水芹精油化学成分的研究

目的:研究水芹精油化学成分。方法:水芹水蒸汽蒸馏所得挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果:从水芹精油中鉴定了23种成分。

元宝草挥发油化学成分的研究

目的 :首次研究元宝草叶及果实挥发油的成分 ,并比较它们的化学成分。方法 :元宝草的叶和果实中的挥发油分别经同时蒸馏萃取的挥发油提取器提取 (水蒸气蒸馏、乙酸乙酯萃取 ) ,通过气相色谱 质谱分析 ,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 :从元宝草叶及果实中分别鉴定了 30和 44种成分 ,各占其挥发油的总量的85 13%和 6 3 2 6 %。叶与果实挥发油的化学成分相差很大。

有机化工废硫酸的催化氧化研究

考察了TiO2 、MnO2 、SeO2 等几种多相催化剂对含有机物废硫酸纯氧催化氧化的处理效果,其COD 去除率均在65% 以上.此外,以Fe2 + 为催化剂,重点探讨了纯氧流速、温度、反应时间、催化剂用量、H2O2Fe2+

杀虫单磺化工艺及其高纯粉剂制备的研究

着重对杀虫单的介质法磺化反应及结晶工艺进行了研究 ,探讨了影响磺化收率和杀虫单粉剂含量及出粉率的主要因素 ,找出了生产高纯度杀虫单粉剂的最优工艺条件。实验结果表明 :以含量为 5 0 %的氯化物盐酸盐为原料 ,按质量比为 1∶0 .95比例加入浓度为 85 %的甲醇介质进行磺化反应 ,磺化收率可达 88%以上 ,生产的杀虫单含量≥ 95 % ,折 10 0 %计的杀虫单出粉率≥46 % ,每吨折 10 0 %杀虫单粉剂耗甲醇≤ 0 .17吨。

利用歧化反应法化学镀锡

利用Ｓｎ２＋在强碱性条件下易发生歧化反应生成金属锡，提出了一种不必加还原剂而直接施镀的新型化学镀锡方法．讨论了镀液各组成浓度及施镀温度等对析出速度和镀层厚度的影响．试验结果表明，当镀液组成为ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ０．２～０．４ｍｏｌ／Ｌ，ＮａＯＨ３～５ｍｏｌ／Ｌ，Ｎａ３Ｃｉｔ０．３～０．５ｍｏｌ／Ｌ，施镀温度为７０℃左右时，有很好的析出速度和镀层厚度．

钢铁化学镀黑镍

论述了采用Ｎｉ２＋Ｃｕ２＋ＮａＨ２ＰＯ２ＫＣＮＳ综合体系进行化学镀黑镍，并就各种因素对镀层性能的影响作了较详细的研究。结果表明，该工艺具有能耗低、工艺简单、发黑效果较好、不污染环境、成本低等优点。

铝合金化学氧化着仿金色工艺

提出了一种铝合金化学氧化着仿金色工艺及工艺流程。利用正交试验优选出最佳着色液配方及工艺条件。该工艺设备简单、操作方便、成本低、环境污染小。

吸光型光纤化学传感器测定锰的研究

将ＰＡＮ固定在ＰＶＦ膜上，制成了测定锰的吸光型光纤化学传感器．该传感器测定锰（Ⅱ）的线性范围为０．０５～０．８０ｍｇ／Ｌ，对０．４０ｍｇ／Ｌ的锰（Ⅱ）测定了１０次，其相对标准偏差为１．６％．

钢铁光亮化学镀镍

论述了钢铁光亮化学镀镍的新配方及其工艺，试验结果表明本工艺能耗低，反应速度快，光亮度高，防腐蚀性能好。

KOH皂化油酸/ROH/煤油体系微乳液的物理化学性质及相区变化

研究了用ＫＯＨ皂化油酸／ＲＯＨ／煤油体系微乳液的物理化学性质及相区变化，测定了微乳液的电导率、吸光度、粘度以及溶水量，发现该体系电导率和粘度的变化都较小．此外。

3-羧基甲氧基-2-萘甲酸钴配合物的水热合成、晶体结构和电化学研究(英文)

