水葫芦对三湘江漳州师范学院河段水质影响研究

在实验室静态模拟实验条件下,研究水葫芦的生长及对水体水质的影响.实验表明:在20d内,水葫芦数量增加了97%,每增殖1g水葫芦可以去除氮、磷和CODcr分别为6.62mg、0.55mg和55.84mg.在实验期间,调查了三湘江漳州师范学院段水葫芦的分布情况,并对该河段主要水质指标变化进行分析.结果表明:水葫芦对该河段水质主要起净化作用.

铈(Ⅳ)和罗丹明B体系中化学发光测定硫酸沙丁胺醇

探索了硫酸沙丁胺醇在酸性介质中与铈()和罗丹明B的化学发光行为,对影响该体系的化学发光强度的诸因素进行实验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测硫酸沙丁胺醇的新方法,检测的线性范围为4.0×10-8—2.0×10-6g/mL,检出限为1×10-8g/mL,对5.0×10-7g/mL硫酸沙丁胺醇连续11次测定的相对标准偏差为2.4%。该方法应用于硫酸沙丁胺醇片剂含量的测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果满意。

中学文科学生化学学习情况调查分析及对策

本文调查了漳州市 2所中学文科学生化学学习的现状 ,发现文科学生科技知识特别是化学知识贫乏 ,科学素养较差。文科学生不重视科学文化教育 ,忽视自身科学品质的培养。本文分析了文科学生学习化学过程中普遍存在的问题 ,探讨了教师在化学教学中培养文科学生科学素养的方法和对策。

甲醛-高锰酸钾化学发光体系测定左旋多巴

在酸性介质中,甲醛与高锰酸钾能够产生微弱化学发光,而左旋多巴能增强该发光强度.在一定范围内,其发光强度与左旋多巴的浓度呈良好的线性关系,结合流动注射分析技术,建立了一种测定左旋多巴的新方法.线性范围为1.2×10-8～2.2×10-6g/mL,方法的检出限为4×10-9g/mL.对浓度为6.0×10-7g/mL左旋多巴平行测定11次,其相对标准偏差为1.66%.该法用于左旋多巴片含量测定并与标准方法比较,结果满意.

漳州市部分山区中学高中化学选修模块开设情况调查

通过问卷调查的方式，调查分析了新课程高中化学选修模块在漳州市山区中学实施过程中存在的问题与困惑，并由此提出了相应的教学策略与教学建议。

铈(IV)-罗丹明6G化学发光体系测定中药清咽片中没食子酸

研究在硫酸--盐酸介质下,没食子酸与铈(Ⅳ)和罗丹明6G体系的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,据此建立了流动注射化学发光法检测没食子酸的新方法.检测的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g/mL;检出限为3.0×10-9g/mL;对浓度为1.0×10-7g/mL没食子酸连续11次测定,其相对标准偏差为2.1%.该方法应用于清咽片中没食子酸含量的测定,结果满意.

构建教育新理念 开创教学新局面——漳州市区部分中学高一学生化学学习现状调查分析

通过问卷和访谈相结合的形式调查分析了漳州市2所中学高一学生化学学习的现状,用充分的事实与数据说明,当前以应试教育为主的现象在不少中学仍然普遍存在,新课程改革遇到了重重阻力,笔者最后剖析其原因并提出了应对策略。

地方高师化学专业课程体系教学改革初探

从“三个面向”出发,阐述了高师教育改革的必要性和紧迫性,剖析了我国高师传统教育课程体系中存在的主要问题,探讨了地方高师化学教育改革的思路;在对“通才”教育充分认识的基础上,以“四优,四化,四能,四强”为基本原则,设计了合理的课程体系和教学内容,使之充分地体现地方高师教育特征。本文合理运用新教材、新体系、打破原有传统的苏联模式,对培养高素质人才进行了有益的探索。

化学教育类系列课程体系改革的探讨

本文以科学方法论为指导，深化化学教学论课程体系改革，并探索一种最佳的培养与训练未来中学化学教师的新途径。

山区县生态旅游体系的构建——以漳州市长泰县为例

生态旅游开发对促进山区可持续发展具有重要的意义.文章以漳州市长泰县为例,分析了长泰县构建生态旅游体系的资源现状,从旅游资源的整体布局和具有地方特色的生态旅游产品入手构建长泰生态旅游体系.

