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季戊四醇在膨胀型阻燃体系中的研究与应用进展 被引量:9
1
作者 董延茂 鲍治宇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期177-180,共4页
季戊四醇(PER)具有良好的热稳定性、反应活性和成炭性,用于阻燃剂的研究受到国内外学者的普遍关注,在膨胀型阻燃(IFR)体系中得到广泛应用。由于PER价格偏高,如果对防火性能不作特别的要求,从成本的角度考虑,可用淀粉部分取代PER,也可以... 季戊四醇(PER)具有良好的热稳定性、反应活性和成炭性,用于阻燃剂的研究受到国内外学者的普遍关注,在膨胀型阻燃(IFR)体系中得到广泛应用。由于PER价格偏高,如果对防火性能不作特别的要求,从成本的角度考虑,可用淀粉部分取代PER,也可以取得较好的效果;基于PER的膨胀型阻燃剂的发展方向为:热稳定性高、经过表面处理、集酸源、碳源和发泡源于一身的"三位一体"IFR。 展开更多
关键词 季戊四醇 膨胀型阻燃剂 炭源 淀粉
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过渡金属取代磷钼酸修饰铂电极的电化学行为 被引量:1
2
作者 魏杰 王东田 +1 位作者 杨玉光 张忠林 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期405-407,共3页
在证实了磷钼酸修饰铂电极对甲醇氧化具有较高活性的基础上,合成了3种过渡金属取代的磷钼酸,通过红外光谱测试仍为Keggin结构,并制备了过渡金属取代磷钼酸修饰铂电极,研究了修饰铂电极在硫酸溶液中的电化学行为及对甲醇的催化氧化作用... 在证实了磷钼酸修饰铂电极对甲醇氧化具有较高活性的基础上,合成了3种过渡金属取代的磷钼酸,通过红外光谱测试仍为Keggin结构,并制备了过渡金属取代磷钼酸修饰铂电极,研究了修饰铂电极在硫酸溶液中的电化学行为及对甲醇的催化氧化作用。研究结果表明,3种过渡金属取代的磷钼酸修饰铂电极均对甲醇氧化表现出较高的催化活性,其中锰取代的磷钼酸修饰电极对甲醇的催化活性最高。 展开更多
关键词 电催化 甲醇氧化 修饰电极
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DNA与非电活性分子硫酸阿米卡星作用的电化学研究 被引量:1
3
作者 刘守清 钱园园 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期28-32,共5页
通过探针分子峰电流的降低,用Langmuir公式计算了脱氧核糖核酸与硫酸阿米卡星相互作用的平衡常数k=2.8×104(mol.L-1)-1,用电化学法探讨了脱氧核糖核酸与硫酸阿米卡星的作用方式。
关键词 脱氧核糖核酸 硫酸阿米卡星 超分子化学 电化学
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运用现代信息技术提高化学教学质量 被引量:1
4
作者 王玉红 黄海蓉 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期50-53,共4页
随着人类步入信息时代,现代信息技术已深入到人们的生活、学习等各个方面,同时对课堂教学产生积极的影响。通过正确运用现代信息技术来建立宏观与微观世界之间的联系、摸拟特定的化学实验、展示科研设备及工艺流程等手段有利于提高化学... 随着人类步入信息时代,现代信息技术已深入到人们的生活、学习等各个方面,同时对课堂教学产生积极的影响。通过正确运用现代信息技术来建立宏观与微观世界之间的联系、摸拟特定的化学实验、展示科研设备及工艺流程等手段有利于提高化学教学质量。 展开更多
关键词 化学教学 现代信息技术 教学质量
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基于β—环糊精的马钱子碱超分子电化学传感器的研究
5
作者 刘守清 顾剑平 陈飞 《化学传感器》 CAS 2006年第2期63-66,共4页
将β-环糊精与纯石墨粉进行混合,以β-环糊精为主体分子,制备得到了质量比为1∶2时是最佳配比的马钱子碱超分子电化学传感器。将该传感器放置于马钱子碱溶液中,取出冲洗后再放入KCl支持电解质中扫描,其浓度在5.0×10-6~1.0×10... 将β-环糊精与纯石墨粉进行混合,以β-环糊精为主体分子,制备得到了质量比为1∶2时是最佳配比的马钱子碱超分子电化学传感器。将该传感器放置于马钱子碱溶液中,取出冲洗后再放入KCl支持电解质中扫描,其浓度在5.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内,与其峰电流呈线性关系,线性回归方程y(mmol/L)=0.02098x-0.02059,相关系数r=0.9935,检出限为1.0×10-7mol/L。在自来水中标准加入回收实验表明,其平均回收率为97.2%。用5.0×10-5mol/L的马钱子碱重复测定5次,其相对标准偏差是3.84%。 展开更多
关键词 马钱子碱 Β-环糊精 超分子化学 电化学传感器
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介观粒子钒酸铟的溶胶-凝胶合成及其光谱和光电化学研究(英文)
6
作者 刘守清 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期50-56,共7页
采用溶胶-凝胶法合成了钒酸铟,颗粒直径在100~200nm范围内。XRD研究表明钒酸铟的晶体结构属正交晶系C mcm空间对称群。紫外-可见吸收光谱研究表明,这种介观粒子钒酸铟的吸收光谱发生了蓝移,其能隙为2.17eV,而相应体相态钒酸铟的能隙为2... 采用溶胶-凝胶法合成了钒酸铟,颗粒直径在100~200nm范围内。XRD研究表明钒酸铟的晶体结构属正交晶系C mcm空间对称群。紫外-可见吸收光谱研究表明,这种介观粒子钒酸铟的吸收光谱发生了蓝移,其能隙为2.17eV,而相应体相态钒酸铟的能隙为2.00eV。扩散反射光谱研究表明,钒酸铟是一种间接光电子跃迁材料。光电化学研究表明,钒酸铟是一种N-型半导体,其导带电位相对于标准氢电位为-0.11V,价带电位为2.06V。 展开更多
关键词 钒酸铟 光催化剂 溶胶-凝胶法 光电化学
