinD1和CyclinE阳性表达在鼻咽癌不同临床时期(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)存在显著差异(P<0.01)。结论CyclinD1和CyclinE可能作为生物标志物预测鼻咽癌预后。

HSP27和GST在大肠腺瘤和大肠癌中表达的临床病理研究

目的探讨热休克蛋白27(HSP27)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测HSP27和GST在大肠组织中的表达。结果HSP27在正常肠黏膜、大肠腺瘤、无淋巴结转移的大肠癌、有淋巴结转移的大肠癌中表达阳性率分别为30%,33.3%,65%,70%,多组间比较具有显著性差异(χ2=12.723,P=0.013)。两组间比较发现,HSP27表达率在正常组与大肠癌组存在差异,在有淋巴结转移的大肠癌组中的表达具有差异最为显著(χ2=8.688,P=0.003),而其它组间比较无显著性差异。GST在正常肠黏膜、大肠腺瘤、无淋巴结转移的大肠癌、有淋巴结转移的大肠癌中表达阳性率分别为60%,80.9%,90%,100%,多组间比较具有显著性差异(χ2=16.707,P=0.001);进一步进行两组间比较发现,GST表达率在有淋巴结转移的大肠癌组中的表达具有差异最为显著(χ2=10.909,P=0.001),而其它组间比较无显著性差异。GST和HSP27表达无显著相关。结论HSP27和GST在大肠癌中的表达可能在大肠癌发生发展中发挥作用,特别在大肠癌恶性演进中以及预后预测中具有重要意义,可能作为独立的生物标志物。

S100A9和NMP238在放疗敏感性不同宫颈鳞癌组织中表达的实验研究

目的:观察S100A9和NMP238在放疗敏感性不同宫颈鳞癌组织中的表达及临床病理学意义。方法:收集治疗前宫颈癌组织标本,病理诊断均为中分化鳞癌,置于-80℃超低温冰箱保存。在进行放疗后,根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准,从中选择5例对放疗敏感的病例(高敏感组)和5例对放疗不敏感的病例(低敏感组),提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳和质谱分析鉴定差异表达蛋白,分别应用Western blot和免疫组织化学方法检测组织中蛋白的表达。结果:建立了分辨率高、重复性好的宫颈鳞癌放疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白经鉴定得到高敏感组中高表达的S100A9蛋白以及低表达的NMP238蛋白。Western blot检测结果显示S100A9在高敏感组中的表达强于低敏感组,NMP238在低敏感组中的表达强于高敏感组。免疫组化结果显示,S100A9在高敏感组中的阳性为表达率88.3%(53/60),高于低敏感组中的阳性表达率28.6%(10/35),二者差异有统计学意义(χ2=35.34,P<0.0001);NMP238在低敏感组中的阳性表达率为85.7%(30/35),高于高敏感组中的阳性表达率35%(21/60),二者差异有统计学意义(χ2=22.86,P<0.0001);S100A9在高敏感组中表达强度高于低敏感组,NMP238在低敏感组中表达强度高于高敏感组,差异亦均有统计学意义。结论:S100A9和NMP238的表达与宫颈鳞癌放疗敏感性有关。

HSP70、Galectin7在放疗敏感性不同宫颈癌组织中表达的研究

目的:观察HSP70和Galectin7在对放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达及临床病理学意义。方法:收集治疗前早期宫颈癌组织标本,病理诊断均为中分化鳞状细胞癌,置于-80℃超低温冰箱保存。在放疗后,根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准,从中选择对放疗敏感的5例(高敏感组)和对放疗不敏感的5例(低敏感组),提取其组织总蛋白,进行双向凝胶电泳和质谱分析鉴定差异表达蛋白,分别应用Western Blot和免疫组织化学方法检测组织中蛋白的表达。结果:建立了分辨率高的宫颈癌放疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白经鉴定得到高敏感组高表达的Galectin7蛋白以及低表达的HSP70蛋白。Western Blot检测结果显示Galectin7在高敏感组的表达强于低敏感组,HSP70在低敏感组的表达强于高敏感组。免疫组化结果显示,HSP70在高敏感组的阳性表达率为21.7%(13/60),低敏感组的阳性表达率为85.7%(30/35),差异有统计学意义(χ2=36.5997,P<0.0001);Galectin7在高敏感组的阳性表达率为91.7%(55/60),在低敏感组中的阳性表达率为40%(14/35),差异有统计学意义(χ2=29.6853,P<0.0001),并且Galectin7在高敏感组的表达强度高于低敏感组,HSP70在低敏感组的表达强度高于高敏感组,差异均有统计学意义。结论:HSP70和Galectin7的表达与宫颈癌放疗敏感性有关。