漳州市近郊表土壤总汞空间分布特征及与城市化关系探讨

针对25个采自漳州市近郊自然土壤的表层样品进行了细致汞总量检测,依据市国土部门提供的空间图形数据构建环境信息系统,利用GIS的相关功能进行分析成图.结果表明,研究区内总汞含量分布不均,空间变化大.近郊表土中总汞含量在0.203-1.265mg·kg-1范围内,平均为0.64mg·kg-1高于福建土壤背景值.以2003与2007年二个时间断面观察,漳州市城市化主要为其东部区、西部为差异性扩张.扩张迅速区虽然不是总汞含量最高值区,但同未扩张区比较却明显偏高.全区中的总汞高值区与重工业区有一定程度的对应关系.

流动注射化学发光测定盐酸普萘洛尔

研究在硫酸盐酸介质下,心得安(盐酸普萘洛尔)与铈和罗丹明B的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行实验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测心得安的新方法。其线性范围为8.0×10-5～8.0×10-3g/L;检出限为2×10-5g/L;对1.0mg/L心得安连续11次测定的相对标准偏差为15%。该方法应用于心得安片剂含量测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果满意。

测定双嘧达莫的化学发光新方法

提出了双嘧达莫与高锰酸钾和罗丹明B的化学发光新体系 ,并发现表面活性剂吐温 80可显著增强该体系的化学发光 ,据此建立了流动注射化学发光测定双嘧达莫的新方法。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,双嘧达莫在 5 0× 10 -8～ 5 0× 10 -5g·mL-1范围内与发光信号呈线性关系 ,检出限 1 7× 10 -8g·mL-1,RSD为 1 1% (n =11,cs=1 0× 10 -6g·mL-1双嘧达莫浓度 )。

四磺基铝酞菁-阳离子表面活性剂体系应用于白酒中乙醇含量的测定

基于四磺基铝酞菁（ＡｌＳ４ Ｐｃ）在阳离子表面活性剂存在下发生诱导缔合而导致体系荧光猝灭，而在乙醇存在下ＡｌＳ４ Ｐｃ解聚而使体系荧光恢复的原理，建立了测定白酒中乙醇含量的新方法。方法的线性区间为０．５％～９０％（Ｖ／Ｖ）乙醇，检测限为０．４８％（Ｖ／Ｖ）。本法已应用于实际酒样中乙醇的直接测定，结果满意。

碱性介质中甲醇在铂电极表面吸附和氧化的电化学原位FTIR反射光谱和EQCM研究

运用电化学循环伏安、原位FTIR反射光谱和石英晶体微天平(EQCM)等方法研究了碱性介质中甲醇在Pt电极表面吸附和氧化行为.结果表明:甲醇电氧化与溶液酸碱性有密切的关系.酸性介质中甲醇在Pt电极上的CV曲线有两个正向氧化峰,而碱性介质中只有一个正向氧化峰,第二个氧化峰的消失可能是由于碱性介质中Pt电极在高电位下形成高氧化态的氧物种毒化其表面引起的.碱性介质中甲醇解离吸附产物的数量比酸性介质的明显减少,对甲醇氧化的第一个氧化峰表现出更高的电催化活性.目前实验条件下,原位FTIR反射光谱检测到:碱性介质中甲醇电氧化的最终产物是CO_2和CO_3^(2-),反应中间体主要为HCOO^-物种.从电极表面质量定量变化的角度提供了甲醇反应机理的新数据.

