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病原生物学总论的教学改革探索 被引量:1
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作者 曹明媚 潘卫 《现代医药卫生》 2015年第23期3661-3663,共3页
病原生物学总论部分的教学在整个病原生物学课程教学中起着至关重要的作用。该文结合第二军医大学的课程整合模式,对病原生物学总论部分的教学方法进行了改革探索,经过一定时间的教学实践,取得了较好的教学效果。
关键词 教学方法 学生 专业 医学/组织和管理 教育改革 病原生物学
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黄瓜霜霉病和白粉病病原菌的rDNA-ITS序列分析 被引量:16
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作者 王娜 马雅军 +1 位作者 代光辉 王喆之 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第10期155-158,共4页
为了应用分子特征确定黄瓜霜霉病和白粉病的病原菌种类,扩增、测定了上海地区黄瓜霜霉病菌和白粉病菌的核糖体DNA内转录间隔区(rDNA-ITS)序列,依据rDNA-ITS序列特征分析了两种病原菌种类,以及与近缘种的差异性。结果显示,黄瓜霜霉病菌的... 为了应用分子特征确定黄瓜霜霉病和白粉病的病原菌种类,扩增、测定了上海地区黄瓜霜霉病菌和白粉病菌的核糖体DNA内转录间隔区(rDNA-ITS)序列,依据rDNA-ITS序列特征分析了两种病原菌种类,以及与近缘种的差异性。结果显示,黄瓜霜霉病菌的rDNA-ITS1和rDNA-ITS2长度分别为141和406 bp,rDNA-ITS1 GC含量为41.13%,rDNA-ITS2 GC含量为46.80%(闵行区株和金山区株)或46.55%(浦东新区株),rDNA-ITS序列在种内保守性很高,种间差异性与亲缘关系呈正相关,分子特征证实研究的黄瓜霜霉病病原菌为古巴拟霜霉菌;黄瓜白粉病菌的rDNA-ITS1和rDNA-ITS2长度分别为136和89 bp,GC含量分别为59.56%和66.29%,rDNA-ITS序列在研究材料中保守,与瓜类单囊壳(Sphaerotheca cucurbitae)完全相同,但与形态鉴别的结果Sphaerotheca fuliginea差异高达4.5%,提示黄瓜白粉病病原菌的种类需进一步澄清和确定。 展开更多
关键词 黄瓜霜霉病菌 黄瓜白粉病菌 核糖体DNA
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我国雷氏按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别和分类地位的探讨 被引量:42
3
作者 马雅军 瞿逢伊 +1 位作者 曹毓存 杨宝金 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期325-329,共5页
[目的 ]论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位。 [方法 ]采用分子鉴别法 (鉴别PCR和rDNA ITS2序列 )检测辽宁及山东两省现场按蚊标本 ,并依据ITS2区序列建立分子系统树。 [结果 ]分子鉴别显示 ,辽宁和山东两省均存在雷氏按蚊和嗜人按... [目的 ]论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位。 [方法 ]采用分子鉴别法 (鉴别PCR和rDNA ITS2序列 )检测辽宁及山东两省现场按蚊标本 ,并依据ITS2区序列建立分子系统树。 [结果 ]分子鉴别显示 ,辽宁和山东两省均存在雷氏按蚊和嗜人按蚊。我国雷氏按蚊 (辽宁和山东省 ,n =6 )和嗜人按蚊 (辽宁、云南、河南和四川省 ,n =10 )ITS2序列长度和GC含量分别为 45 1bp、 46 2 % ,44 8bp、 46 0 % ;各地雷氏按蚊和嗜人按蚊序列均无差异 ,但各地嗜人按蚊与对照组江苏的嗜人按蚊相比 ,种内序列差异为 0 88% ;雷氏按蚊与嗜人按蚊种间序列差异为 2 5 7%。分子系统树显示雷氏按蚊与中华按蚊、嗜人按蚊与凉山按蚊亲缘关系较近。 [结论 ]根据分子鉴别 ,确认我国雷氏按蚊与嗜人按蚊为同域分布的 展开更多
关键词 雷氏按蚊 嗜人按蚊 分子鉴别 分类地位 中国