标题化合物[Co(L)(H2O)]n是由Co(OAc)2.4H2O、3-羧基甲氧基-2-萘甲酸(H2L)、NaOH经水热反应得到。采用元素分析、IR及X-射线衍射法表征了该配合物。晶体结构表明:晶体属于单斜晶系,空间群P21,Flack参数值为0.026(13)。晶胞参数:a=0.505 87(7)nm,b=0.942 88(12)nm,c=1.234 03(16)nm,β=95.015(9)°,V=0.586 35(13)nm3,Z=2,Mr=321.14,Dc=1.819 g.cm-3,μ=1.487mm-1,F(000)=326,Rint=0.023 8,R1=0.022 8,wR2=0.053 2。配合物的中心钴离子是六配位稍变形的八面体结构,3-羧基甲氧基-2-萘甲酸将配合物桥联成二维层状结构。对配合物的电化学行为进行了研究。

中性红共振光散射法测定脱氧核糖核酸

本文基于脱氧核糖核酸 (DNA)对有机染料中性红的共振光散射的增强效应 ,拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH 5 0～ 7 0范围内 ,有机染料中性红在DNA分子表面进行长距组装导致共振光散射增强。在 335 0nm处的共振光谱散射增强程度与DNA浓度呈线性关系 ,其线性范围为 0～ 6 0 0ng·mL-1,检出限可达 12 8ng·mL-1。该方法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度。将该方法用于混合样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

meso-四(对烷氧苯基)卟啉及其金属配合物的合成、表征及液晶性

合成了ｍｅｓｏ－四（对烷氧苯基）卟啉及其Ｃｕ，Ｃｏ，Ｚｎ，Ｐｂ金属配合物３８个，其中１４个为未见文献报道的新化合物，用无素分析，ＩＲ，ＵＶ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ对其进行了表征，确证了其结构，研究了官五个系列化合物的液晶性能，发现１６个化合物具有液晶性，探讨了烷氧基配位及配位金属离子对液晶性能的影响。

亚甲基蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸

基于脱氧核糖核酸 (DNA)对有机染料亚甲基蓝的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH5.5～ 7.5范围内 ,亚甲基蓝在 350nm处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系 ,线性范围为 2 0 0～ 140 0 μg L ,检出限可达 15μg L。该方法简便、快速 ,用于合成样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物的合成、表征和性能研究

合成了meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物两个系列20个化合物,其中未见文献报道的化合物16个,研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,用1HNMR,MS,IR,UV,元素分析等方法确证了这些化合物的结构.用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现19个化合物具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶.

meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(IV)

合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现8个配合物具有液晶性.考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响.

玫苯胺共振光散射法测定DNA

本文研究了三苯甲烷类碱性染料玫苯胺与DNA作用的共振光散射光谱 ,在 pH =10 5～ 11的范围内 ,DNA的加入导致玫苯胺共振光散射的增强 ,在 4 85nm处 ,存在一共振光散射增强峰 ,其强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。方法的线性范围为 0～ 1 0 0mg·L-1,检测限为14 2ng·mL-1。将该方法用于混合样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

1,3-二噁烷环的双磺酸盐表面活性剂的微波合成

在微波辐射下,以磷钨酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,将2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇与醛缩合合成了单缩醛,然后与氢化钠和1,3-丙磺内酯反应得到含1,3-二噁烷环的双磺酸盐表面活性剂.产物经过元素分析、IR和1HNMR表征.

SPE-LC/MS/MS快速测定卷烟丝中的烟草特有亚硝胺类化合物

建立了卷烟丝中烟草特有亚硝胺类化合物（TSNAs）的SPE-LC/MS/MS分析方法,可一次性对卷烟烟丝中4种TSNAs进行定量分析.该方法弥补了传统的烟丝中TSNAs分析方法样品处理步骤多,检出限高,适应范围窄等缺点.4种TSNA的回收率的范围在95.7%～99.2%之间;相对标准偏差均小于8%;方法检出限均低于1.0 ng/g.可应用于国内外各类型卷烟的分析.