九龙江口春季微型浮游生物数量变动及其与小型水母消长的关系

通过2011年春季对九龙江口的生态调查,对浮游植物、微型浮游动物以及小型水母的种类组成和数量变动特征并对分粒级叶绿素进行了研究,同时还分析了营养盐、温度和盐度等环境参数。调查共记录浮游植物种类45种,以硅藻门的中肋骨条藻(Skeletonema costatum)、颗粒直链藻(Melosira granulate)、针杆藻(Synedra spp.),以及绿藻门的斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)、甲藻门的微小亚历山大藻(Alexandrium minutum),蓝藻门的优美平裂藻(Merismopedia elegans)具有较高的检出率;微型浮游动物分为4大类,红色中缢虫(Mesodinium rubrum)占有最大的比例为55.5%-79.8%,无壳纤毛虫次之,砂壳纤毛虫和无节幼体所占的比例均不足10%;小型水母种类组成中主要以弗洲指突水母(Blackfordia virginica)、球型侧腕水母(Pleurobrachia globosa)、厦门和平水母(Eirene xiamenensis)以及水螅水母幼体(Hydroidomedusae larvae)为主要优势类群,占小型水母总量的85%以上。小型水母数量在4月底和5月初达到丰度最高值(69.49±29.4)ind/L,此时微型浮游动物数量从小型水母出现初期的峰值(1085±574.66)ind/L下降为(526±152.93)ind/L,同时micro级叶绿素占总叶绿素比例达到最大值(42.26±12.94)%。小型水母数量下降后,微型浮游动物的数量回升。在小型水母数量消长过程中,浮游植物、微型浮游动物和小型水母数量间处于动态平衡。

纤维素型手性固定相拆分亚砜系列化合物

在纤维素型手性固定相Ch iralcel OD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯乙亚砜及对甲氧基苯甲亚砜得到了基线分离。当流动相为正己烷:异丙醇(92.5∶7.5,V/V),流速1.0 mL/m in,柱温25℃时,3个化合物的分离因子分别为1.351、1.369和1.151,出峰时间在26 m in以内。利用热力学方法对手性拆分机理进行了深入探讨。

基于电中性锇配合物的低背景DNA电化学传感器

采用紫外光谱和电化学方法研究了一种电中性锇配合物Os(DPPZ)(PC)(H2O){DPPZ=联吡啶并[3,2-a,2',3'-c]吩嗪,PC=2,6-吡啶二羧酸}与DNA的相互作用.紫外光谱结果表明,DNA的加入引起配合物特征吸收峰的减色及红移效应,说明二者之间存在嵌插作用.循环伏安实验结果表明,配合物溶液中加入DNA后,氧化还原峰电流降低且式电位正移,证实了二者之间的嵌插作用模式.将该配合物作为杂交指示剂对CaMV35S启动子基因片段进行检测发现,在单链探针DNA修饰电极上未观察到指示剂的电化学信号,而在杂交后的双链DNA电极上呈现灵敏的电化学响应,表明传感器具有较高的信噪比.定量分析实验结果表明,在最佳条件下,杂交指示剂在传感器上的还原峰电流与目标序列浓度在8.0×10-10～2.8×10-9mol/L范围内呈良好的线性关系.选择性实验结果表明,该传感器对互补序列、碱基错配序列和非互补序列具有良好的识别能力.

热解吸／化学发光联用技术检测空气中痕量苯

自组装一种新型的热解吸/化学发光的仪器系统,据此建立了一种测定空气中痕量苯的新方法,并对比研究了不同吸附剂对苯的吸附性能。实验表明,Tenax-TA(2,6-二苯基对苯醚的多孔聚合物)对空气中低浓度的苯具有较好吸附效果。当从吸附剂解吸的苯蒸汽通过氧化钇(Y2O3)粉体表面时,其催化发光强度与苯浓度在相当宽的范围内呈良好的线性关系,其线性范围为0.44～44mg/m3(r=0.9991,n=9),检出限为0.1mg/m3(S/N=3);对浓度为0.44mg/m3的苯气体平行测定了9次,其相对标准偏差为4.45%;Tenax-GR(2,6-二苯并呋喃聚合物树脂加上30%石墨碳)对低浓度苯的吸附效果更好,其线性范围为0.22～22mg/m3(r=0.9922,n=9);检出限为0.07mg/m3(S/N=3)。本方法耗时短、简便快速,成功实现了对苯的实时在线检测。