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我国多斑按蚊复合体成员种的分子鉴别研究 被引量:15
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作者 马雅军 瞿逢伊 +1 位作者 董学书 周红宁 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期321-324,共4页
目的 建立我国多斑按蚊复合体5成员种的分子鉴别方法。 方法 测定并分析各成员种的rDNA-ITS2序列,并设计种特异引物,应用PCR法鉴别。结果 多斑按蚊复合体5成员种的ITS2序列长度和GC含量分别为伪威氏按蚊328 bp、58.54%、多斑按蚊330 bp... 目的 建立我国多斑按蚊复合体5成员种的分子鉴别方法。 方法 测定并分析各成员种的rDNA-ITS2序列,并设计种特异引物,应用PCR法鉴别。结果 多斑按蚊复合体5成员种的ITS2序列长度和GC含量分别为伪威氏按蚊328 bp、58.54%、多斑按蚊330 bp、57.85%、威氏按蚊337 bp、59.05%、达罗毗按蚊334 bp、58.68%和塞沃按蚊338 bp、57.69%,各种内的ITS2序列保守,而种间的差异率范围为9.7%~18.9%。应用5.8S引物和5个种特异引物可以分别扩增出119、186、231、327和406 bp等5条清晰不同的种特异条带,以鉴别各蚊种。 结论 基于ITS2序列差异建立的我国多斑按蚊复合体5成员种的PCR鉴别简便易行、可靠。 展开更多
关键词 多斑按蚊复合体 成员种 分子鉴别 rDNA-ITS2序列
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PCR相关技术方法在植物病害检测中的应用(综述) 被引量:16
5
作者 王娜 马雅军 +1 位作者 王喆之 代光辉 《上海农业学报》 CSCD 2004年第4期112-115,共4页
PCR和建立在PCR基础上的分子生物学技术以其灵敏、快速、简便等优点在植物病害检测中得到了广泛应用。本文综述PCR相关技术 (RT PCR、IC PCR、PCR SSCP、实时荧光PCR、RAPD和RFLP)的原理及其在植物病害检测中的应用现状 ,同时概述我国... PCR和建立在PCR基础上的分子生物学技术以其灵敏、快速、简便等优点在植物病害检测中得到了广泛应用。本文综述PCR相关技术 (RT PCR、IC PCR、PCR SSCP、实时荧光PCR、RAPD和RFLP)的原理及其在植物病害检测中的应用现状 ,同时概述我国已检测的植物病害病原体的种类。 展开更多
关键词 植物病害 检测方法 病原学 反转录聚合酶链式反应 突变 随机扩增多态性DNA
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基于mtDNA和rDNA基因序列的中国按蚊属塞蚊亚属种类的系统发育研究(双翅目:蚊科) 被引量:12
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作者 吴静 马雅军 马颖 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1030-1038,共9页
【目的】应用mtDNA和rDNA基因特征重建中国按蚊属塞蚊亚属已知种类的系统发育关系,以阐明亚属内各蚊种的亲缘关系。【方法】对采自中国的按蚊属塞蚊亚属Anopheles(Cellia)20种蚊的mtDNA-COⅡ和rDNA-28S-D3序列进行测定和分析,以按蚊... 【目的】应用mtDNA和rDNA基因特征重建中国按蚊属塞蚊亚属已知种类的系统发育关系,以阐明亚属内各蚊种的亲缘关系。【方法】对采自中国的按蚊属塞蚊亚属Anopheles(Cellia)20种蚊的mtDNA-COⅡ和rDNA-28S-D3序列进行测定和分析,以按蚊属按蚊亚属Anopheles(Anopheles)的中华按蚊An.(An.)sinensis和赫坎按蚊An.(An.)hyrcanus为外群,采用COⅡ和D3单基因,以及"COⅡ+D3"联合数据组以邻接法(NJ)、最大简约法(MP)、最大似然法(ML)和贝叶斯法(BI)等重建这些种类的系统发育树。【结果】mtDNA-COⅡ和rDNA-28S-D3序列的长度范围分别为685bp和375~410bp,在塞蚊亚属蚊种间的遗传距离分别为0.015~0.117和0.003-0.111。各系统树显示外群被合理分开,除在COⅡ树中新塞蚊系为并系外,各系均聚为单系群,新迈蚊系和迈蚊系亲缘关系最近。联合数据组构建的系统合意树显示中国塞蚊亚属各蚊种形成4支,除伪威氏按蚊与多斑按蚊种团未聚为单系群外,其他各种团和复合体成员种均分别聚在一起,各分支的置信值均大于50%。【结论】本研究获得的分子系统发育树清楚地显示了中国按蚊属塞蚊亚属各种类及系之间的系统发育关系,对其分类和防治研究具有参考价值。 展开更多
