c-myb对胚胎干细胞体外造血分化及定型的影响

目的 通过体外胚胎干细胞培养体系对ES细胞进行c- myb等位基因打靶,建立c -myb+ +及c -myb ES细 胞模型的基础上,探讨转录因子c- myb在造血定型和分化中的作用。方法 通过体外ES细胞去除LIF半固体介质EBs的 造血分化体系,采用甲基纤维素克隆形成分析和real timePCR观察c- myb+ +及c -myb ES细胞,比较分析其不同分化过 程及阶段中造血各系形成和相关基因表达变化。结果 c -myb+ +及c -myb ES胚胎体(EBs)大小及形态相似,c -myb+ +ESEBs形成显著多于c -myb 。c -myb+ +组CFU- E出现在第6天,高峰为第8天;c- myb 组也有相似的改变,但其 CFU- E数目少于c -myb+ +。c -myb+ +组CFU- M高峰为第7天;c- myb 也有相似的改变,但其CFU- M数目高于c- myb+ +。c -myb+ +CFU -GM出现在第7天,高峰为第12天,而c -myb 未见CFU -GM形成。real timePCR分析显示,c -myb 及 c- myb+ +β globin,zeta globin,Lys,C- fms基因表达无显著变化。结论 低水平的c -myb不影响祖细胞的扩增,但影响其 终末分化。低水平的c -myb表达在造血定型中对红系的发育具有一定的影响,而对巨噬细胞的发育成熟无明显影响。 c -myb的表达水平对造血分化相关基因的表达没有明显的影响。

多发性骨髓瘤伴原发性血小板增多症一例报告并文献复习

多发性骨髓瘤（MM）以单克隆浆细胞恶性增生并广泛浸润、血清或尿液中单克隆免疫球蛋白大量出现及沉积为临床特征,常伴广泛骨质破坏、贫血、高钙血症、肾功能不全等临床表现.原发性血小板增多症（ET）是一种少见的骨髓增殖性肿瘤（MPN）,以血小板计数持续增高、骨髓巨核细胞明显增生、临床表现为出血和血栓形成为特征.MM伴ET极为罕见,国内未见报道.我们收治1例MM伴ET患者,报告如下并复习相关文献.