基于培养新型药学人才的药事管理教学改革

药事管理学涉及药学的各个方向,各个层面,与所有药事活动都联系密切。药事管理学是药学类专业的核心课程,也是课程思政的主要阵地。文章基于培养有思想有高度的新型药学人才,以满足我国医药行业高速发展的需求,探索高等院校药学相关专业药事管理学教学的多方位改革。根据当代大学生知识来源丰富和思维表现活跃的时代特点,提出融入思政的教学理念、灵活多样的教学方法、与时俱进的教学内容、多项综合的评价体系,4项并举的立体式课程思政教学模式,并将该教学模式应用到药事管理学的教学过程中。文章对苏州大学药学院3个药学类专业的本科学生,进行了3年的教学实践,取得学生及用人单位的一致好评,为新型药学人才培养过程中相关专业课程的教学模式提供了有益的思路。

基于培养新型高阶中医药人才的中药炮制教学改革

在实现中华民族伟大复兴中国梦的大背景下,我国政府出台多项政策推动中医药发展,同时也对培养符合时代和社会需求的中医药人才提出更高的要求。中药炮制是中医药的重要特色,该课程在中药人才培养中具有重要的地位。文章以培养新型高阶中医药人才为教育目标,从教学理念、教学方法、评价体系3个方面对中药炮制教学进行了大胆的改革与实践。结果表明,在教学相长的同时,教学改革不仅大大增强了学生们的专业自信、文化自信,更激发了学生们改革创新的意识、对行业发展的思考和对民族复兴的责任感。

海藻糖药理作用研究进展

海藻糖(trehalose)是一种天然存在的二糖类物质,其以多种形式广泛存在于自然界中。由于海藻糖在细胞保护、应激耐受等方面的特殊作用,其研究及应用前景备受关注。本文总结了近年来对海藻糖药理作用及其作用机制研究的进展,以期为海藻糖的临床应用提供理论线索。

研究生课程“生物技术药物”课程思政隐性融入的探索

课程思政是高校落实立德树人根本任务的根本保证。“生物技术药物”是药学类专业研究生的专业必修课程,加强其课程思政建设对于提高教学效果、培养高素质药学人才具有重要意义。本文探索课程思政隐性融入“生物技术药物”的问题,以期实现隐性教育与显性教育的有机统一和协同效应。基于“生物技术药物”教学内容设计,深入挖掘其中所蕴含的思政元素,并通过教学手段的丰富和考核体系的完善,保障“生物技术药物”课程思政的隐性融入与实施,实现研究生“生物技术药物”教学内容与思政课程同向同行,在药学人才培养过程中形成协同效应,为健康中国培养有担当、高素质的药学人才。

整合药学实验教学探索

苏州大学药学院近年来开展了整合药学教学改革,为培养具备创新与实战能力的新药研发专业人才提供了全新的思路。药学是一门实践性很强的学科,实验教学是整合药学教学体系中极其关键的一环,在培养具备新药研发创新思维和创新能力的专业人才过程中具有举足轻重的地位。文章从基础性实验教学、探索性实验教学、药物研发实践教学三个递进式的培养阶段完整地介绍了此次整合药学实验教学探索,并指出了目前存在的问题以及相应的对策。

药学专业本科生科研启蒙的探索和实践

苏州大学药学院探索通过科研导师引领的科研启蒙,培养本科生从事药学领域科学研究的兴趣、能力和责任感。文章主要从培养对象分析、科研导师的职责和科研课题的设计以及资源整合和平台建设等多方面介绍该教学改革政策,以期对提升药学专业科学研究和人才培养有所启示。

色谱技术在肝素结构分析中的研究进展

肝素(heparin,Hp)是目前临床应用最为广泛的抗凝剂,是由重复二糖单元组成的多硫酸化酸性直链多糖。低分子量肝素(LMWHs)是以肝素为原料,经过化学或酶降解获得的相对分子质量相对较小的肝素衍生物,相对肝素,它们的出血副作用和免疫原性更小,皮下注射时生物利用度更高。肝素及低分子量肝素具有一系列结构特点,如相对分子质量偏大且有一定分布,多种糖残基同时存在,硫酸酯位置和数量呈现多样化,以及不同工艺产生的特殊残基的种类和含量不一等。该类药物结构的复杂性对分析方法提出了巨大的挑战,也限制了其质量控制提升、工艺优化、临床用药安全和新适应证拓展等。该文以色谱分析方法为中心,从结构分析的不同角度,包括单糖、二糖、寡糖、多糖的识别、组成分析和不同层次,系统地梳理和阐述近年来肝素类药物在色谱分析方法上的进展,并对这些方法的应用范畴、创新性、局限性等进行总结。该文将为肝素类药物的结构分析、质量控制提供较系统的方法学参考,为更多新方法开发提供思路,为更深入地研究肝素类药物结构、拓展其应用提供有力支撑。

肺肌成纤维细胞转化的研究新进展

肺肌成纤维细胞是驱动特发性肺纤维化发生发展的重要效应细胞,但肺肌成纤维细胞转化的分子机制至今仍未阐明。该文将从机械转导、代谢、氧化应激、泛素化、细胞衰老等方面总结近5年关于肺肌成纤维细胞转化分子机制的研究新进展。

生姜油对急性肝损伤的保护作用研究

目的:研究生姜油(Ginger oils)对肝脏的保护作用。方法:通过复制四氯化碳和醋氨酚急性肝损伤小鼠模型,观察生姜油的保肝作用。结果:生姜油可显著降低四氯化碳和醋氨酚致小鼠急性肝损伤的ALT和AST水平(P<0.05,P<0.01);并能显著降低小鼠血清和大鼠肝组织的MDA含量(P<0.05,P<0.01),升高小鼠血清和鼠肝组织的SOD活性(P<0.05)。结论:生姜油对四氯化碳和醋氨酚致急性肝损伤具有明显的保护作用。