关键词 按蚊属 塞蚊亚属 分子系统学 MTDNA rDNA 系统发育
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自然感染诺氏疟原虫患者血片样本PCR鉴定 被引量:9
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作者 郑徽 朱淮民 +1 位作者 宁北芳 李翔宇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期273-276,共4页
目的对云南省1例诊断为“间日疟”患者血片中形态不典型的疟原虫虫种进行分子生物学鉴定。方法分别抽提待鉴定血片和已知感染虫种的4种疟原虫(间日疟原虫、恶性疟原虫、诺氏疟原虫、食蟹猴疟原虫)血片疟原虫基因组DNA,再根据疟原虫小核... 目的对云南省1例诊断为“间日疟”患者血片中形态不典型的疟原虫虫种进行分子生物学鉴定。方法分别抽提待鉴定血片和已知感染虫种的4种疟原虫(间日疟原虫、恶性疟原虫、诺氏疟原虫、食蟹猴疟原虫)血片疟原虫基因组DNA,再根据疟原虫小核糖体亚基(SSUrRNA)序列合成疟原虫属特异性引物,以及恶性疟原虫、间日疟原虫、诺氏疟原虫种特异性引物,然后对包括待鉴定血片在内的疟原虫DNA分别进行PCR鉴定。结果用诺氏疟原虫特异性引物从待鉴定血片DNA中扩增出约150bp条带,测序结果表明该序列与诺氏疟原虫SSUrRNA序列完全一致。结论云南省该例疟疾患者感染了猴疟原虫——诺氏疟原虫。 展开更多
关键词 诺氏疟原虫 人体自然感染 SSU RRNA
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盐城国家级珍禽自然保护区蚊虫密度调查与分析 被引量:11
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作者 吴争鸣 朱淮民 +1 位作者 常唐喜 吕士成 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期310-313,共4页
目的调查江苏省射阳县新洋港滩涂湿地盐城国家级珍禽自然保护区内外蚊虫密度及蚊种组成。方法2004年5~10月每两周用紫外诱蚊灯采集蚊虫1次,鉴定蚊种、统计数量,记录气温、湿度和降雨量等。结果自然保护区捕获蚊虫37618只,其中中华按蚊2... 目的调查江苏省射阳县新洋港滩涂湿地盐城国家级珍禽自然保护区内外蚊虫密度及蚊种组成。方法2004年5~10月每两周用紫外诱蚊灯采集蚊虫1次,鉴定蚊种、统计数量,记录气温、湿度和降雨量等。结果自然保护区捕获蚊虫37618只,其中中华按蚊22814只(占60.6%),淡色库蚊13970只(占37.1%),三带喙库蚊834只(占2.2%)。居民区捕获蚊虫3294只,其中淡色库蚊2508只(占76.1%),中华按蚊668只(占20.3%),三带喙库蚊114只(占3.5%),骚扰阿蚊4只(占0.12%)。自然保护区蚊虫总量占总采集量的92%(37618/40912),居民区采集蚊虫总量占8.0%(3294/40912)。保护区优势蚊种为中华按蚊,居民区为淡色库蚊。保护区7月中、下旬和9月中旬为蚊虫密度高峰,蚊虫密度与气温变化呈正相关(r=0.765,P=0.005)。结论滩涂湿地是中华按蚊和淡色库蚊的适宜孳生地,7月中下旬和9月中旬为蚊虫密度高峰期。应当重视蚊媒对有关重要病原传播潜能的监测研究。 展开更多
关键词 湿地 自然保护区 密度 蚊种
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微小按蚊A、C的PCR和同工酶鉴别比较研究 被引量:5
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作者 郑彬 汤林华 +3 位作者 马雅军 王学忠 周水森 施文琦 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期78-81,共4页
