企业会计工作中应收账款管理研究

在企业财务管理中,应收账款管理是关乎企业现金流的关键环节,应收账款管理质量直接关系着企业的经营收益,对企业生存和发展具有至关重要的影响。然而,目前我国部分企业应收账款管理存在诸多问题,在一定程度上制约着企业的生产运营。基于此,本文介绍了应收账款的范围和特点,分析了加强应收账款管理的必要性,探讨了企业会计工作中应收账款管理存在的问题,并提出了加强应收账款管理的措施,旨在帮助企业减少坏账损失,提高资金运用效率,降低运营风险。

毛细管电泳在线富集技术及其在生物样品中药物分析的研究进展

毛细管电泳在线富集技术具有灵敏度高、操作简单、成本低廉、试剂消耗少等特点,主要包括等速电泳、电堆积富集、扫集法、pH调制堆积和在柱色谱预浓缩等,这些方法可以提高检测灵敏度,降低样品浓度检测限,拓展毛细管电泳在众多领域的应用。本文综述了近年来毛细管电泳在线富集技术在生物样品中痕量药物分析的应用及研究进展。

石墨炉原子吸收法测定药用空心胶囊中的微量铬

目的选择适合药用空心胶囊中微量铬离子测定的常规分析方法。方法在没有任何基体改进剂的条件下,采用横向加热平台石墨管(THGA),以直接测量不扣背景方式测定药用空心胶囊中的微量铬。结果本方法操作简便、快速,检测限低,线性范围宽,回收率高。结论石墨炉原子吸收光谱法适用于药用空心胶囊中微量铬元素的测定。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定果维康Vc含片中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖的含量

目的：建立果维康Vc含片中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖的含量测定方法。方法：色谱柱：Shodex AsahipakNH2P-50 4E,流动相：乙腈＋水（82＋18）,流速：1.0 ml/min,检测器：Alltech ELSD-2000,漂移管温度：80℃。结果：果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖在1.0～6.0μg范围内呈线性（r〉0.9982）,回收率分别为：98.91%、98.03%、99.12%、98.17%、98.33%。结论：方法专属性强,简单可靠,可用于检测果维康Vc含片中五种糖的含量。

富马酸替诺福韦二吡呋酯波谱数据与结构确证

对富马酸替诺福韦二吡呋酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(ESIMS和HRMS)、核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,31P NMR,DEPT-135,COSY,HSQC和HMBC)、差热分析(DSC)和热重分析(TGA)报道并进行解析,对其所有的NMR谱信号进行归属,同时讨论质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,通过多种谱学技术确证富马酸替诺福韦二吡呋酯的结构.

胶州湾海域海水中有机锡化合物含量的在线测定

对胶州湾海域海水中有机锡化合物进行了实时在线测定,利用船载海水有机锡自动测定仪,采用氢化物发生顶空固相微萃取-毛细管气相色谱-火焰光度检测器联用技术测定该海域海水中有机锡化合物的含量。测定结果表明,在胶州湾海域不同地点均检测出不同浓度的氯化三丁基锡,表明胶州湾海域中已经不同程度地受到了有机锡的污染。

富马酸比索洛尔合成中的杂质分析及控制

在富马酸比索洛尔的制备中,发现了1种从未被报道的、含量较高的杂质,通过1H-NMR、13C-NMR、MS和HPLC对其进行了溯源分析和结构确证,并定向合成了该杂质。根据其产生根源,优化醚化反应工艺条件,结果表明,当n(对异丙氧基乙氧基甲基苯酚)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1.2,以蒸馏水为溶剂,NaOH为催化剂,反应温度70℃,反应时间4 h时,该杂质的含量得到了有效控制;并通过精制使最终产品富马酸比索洛尔中的该杂质去除掉,其他杂质含量不超过0.1%。

HPLC法检测发酵液中苏氨酸含量

目的建立HPLC法测定发酵液中苏氨酸含量的方法。方法采用OPA试剂进行柱前衍生，用氨基柱，以流动相A：PH值7．80的磷酸二氢钠溶液。流动相B：乙腈-甲醇-水为45：45：10，进行梯度洗脱，柱温40℃，检测波长：338nm，流速：2mL·min^-1，程序进样。结论浓度在0．058mg·mL^-1～1．167mg·mL^-1范围内呈良好线性（r=0.9999），重现性好，快速、简便、准确。

GC法检测头孢噻肟钠中2-乙基己酸含量

头孢噻肟钠工艺变更后,产品中引入新的杂质2-乙基己酸。为有效控制产品质量,建立使用气相色谱仪、加入内标物3-环己基丙酸的方法来检测头孢噻肟钠中2-乙基己酸的含量。结果表明,采用FID检测器,程序升温控制,2-乙基己酸与其他杂质能够完全分离,2-乙基己酸在0.015 007~3.001 4 mg/mL范围内线性良好,相关系数达到0.999 5;方法精密度、准确度、耐用性均符合中国和欧洲等药典要求,该法可用于头孢噻肟钠产品放行质量控制。

凝胶色谱法测定注射用呋布西林钠中高分子杂质

目的 建立注射用呋布西林钠中聚合物的测定方法.方法 采用凝胶色谱法.色谱柱：采用Sephadex G-10 凝胶柱 流动相A为pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（0.1 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液（61∶ 39））,流速约1.4 mL/min,检测波长为254 nm.流动相B为超纯水,流速1.4 mL/min,检测波长为254 nm.结果 呋布西林聚合物线性范围为51.80～155.40mg/L,r2=0.9996 F值重现性良好 供试品溶液的浓度与聚合物测定结果的相关系数为0.9965 聚合物测定结果的RSD分别为2.1%和2.4%.结论 方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要.

