质膜脂质构成对淋巴细胞CD71蛋白表达及其分子特性的影响

通过磷脂酰胆硷／胆固醇（ＰＣ／Ｃｈ）摩尔比不同的小单片层人工脂双层膜（ＳＵＶ）与淋巴细胞孵育，将外源性脂质导入淋巴细胞，进而研究质膜脂质组成的变化对淋巴细胞膜ＣＤ７１蛋白表达、ＣＤ７１分子与配体结合特性及内在化运动的影响，结果显示，ＳＵＶｓ处理后质膜Ｃｈ增加，磷脂／Ｃｈ比降低，ＣｏｎＡ刺激培养４８ｈ，ＣＤ７１阳性细胞百分率、膜表面ＣＤ７１配体可结合位点增加，受体配体复合物内在化运动加快，但ＣＤ７１与配体亲和力下降；加用ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂抑制内源性胆固醇合成，ＣＤ７１分子数量明显减少，但其与配体亲和力升高，后者可能是质膜Ｃｈ降低，膜脂液相区增加，ＣＤ７１蛋白易于形成高亲和性配体结合位点结构的缘故，斑点杂交分析表明，ＣＤ７１ｍＲＮＡ的变化趋势与膜ＣＤ７１蛋白表达分析结果基本吻合，提示ＳＵＶｓ处理细胞膜ＣＤ７１分子数量的变化可能主要缘于基因转录活性的改变。

膜脂质微环境改变对CD71蛋白分子结构的影响

采用亲和层析法从人胎盘滋养层细胞和Ｍｏｌｔ－４细胞分离到高纯度ＣＤ７１蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，在还原条件下有一明显９０×１０３ｕ蛋白带。将此蛋白分子重组到由不同磷脂、胆固醇（Ｃｈ）构成的人工脂双层膜上，圆二色谱分析表明，随ＤＭＰＣ／Ｃｈ和ＤＯＰＣ／Ｃｈ脂膜上胆固醇增加，ＣＤ７１蛋白β－片层结构减少，而α－螺旋及无规卷曲结构增多，色氨酸荧光光谱扫描也提示，随人工脂膜上脂质组成的变化。