目的比较PCR和同工酶两种鉴别微小按蚊A、C亲缘种的方法。方法将现场采集后经形态初步鉴定为微小按蚊的样本,经PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)与乌头按蚊和杰普尔按蚊区分,等位基因特异扩增法(PCR-ASA)进一步鉴别微小按蚊A和... 目的比较PCR和同工酶两种鉴别微小按蚊A、C亲缘种的方法。方法将现场采集后经形态初步鉴定为微小按蚊的样本,经PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)与乌头按蚊和杰普尔按蚊区分,等位基因特异扩增法(PCR-ASA)进一步鉴别微小按蚊A和C。再将用此方法鉴别后的微小按蚊羽化24h内单只虫体样本,采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,加以辨别区分。结果经测序验证,PCR方法可以简单明确地将微小按蚊A、C加以鉴别。几种用于鉴别的同工酶中,只有酯酶(EST)同工酶对微小按蚊A、C具鉴别意义。结论对于微小按蚊A、C的鉴别,PCR方法明显优于同工酶方法。 展开更多
关键词 微小按蚊 同工酶 鉴别比较 等位基因特异扩增法 聚丙烯酰胺凝胶电泳 PCR方法 多态性分析 PCR产物 初步鉴定 乌头按蚊 片段长度 种鉴别 亲缘种 24h 样本 区分
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毕赤氏酵母工程菌高密度发酵表达恶性疟原虫融合抗原的研究 被引量:5
10
作者 郭美锦 吴康华 +5 位作者 储炬 庄英萍 张嗣良 黄大庆 张青锋 潘卫庆 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期456-459,共4页
The effects of cultural conditions,which were fermentation period when methanol was as sole carbon source,methanol concentration,range of pH,on the expression of the chimeric protein of Plasmodium falciparum in geneti... The effects of cultural conditions,which were fermentation period when methanol was as sole carbon source,methanol concentration,range of pH,on the expression of the chimeric protein of Plasmodium falciparum in genetically engineered methylotrophic Pichia pastoris were investigated by shake flask experiments in this paper.The results showed:(1)fermentation period with methanol inducement is about 96 hours;(2)the optimum methanol concentration as sole carbon source is 10g/L;(3)the range of pH is from 6.0 to 7.0. On the base of above experimental results the cell high-density fermentation had been done on the FMG-5L fermentor with multi-sensors.The results showed that the cell optical density (OD 600) can reached 550 and the ma-ximum expression level of target proteins was 780mg/L which was 4 times higher or more than the shake flask culture’s. 展开更多
关键词 甲醇营养型毕赤酵母 恶性疟原虫融合抗原 发酵条件 优化 高密度发酵 表达
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基于rDNA-ITS2序列的中国按蚊属塞蚊亚属部分种类的系统发育研究(双翅目:蚊科) 被引量:12
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作者 马雅军 吴静 马颖 《Entomotaxonomia》 CSCD 北大核心 2011年第4期245-256,共12页