裸花紫珠总黄酮中槲皮素、木犀草素和阿亚黄素含量测定

目的:建立裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定方法。方法:色谱柱:DIONEX Acclaim 120C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(68:32:0.8)为流动相A;以甲醇-水-冰醋酸(100:2:0.8)为流动相B,线性梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长为356 nm。结果:木犀草素、槲皮素和阿亚黄素分别在19.2～96.0、22.3～111.6和24.8～124.0μg·ml^(-1)的范围内线性关系良好(r=1.000 0);回收率分别为98.5%,98.8%和98.0%。结论:本方法简便,快捷,准确,可用于裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定。

功劳去火片中黄芩苷和小檗碱在大鼠体内的药物动力学

目的建立同时测定大鼠体内黄芩苷和小檗碱血药浓度的方法,用于研究功劳去火片中两种指标成分的药物动力学。方法给予大鼠ig功劳去火片制得混悬液,给药前及给药后不同时间采集血样,采用HPLC法测定血样中的黄芩苷和小檗碱,药-时数据经3p97软件分析处理,并与文献比较,判断给药形式的影响。结果黄芩苷和小檗碱的线性范围分别为0.061～3.910、0.017～1.060μg.ml-1,最低定量限分别为0.061、0.017μg.ml-1。两者的平均回收率均大于97.2%,精密度与准确度均符合生物样品分析要求。给药后,黄芩苷在大鼠体内的代谢符合二室模型,主要药动学参数为:K21=0.74±0.301/h,K10=0.143±0.0351/h,K12=1.26±0.801/h,t1/2β=13.5±1.0h,t1/2α=0.40±0.18h,Tmax=0.352±0.086h,Cmax=0.94±0.18μg.ml-1。小檗碱符合一室模型,其主要药动学参数为:t1/2(Ke)=3.65±0.96h,t1/2(Ka)=0.073±0.019h,t1/2(Km)=0.076±0.022h,Tmax=0.60±0.12h,Cmax=0.254±059μg.ml-1。结论功劳去火片中黄芩苷和小檗碱的药物动力学受中药复方给药形式的影响,与单指标成份给药有差异。

UWB系统中采用同步字消除线谱的仿真实现

帧同步技术被广泛应用在多址接入系统中。同步字将会产生很强的PSD。超宽带信号的功率谱密度(PSD)由连续分量和离散分量构成。离散分量给窄带通信系统所带来的干扰远远大于连续分量。如何抑制UWB信号PSD的离散分量以避免能量的损耗?本文在简单介绍UWB帧同步技术的基础上,使用同步字抑UWB信号的PSD离散分量以减少能量消耗。该方法也适用于有效负载。

SPE-HPLC测定饲料中的苯甲酸雌二醇

本实验建立了饲料中苯甲酸雌二醇的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。经甲醇提取饲料中的苯甲酸雌二醇,以C18固相萃取小柱进行纯化后,用反相高效液相色谱法检测。苯甲酸雌二醇在0.5～25μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=249512738X+2442,r=0.9999,饲料中苯甲酸雌二醇的最低检测量为50μg/kg。高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为97.4%、96.1%、96.8%,RSD在1.33%～3.33%范围内。

超重力技术在6-APA生产过程中的应用研究

针对超重力技术在直通法6-APA生产过程中的应用,研究了进料温度、气液比、电机频率、真空度等条件对醋酸丁酯脱除效果的影响。结果表明,超重力技术可以用于脱酯工艺,在保证脱酯液质量的同时,使相关产品收率有所提高。

半圆管夹套在刮板薄膜蒸发器中的应用

常用的容器夹套形式主要有整体式夹套、带螺旋导流板式整体夹套和半圆管夹套。本文通过比较这三种夹套型式的结构特点,以一个设计实例分析,结合容器的强度、刚度计算结果,得出如下结论:对于大直径和夹套压力较高的设备,由于半圆管夹套对设备筒体进行了加强,提高了应力水平,故使壁厚减薄,成本降低,值得推广使用。

浅谈脉冲袋式除尘器在设计及选用过程中的注意事项

介绍了在设计脉冲袋式除尘器过程中应注意的问题,并进行了详细的剖析。

中国药典和英国药典无菌检查用培养基的等效性试验

目的:对中国药典和英国药典无菌检查法使用的培养基进行促生长试验,对两者进行比较和评价。方法:培养基促生长试验以生长时间来比较。结果:两国药典无菌检查规定培养基的促生长试验基本一致。结论:两者对实验菌的培养是等效的。

有效降低阿莫西林中残留溶剂的试验研究

基于中国药典对阿莫西林原药中残留溶剂限度的规定,通过试验考察了不同的搅拌器型式、氨水加入速度、干燥方式等对阿莫西林中残留溶剂的影响,得出了分阶段调速流加氨水方式,选用桨式搅拌器,在电热恒温鼓风干燥箱中采用氨气反吹方式效果较好,降低了阿莫西林中残留溶剂的含量,提升了产品质量,满足了各国法规的要求。

氧氟沙星滴眼液中渗透压调节及测定

对氧氟沙星滴眼液的制备中渗透压的调整进行了研究和测定。首先调整氧氟沙星滴眼液处方中的渗透压调节剂的浓度,然后在FM-7J冰点渗透压计上测定渗透压。结果表明,该处方简单,方法便捷,渗透压合适,检测方法简单易行,可有效控制制剂的质量。