酸化高锰酸钾液与盐酸酒精液在瑞-姬氏染色涂片褪色中的应用

在我们的日常工作中常常会遇到这样一种情况，由于诊断的需要要求改变原涂片的染色，这就必须首先将涂片原有的染色褪掉再行所需要的其他染色。我科平均每天细针穿刺病例约40例，首选染色一般习惯于瑞一姬氏染色。但是如果碰到坏死多，或者高分化鳞癌的涂片，瑞一姬氏染色的涂片就看不清细胞的结构了，这样就很可能会造成误诊。

基于网络药理学探讨灯盏细辛治疗阿霉素心肌损伤的作用机制

目的采用网络药理学方法探讨灯盏细辛注射液治疗阿霉素心肌损伤的相关作用机制。方法采用TCMSP数据库分析灯盏细辛的活性成分及作用靶点,采用Disgenet、OMIM、GeneCards、Phenopedia、Phenolyzer数据库分析阿霉素心肌损伤相关靶点,将灯盏细辛注射液作用靶点与阿霉素心肌损伤靶点取交集,获取交集靶点。采用CytoNCA软件构建灯盏细辛活性成分-阿霉素心肌损伤靶点网络图,利用STRING软件绘制PPI网络图,采用DAVID软件进行KEGG通路分析和GO富集分析。结果筛选获得43个灯盏细辛注射液活性成分,对应靶点188个,疾病靶点494个,灯盏细辛注射液与阿霉素心肌损伤的交集靶点75个。GO富集分析得到GO条目30个,其中分子功能10个,生物过程条目10个,细胞组成条目10个。KEGG通路分析获得具有统计学意义的信号通路20条(P<0.05),涉及TNF信号通路,IL-17信号通路,AGE-RAGE信号通路等。并采用ELISA验证灯盏细辛可降低阿霉素诱导心肌H9C2细胞炎症因子IL-6和TNF-的上调对心肌细胞发挥保护作用(P<0.001)。结论应用网络药理学方法阐明了灯盏细辛注射液治疗阿霉素心肌损伤的作用靶点及通路,为灯盏细辛治疗阿霉素心肌损伤提供了理论与实验依据。

Ets-1和c-Jun在腺样囊性癌中表达的临床病理研究

目的:观察Ets-1和c-Jun在腺样囊性癌中的表达及在肿瘤侵袭中的意义。方法:收集80例腺样囊性癌病例,根据组织病理学观察分为侵袭组和非侵袭组,用免疫组织化学SP方法分剐检测Ets-1和c-Jun在腺样囊性癌组织中的表达。结果:(1)Ets-1、c-Jun在腺样囊性癌组织中的总阳性表达率分别为76.25%(61/80),62.5%(50/80);(2)Ets-1和c-Jun表达在侵袭组和非侵袭组间均有差异,有统计学意义(P<0.05);(3)Ets-1和c-Jun表达间无显著相关性。结论:Ets-1和c-Jun表达与腺样囊性癌的侵袭有关。

Galectin-7、S100A9、NMP238在放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达及意义

目的:观察S100A9、Galectin7、NMP238在放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达及意义。方法:收集治疗前宫颈癌组织标本,病理诊断均为中分化鳞癌,在进行放疗后,根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准,从中选择60例对放疗敏感的病例(高敏感组)和35例对放疗不敏感的病例(低敏感组),应用免疫组织化学方法检测组织中这些蛋白的表达。结果:免疫组化结果显示S100A9、Galectin7的表达强度和表达率在高敏感组中均高于低敏感组,NMP238在低敏感组中的表达强度及表达率高于高敏感组。结论:S100A9、Galectin7和NMP238与宫颈癌放疗敏感性有关。