应用rDNA-ITS2序列,采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)和最大似然法(ML),以按蚊亚属Anopheles的中华按蚊An.(An.)sinensis和赫坎按蚊An.(An.)hyrcanus为外群,对采自中国的按蚊属Anopheles塞蚊亚属Cellia21种蚊进行了系统发育分析。结果表... 应用rDNA-ITS2序列,采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)和最大似然法(ML),以按蚊亚属Anopheles的中华按蚊An.(An.)sinensis和赫坎按蚊An.(An.)hyrcanus为外群,对采自中国的按蚊属Anopheles塞蚊亚属Cellia21种蚊进行了系统发育分析。结果表明:rDNA-ITS2序列的长度范围为435~838bp,塞蚊亚属蚊种间遗传距离为0.027~0.496,平均值为0.336。各种方法重建的系统发育树均显示新迈蚊系Neomyzomyia为单系,新塞蚊系Neocellia和迈蚊系Myzomyia为并系。21种蚊在系统发育树中均分为4支,伪威氏按蚊An.pseudowillmori和塞沃按蚊An.sawadwongporni未归入多斑按蚊种团(An.maculatus group),其它各种团和复合体成员种的聚类关系与形态分类结果一致。本研究重建的分子系统发育树阐明了中国按蚊属塞蚊亚属各系及蚊种之间的亲缘关系,ITS2序列具有足够的信息贡献量。 展开更多
关键词 双翅目 按蚊属 塞蚊亚属 RDNA-ITS2 系统发育
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中华按蚊幼虫肠道细菌宏基因组的组成研究 被引量:19
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作者 南春燕 马雅军 +1 位作者 徐建农 梁健 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期114-119,共6页
目的了解野外采集的中华按蚊幼虫肠道细菌的多样性。方法应用高通量测序技术测定采自上海嘉定稻田(分成两组,即L1和L2)和海南文昌渗出小积水(AS)的中华按蚊幼虫肠道细菌16S rDNA V4变异区序列,应用Qiime和Mothur等软件整理和统计样品序... 目的了解野外采集的中华按蚊幼虫肠道细菌的多样性。方法应用高通量测序技术测定采自上海嘉定稻田(分成两组,即L1和L2)和海南文昌渗出小积水(AS)的中华按蚊幼虫肠道细菌16S rDNA V4变异区序列,应用Qiime和Mothur等软件整理和统计样品序列数目和操作分类单元(OTUs)数量,分析物种的丰度、分布和Alpha多样性,以及物种丰度的差异性。结果本研究获得用于分析的序列和OTU数为253 724/3 930(L1)、225 203/4 312(L2)和73 990/2 380(AS);稀疏曲线表明测序深度充分,OTU的数量接近实际情况。L1、L2和AS等3个样品的丰富度指数分别为5 942.61/6 534.88、6 328.17/7 235.89和4 228.66/5 651.20,多样性指数分别为4.63/0.03、5.10/0.02和0.14/3.94。中华按蚊幼虫肠道优势菌种均隶属变形菌门,分别占87%(AS)和90%(L),除此之外,共有的优势门还有厚壁菌门、拟杆菌门和放线菌门。比较样品L与AS的细菌丰度,发现除变形菌门和异常球菌-栖热菌门外,其余18门均差异显著;样品L1和L2相比,仅9个门差异显著。结论获得了稻田和海边渗出水环境中华按蚊幼虫肠道细菌的均匀度、丰富度和菌群结构。 展开更多
关键词 中华按蚊 幼虫 细菌菌群 高通量测序
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中缅边境地区恶性疟原虫对氯喹、哌喹、咯萘啶敏感性的体外测定 被引量:6
13
作者 张苍林 周红宁 +1 位作者 王剑 刘慧 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-44,共4页