丹参醇提取物对培养内皮细胞T-AOC、LPO、NO、SOD变化的影响

目的探讨丹参醇提取物对内皮细胞的抗氧化作用。方法以不同浓度的丹参醇提取物分别作用于培养的内皮细胞,收集上清液检测其总抗氧化能力(T-AOC)、脂质过氧化物(LPO)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的变化。结果丹参醇提取物对内皮细胞T-AOC、NO和SOD含量变化有上调作用;而对丙二醛(MDA)的变化则有下调作用(P<0.05)。结论丹参醇提取物对培养内皮细胞有提高抗氧化能力的作用,为丹参的临床应用积累了实验数据。

《药剂学》课程中实施混合式教学模式的具体思考

随着教育与信息化融合程度逐渐加深,混合式教学在高等教育课程教学中的应用越来越广泛,构建出以信息化为基础的智慧校园平台,便于对学生的学习和生活进行统一管理。混合式教学能够充分调动学生主观能动性,发挥学生主体地位和教师主导地位的作用,将其运用于《药剂学》课程中,能够改变传统的教学模式,活跃课堂气氛。但现有的《药剂学》课程教学过程中还存在一些困难与阻碍。具体而言,课堂教学传统且单一、师生互动性较差、注重系统理论知识的传授等问题,使得教学进展缓慢。文章基于对混合式教学内涵深刻理解的基础之上,进一步说明《药剂学》课程中实施混合式教学的重要意义;并在此基础上解释当前《药剂学》课程中融入混合式教学中所存在的不足和缺陷,最后提出在《药剂学》课程中实施混合式教学的具体策略,以期为后续的研究提供参考与借鉴。

乌饭蓝色素的酶促合成及其机制分析

目的:探究乌饭树苷与甘氨酸合成乌饭蓝色素的酶促反应过程及其机制。方法:以乌饭树苷和甘氨酸为反应底物,选用β-葡萄糖苷酶催化组成反应体系,制备乌饭蓝;采用UV-vis、HPLC等方法检测反应进程,对乌饭蓝进行分离和色价分析。结果:提出以乌饭树苷为底物酶促合成乌饭蓝的两步法反应机制;优化的反应条件分两步进行,第一步为乌饭树苷的酶促水解反应,反应pH5.0、温度60℃、反应时间3h;第二步加入甘氨酸进行聚合反应,反应温度80℃、反应时间3h;乌饭蓝的色价为90.5。结论:乌饭树苷和甘氨酸可在β-葡萄糖苷酶催化下合成乌饭蓝,可开发作为食品添加剂。

三维立体式药物合成反应实验教学改革探索

药物合成反应实验是药学专业本科生进行药物化学专业训练的关键课程,为了提高药学专业本科生综合素质、培养创新型药学人才,结合苏州大学医药学院药学培养实际情况,开展了三维立体式药物合成反应实验教学改革,从学生的专业特色出发,将实验教学中学生被动学习转变为主动学习,并进一步提高学生的创新能力,使学生全面掌握创新性药物设计合成的实验技能,为今后的工作或研究生阶段学习打下坚实基础。

靶向SHP2^(E76A)突变体的小分子降解剂有效抑制野生型和突变体SHP2肿瘤细胞增殖

SHP2 (Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase-2)是由Ptpn11基因编码的非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,通过RAS (rat sarcoma)-ERK (extracellular regulated protein kinases)信号通路的活化调控细胞生长、分化和凋亡,并参与PD-1 (programmed cell death protein 1)/PD-L1(programmed cell death ligand 1)通路的免疫监控,已成为有突破意义的抗癌药物新靶标.靶向SHP2变构位点的抑制剂通过稳定SHP2非活性构象而抑制磷酸酶催化功能,具有很好的成药性.但是,SHP2功能获得性突变(gainoffunction,简称GOF)导致一系列发育障碍疾病和肿瘤的发生,并对SHP2野生型变构抑制剂产生耐药性.本工作首次以靶向SHP2激活突变体的变构抑制剂为靶头,基于PROTACs(proteolysis-targeting chimeras)技术,设计合成了一系列全新SHP2小分子降解剂.其中先导化合物3f和4d保持了对突变型SHP2^(E76A)的酶抑制活性,而且对于野生型SHP2依赖的人食管鳞癌细胞KYSE-520和突变型SHP2^(N58S)人大细胞肺癌细胞NCI-H661都显示强效抗增殖活性,比相应变构抑制剂的活性提高了5~10倍,为治疗SHP2突变或活化导致的遗传性疾病或肿瘤提供了新的干预策略.

色满螺哌啶衍生物的合成及生物活性研究进展

色满螺哌啶是一类特殊的三环骨架,其通过结构修饰可发展一系列衍生物,从而表现出广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、抗疟、抗肥胖、抗炎、抗氧化以及抗精神病等。因此,色满螺哌啶衍生物在有机合成和医药研发领域中发挥了重要的作用。本文主要介绍在色满的C2位和哌啶环的C4′位稠合而成的色满螺哌啶类衍生物,包括螺[色满-2,4′-哌啶]类、螺[色满-2,4′-哌啶]-4(3H)-酮类、螺[色烯-2,4′-哌啶]类和螺[苯并[b][1,4]噁氮杂-2,4′-哌啶类化合物等,简述了这四类衍生物的经典合成方法,并重点对其生物活性研究进展进行评述。