自适应窗口旋转优化短时傅里叶变换的变转速滚动轴承故障诊断

针对短时傅里叶变换(STFT)中固定窗效应所导致的能量集中度不高的问题,提出了一种自适应窗口旋转优化短时傅里叶变换(AWROSTFT)的变转速滚动轴承故障诊断方法。通过变分模态分解(VMD)对原始振动信号进行降噪,并利用粒子群优化算法(PSO)解决了VMD参数选择困难的问题;利用切线思想对STFT中水平窗口自适应匹配一系列的旋转算子,使得窗口旋转方向接近甚至等于瞬时调频率,提高了时频表示的能量集中度;计算出谱峰检测法提取到的瞬时频率与转频的平均比值,将得到的结果与轴承的故障特征系数进行匹配,以此实现变转速工况下滚动轴承的故障诊断。仿真和实验的结果都表明,本文所提方法能够兼顾PSO-VMD和AWROST-FT的优势,通过切线思想自适应的旋转窗口使得信号与窗函数在全局上的夹角都为零,从而达到提高能量集中度和锐化时频脊线的目的,实现了变转速工况下滚动轴承的故障诊断。

MIL-101(Fe)复合材料的抗菌性能研究

采用传统的溶剂热法合成了MIL-101(Fe)、MIL-101(Fe)/SiO_(2)、MIL-101(Fe)/ZSM-5和MIL-101(Fe)/TiO_(2)材料。为了探究不同材料与MIL-101(Fe)复合的效果,测试了MIL-101(Fe)及其复合材料对兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的抗菌活性。通过XRD、XPS、BET、TG、SEM和TEM等表征方法对MIL-101(Fe)及其复合材料的晶相结构、表面组成、比表面积、热稳定性和形貌等特性进行了分析。研究发现,MIL-101(Fe)/SiO_(2)和MIL-101(Fe)/TiO_(2)表现出较好的抗菌性能,优于MIL-101(Fe)。在复合材料中,SiO_(2)和TiO_(2)的引入,有利于对MIL-101(Fe)材料金属中心的电子分布、形貌、稳定性等性质进行调控。

1,2,4-三唑类化合物的抗乳腺癌作用

1,2,4-三唑是一种三氮杂环化合物,可以作为连接不同药效团的连接剂和药效团本身,与多种生物酶和受体发生相互作用。乳腺癌的发病率高,且易转移到肺和脑等器官。现今的抗癌药物和技术在乳腺癌的治疗方面取得了很大的进展,如含1,2,4-三唑的药物Anastrozole、Letrozole等,在乳腺癌的治疗中取得较好的效果,展现了1,2,4-三唑的抗乳腺癌潜力。本文综述了具有抗乳腺癌潜力的1,2,4-三唑类化合物及其衍生物的研究进展,并对其作用机制进行深入探讨,为进一步合理开发新的抗乳腺癌候选药物提供借鉴。

Ⅰ类α-甘露糖苷酶诱导HIV-1包膜糖蛋白降解及机制研究

目的探究Ⅰ类α-甘露糖苷酶诱导HIV-1包膜糖蛋白(HIV-1 Env)的降解及其机制。方法将携带红色荧光表达Ⅰ类α-甘露糖苷酶的质粒与携带绿色荧光表达HIV-1 Env的质粒共转染293T细胞,Western Blot检测Ⅰ类α-甘露糖苷酶对HIV-1 Env表达水平的影响;激光共聚焦成像系统观察Ⅰ类α-甘露糖苷酶的亚细胞定位及Ⅰ类α-甘露糖苷酶与HIV-1 Env之间的相互作用;内质网相关蛋白质降解(ERAD)途径抑制剂探讨Ⅰ类α-甘露糖苷酶诱导HIV-1 Env降解的可能途径。结果Ⅰ类α-甘露糖苷酶可显著降低HIV-1 Env的表达水平,降低幅度达25%至68%;敲低Ⅰ类α-甘露糖苷酶的表达水平后,HIV-1 Env表达水平升高;ERAD抑制剂可显著升高HIV-1 Env的表达水平;激光共聚焦显微镜观察结果显示,Ⅰ类α-甘露糖苷酶与HIV-1 Env之间存在相互作用;激光共聚焦显微镜观察结果显示Ⅰ类α-甘露糖苷酶定位于内质网和高尔基体,与其行使生物学功能的部位相同。结论Ⅰ类α-甘露糖苷酶可能通过ERAD途径诱导HIV-1 Env降解。

虎尾轮转录组测序及生物信息学分析

虎尾轮(Uraria crinita(L.)Desv.ex DC)为闽南民间常用保肝护肝中草药,是一种极有使用、研究、开发价值的天然药用植物资源,但对其分子机制研究严重滞后,在一定程度上限制了该民间资源的利用和开发。本实验通过Illumina Hiseq对虎尾轮的根和茎转录组测序,采用Trinity软件完成虎尾轮高质量数据转录本拼装,而后进行生物信息学分析。研究结果表明:总共获得的高质量unigene有255407896个,N50的长度是992 bp,其平均长度是559.07 bp;将虎尾轮的122207条unigene与NR、GO、KEGG等7个重要的数据库系统进行比对,获得了虎尾轮基因功能的注释信息,结果表明,有75530条unigene至少注释到1个数据库,占61.8%;虎尾轮的根对茎的差异表达unigene有19714个,其中有9038个上调表达,10676个下调表达。在对虎尾轮根与茎差异基因分析中,利用KEGG数据库代谢途径对132个显著性KO途径分析,发现共挖掘出114个unigene与虎尾轮黄酮类生物合成途径密切相关。提取虎尾轮转录组中与黄酮类生物合成密切相关基因的TPM值,60.71%的基因在根中的TPM值高于茎中的TPM植,根中的表达远高于茎的表达,符合民间习用其根的用法。以上结果为今后进一步挖掘虎尾轮药用活性成分的功能基因、生物合成调控、品质改良等提供参考依据。