目的了解中缅边境地区恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)对氯喹、哌喹和咯萘啶敏感性的变化。方法 2009年9~12月在中缅边境的缅甸拉咱市采集了51份恶性疟血样,采用Rieckmann体外微量测定法进行药物敏感性测定。结果敏感性测定结果有效... 目的了解中缅边境地区恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)对氯喹、哌喹和咯萘啶敏感性的变化。方法 2009年9~12月在中缅边境的缅甸拉咱市采集了51份恶性疟血样,采用Rieckmann体外微量测定法进行药物敏感性测定。结果敏感性测定结果有效的42份血样中、其恶性疟原虫对氯喹、哌喹和咯萘啶的抗性率分别为95.2%、7.1%和54.8%,半数抑制量(ID_(50))分别为320.5、128.2和96.0 nmol/L。在抗咯萘啶的23份血样中,对氯喹和哌喹的交叉抗性率分别为91.3%(21/23)和13.0%(3/23);抗氯喹的40份血样中,对哌喹和咯萘啶的交叉抗性率分别为7.5%(3/40)和52.5%(21/40);抗哌喹的3份血样中,对氯喹和咯萘啶的交叉抗性率均为100%。结论在缅甸拉咱市调查点流行的恶性疟原虫对氯喹已普遍产生抗性,约半数对咯萘啶具有抗性,多数对哌喹则敏感。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 敏感性 体外微量测定 氯喹 哌喹 咯萘啶
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我国八代按蚊及其近缘种rDNA-ITS2序列差异和分类地位的探讨 被引量:14
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作者 马雅军 瞿逢伊 +1 位作者 雷心田 曹毓存 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2000年第1期35-39,共5页
对采用自四川、辽宁、山东及韩国的八代按蚊和四川的筠连按蚊,进行核糖体DNA第2内转录间隔区(rDNA-ITS2)序列差异分析。结果显示:四川、辽宁及对照韩国八代按蚊群体间的ITS2序列同源性达96.7%~99.6%;筠连按蚊与各地(除山东外)八代按蚊... 对采用自四川、辽宁、山东及韩国的八代按蚊和四川的筠连按蚊,进行核糖体DNA第2内转录间隔区(rDNA-ITS2)序列差异分析。结果显示:四川、辽宁及对照韩国八代按蚊群体间的ITS2序列同源性达96.7%~99.6%;筠连按蚊与各地(除山东外)八代按蚊间序列同源性达96.2%~99.8%,与四川同域的八代按蚊除一个碱基缺失外,rDNA-ITS2序列完全相同,显然属于种内变异水平,筠连按蚊可能是八代按蚊的同物异名:而山东八代按蚊与各地八代按蚊相比则同源性仅70.4%~71.1%,差异明显增大,提示山东的“八代按蚊”为一存疑蚊种,其分类地位尚需要进一步研究确定。 展开更多
关键词 八代按蚊 核糖体DNA 分类地位 ITS2序列 近缘种
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云南微小按蚊A和C栖性的比较研究 被引量:10
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作者 郑彬 汤林华 +3 位作者 马雅军 施文琦 周水森 王学忠 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期146-149,共4页
目的对我国云南地区微小按蚊A、C栖息习性进行初步探讨。方法在云南省勐腊县和元江县各选取一个自然村的人房和牛房,采用紫外灯通宵悬挂诱捕法采集蚊虫样本,将经形态学鉴定的微小按蚊的样本,分别取单蚊蚊腿,经多重PCR方法鉴别为微小按蚊... 目的对我国云南地区微小按蚊A、C栖息习性进行初步探讨。方法在云南省勐腊县和元江县各选取一个自然村的人房和牛房,采用紫外灯通宵悬挂诱捕法采集蚊虫样本,将经形态学鉴定的微小按蚊的样本,分别取单蚊蚊腿,经多重PCR方法鉴别为微小按蚊A或C,统计其在人房和牛房的分布差异。对疑为微小按蚊A/C杂合子的,采用等位基因特异扩增法、PCR产物酶切片段长度多态性分析和测定D3序列进行鉴定。结果在人房中,微小按蚊A所占比例为21.4%,微小按蚊C为78.6%;牛房中,微小按蚊A所占比例为18.5%,微小按蚊C为81.5%,分布差异无统计学意义(χ2=0.4157,P>0.05)。疑为微小按蚊A/C杂合子的样本,等位基因特异扩增法(PCR-ASA)、PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-ASA)结果同时出现微小按蚊A、C的特征条带(PCR-ASA:376、294和112bp,PCR-RFLP:108、268和376bp),其D3序列在微小按蚊A与C的所有5个变异位点均出现杂合峰信号,即同时具有微小按蚊A和C相应碱基的峰信号。结论尚未发现我国云南微小按蚊A、C在人房和牛房的栖息比例存在差异。在我国云南勐腊县首次发现微小按蚊A/C杂合子。 展开更多
关键词 微小按蚊 栖息习性 杂合子
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蚊媒感染疟原虫后应答性表达增高基因的富集和筛选 被引量:7
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作者 徐晓春 瞿逢伊 +1 位作者 宋关鸿 徐建农 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期325-329,共5页
目的 分离和识别蚊媒疟原虫感染相关基因并探讨其机制。方法 以斯氏按蚊 约氏疟原虫为实验模型 ,分别将刺叮约氏疟原虫感染鼠血和正常鼠血后 2 4h的饱血斯氏按蚊作为T组和D组 ,经抑制性差减杂交和选择性PCR扩增 ,建立一个T组表达特... 目的 分离和识别蚊媒疟原虫感染相关基因并探讨其机制。方法 以斯氏按蚊 约氏疟原虫为实验模型 ,分别将刺叮约氏疟原虫感染鼠血和正常鼠血后 2 4h的饱血斯氏按蚊作为T组和D组 ,经抑制性差减杂交和选择性PCR扩增 ,建立一个T组表达特异增高基因的差减cDNA库。将此差减库分别与T组和D组的cDNAs混合探针作斑点杂交 ,筛选出差异表达基因 ,测定其序列并做基因库BLAST搜索。结果 T组相对于D组的差异表达基因得到有效富集 ,5 8个重组克隆中有 2 4个表达增高 ,阳性率为 4 1.4 %。所代表的 2 3个基因搜索结果显示 ,12个与功能已知的基因同源 ,4个与功能未知的基因同源 ,7个为新发现的基因 ;其中 9个与LPS诱导的冈比亚按蚊免疫反应性细胞系EST同源 ,占 39.1% (9/ 2 3)。结论 建立了蚊媒感染疟原虫早期 (2 4h)直接导致的全基因组应答性表达增高cDNA库 ,筛选结果显示蚊虫对疟原虫感染的反应涉及多种生化途径及机制 。 展开更多
关键词 斯氏按蚊 约氏疟原虫 差异表达基因 疟疾
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我国昆明按蚊与凉山按蚊rDNA-ITS2序列和形态比较及分类地位的探讨 被引量:20
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作者 马雅军 瞿逢伊 +1 位作者 雷心田 董学书 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期65-68,共4页
[目的 ]论证昆明按蚊 (Anopheles kunmingensis)和凉山按蚊 (An. liangshanensis)的分类地位。 [方法 ]比较两种按蚊 r DNA- ITS2序列差异和主要形态特征的变化幅度。 [结果 ]两种按蚊 8个样本 r DNA- ITS2序列同源性为 97.1%~ 99.8%... [目的 ]论证昆明按蚊 (Anopheles kunmingensis)和凉山按蚊 (An. liangshanensis)的分类地位。 [方法 ]比较两种按蚊 r DNA- ITS2序列差异和主要形态特征的变化幅度。 [结果 ]两种按蚊 8个样本 r DNA- ITS2序列同源性为 97.1%~ 99.8%。昆明按蚊雌蚊翅 V5 .2缘缨白斑、后跗 基白环 (斑 )及幼虫头毛 2 - C具叉枝等特征出现率分别为 43% (9/ 2 1)、 89% (17/ 19)及 40 % (4/ 10 ) ,而凉山按蚊则分别为 79% (34 / 43)、 44 % (17/ 39)及 2 0 % (4/ 2 0 ) ;如以不同群体作统计分析 ,各特征出现率波动幅度很大 ,交叉重叠 ;表明两蚊种间缺乏明确与稳定的鉴别特征 ,缺乏实质性的形态差异。 [结论 ]两种按蚊形态特征和分子序列差异极小 ,应属种内变异范围 ,可以确认两者是同一蚊种 ,昆明按蚊为凉山按蚊的同物异名。 展开更多
关键词 昆明按蚊 凉山按蚊 形态学 分类地位
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应用mtDNA-COⅠ基因序列研究我国大劣按蚊A、D群体的遗传差异 被引量:11
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作者 王冬 马雅军 周红宁 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期368-371,375,共5页
目的应用线粒体DNA细胞色素氧化酶亚单位Ⅰ(mtDNA-COⅠ)基因序列特征阐明我国大劣按蚊A、D群体的遗传差异和分化水平。方法研究样本包括大劣按蚊A海南群体(n=13),大劣按蚊D云南江城群体(n=17)和勐腊群体(n=17),所有样本均以rDNA-ITS2序... 目的应用线粒体DNA细胞色素氧化酶亚单位Ⅰ(mtDNA-COⅠ)基因序列特征阐明我国大劣按蚊A、D群体的遗传差异和分化水平。方法研究样本包括大劣按蚊A海南群体(n=13),大劣按蚊D云南江城群体(n=17)和勐腊群体(n=17),所有样本均以rDNA-ITS2序列差异为依据,进行分子鉴别确认;扩增和测定mtDNA-COⅠ基因片段,用MEGA(Version2.1)、TCS(Version1.12)、ARLEQUIN(Version2.0)等软件对基因序列进行生物信息学分析。结果分析mtDNA-COⅠ基因中长度为959bp的片段,显示大劣按蚊A的单倍型共3个,大劣按蚊D的单倍型共6个,均匀分布于3个群体。勐腊群体内错配平均数(7.4412)明显大于江城群体(1.2794)和海南群体(1.0513),表明勐腊群体内个体间分化程度最大。分步AMOVA的计算结果显示群体间基因交流有限(Fst=0.7999),群体间变异(79.99%)明显大于群体内变异(20.01%)。结论我国大劣按蚊A、D群体之间的遗传差异较小,个体间的分化水平较高。 展开更多
关键词 大劣按蚊(广义) mtDNA—CO 群体遗传
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我国辽宁省赫坎按蚊种团的分子鉴别研究 被引量:9
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作者 马颖 马雅军 +2 位作者 孟祥梅 张稷博 梁刚 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2009年第4期224-227,共4页
为更新和补充辽宁省按蚊多样性的本底资料,笔者对2008年在辽宁省5个地点采集的按蚊进行形态和PCR分子鉴别,并随机抽取已鉴别的和未获鉴别的样本,进行rDNA—ITS2序列测定和分析。本研究共鉴别了168个个体,均为赫坎按蚊种团成员种,... 为更新和补充辽宁省按蚊多样性的本底资料,笔者对2008年在辽宁省5个地点采集的按蚊进行形态和PCR分子鉴别,并随机抽取已鉴别的和未获鉴别的样本,进行rDNA—ITS2序列测定和分析。本研究共鉴别了168个个体,均为赫坎按蚊种团成员种,分别是中华按蚊(n=14)、雷氏按蚊(n=4)、八代按蚊(n=113)、比伦按蚊(n=2)和克莱按蚊(n=35)。 展开更多
关键词 赫坎按蚊 分子鉴别 RDNA-ITS2 辽宁
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应用PCR-SSCP鉴别我国多斑按蚊复合体成员种(双翅目:蚊科) 被引量:10
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作者 李石柱 马雅军 郑哲民 《Entomotaxonomia》 CSCD 北大核心 2003年第2期125-130,共6页
测定并分析了我国多斑按蚊复合体5个成员种(多斑按蚊、威氏按蚊、伪威氏按蚊、达罗毗按蚊和塞沃按蚊)核糖体DNA28S-D3序列,应用PCR-SSCP技术对该复合体成员种进行分子鉴别。结果显示:我国多斑按蚊复合体5个成员种的D3序列长度范围为388... 测定并分析了我国多斑按蚊复合体5个成员种(多斑按蚊、威氏按蚊、伪威氏按蚊、达罗毗按蚊和塞沃按蚊)核糖体DNA28S-D3序列,应用PCR-SSCP技术对该复合体成员种进行分子鉴别。结果显示:我国多斑按蚊复合体5个成员种的D3序列长度范围为388~394bp,GC含量为58.12%~59.79%,D3序列在种内保守,在种间存在差异,种间差异最大的是达罗毗按蚊与伪威氏按蚊为6.55%,最小的是达罗毗按蚊与多斑按蚊为2.58%,平均差异率为4.59%。用SSCP分析多斑按蚊复合体5个成员种的28S-D3扩增产物,结果显示电泳条带具种特异性,可用于鉴别各蚊种。 展开更多
关键词 双翅目 蚊科 多斑按蚊复合体 核糖体DNA PCR-SSCP
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