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淀粉磷酸酯蜜胺盐膨胀型阻燃剂的合成 被引量:19
7
作者 董延茂 鲍治宇 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期258-260,263,共4页
为了提高淀粉基阻燃剂的稳定性和阻燃效果,以淀粉、多聚磷酸、三聚氰胺等为原料合成了淀粉磷酸酯蜜胺盐.研究结果表明:在120℃下,当PPA用量为淀粉的60%,反应时间为6h时,可以得到高产率的淀粉磷酸酯,其结合磷最高可达到4.2%.
关键词 淀粉磷酸酯 膨胀型阻燃剂 胺盐 阻燃效果 多聚磷酸 研究结果 原料合成 三聚氰胺 反应时间 稳定性 淀粉基 20℃ PPA 高产率 结合磷
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微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸苄酯 被引量:11
8
作者 龚菁 王云翔 郭卫兰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸与碳酸钾成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成对羟基苯甲酸苄酯。实验结果表明,该方法具有操作简单、反应速率快、后处理方便、产率高... 采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸与碳酸钾成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成对羟基苯甲酸苄酯。实验结果表明,该方法具有操作简单、反应速率快、后处理方便、产率高等优点。在微波输出功率350W、辐射时间4min、n(对羟基苯甲酸)/n(氯化苄)=1/1 75、n四丁基溴化铵/n(对羟基苯甲酸)=0 024的优化条件下,产率可达98 2%。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸苄酯 微波辐射 相转移催化 对羟基苯甲酸 氯化苄
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微波辐射稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量:18
9
作者 龚菁 王云翔 钱蕙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期920-922,共3页
苯甲醛和乙二醇以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,经微波辐射直接催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2,催化剂用量0 7g(苯甲醛为0 10mol)时,苯甲醛乙二醇缩醛的... 苯甲醛和乙二醇以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,经微波辐射直接催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2,催化剂用量0 7g(苯甲醛为0 10mol)时,苯甲醛乙二醇缩醛的收率为88 3%。 展开更多
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 微波辐射 稀土固体超强酸
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微波辐射下NaHSO_4·H_2O催化合成苯乙醛乙二醇缩醛 被引量:15
10
作者 龚菁 王云翔 朱雪华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-57,共3页
苯乙醛和乙二醇以NaHSO4·H2O为催化剂,在无有机溶剂和无机载体的条件下经微波辐射直接催化合成苯乙醛乙二醇缩醛。实验结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯乙醛)∶n(乙二醇)=1∶2 25,催化剂用量n(苯乙醛)∶n(硫酸氢钠... 苯乙醛和乙二醇以NaHSO4·H2O为催化剂,在无有机溶剂和无机载体的条件下经微波辐射直接催化合成苯乙醛乙二醇缩醛。实验结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯乙醛)∶n(乙二醇)=1∶2 25,催化剂用量n(苯乙醛)∶n(硫酸氢钠)=10∶1时,苯乙醛乙二醇缩醛的收率为82 9%。 展开更多
关键词 苯乙醛乙二醇缩醛 微波辐射 催化
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微波辐射相转移催化合成苹果酯-B 被引量:7
11
作者 龚菁 王云翔 王化 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期775-777,共3页
采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂、乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料,柠檬酸为酸催化剂,在无有机溶剂存在下用单因素实验法和正交实验法研究了微波辐射功率、辐射时间、催化剂的类型和用量及反应物的摩尔比等... 采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂、乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料,柠檬酸为酸催化剂,在无有机溶剂存在下用单因素实验法和正交实验法研究了微波辐射功率、辐射时间、催化剂的类型和用量及反应物的摩尔比等因素对苹果酯-B收率的影响。实验结果表明,在微波辐射功率210W、辐射时间6m in、n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1.00∶2.00、n(柠檬酸)∶n(乙酰乙酸乙酯)=0.05的优化条件下,苹果酯-B的收率可达91.2%。 展开更多
关键词 苹果酯-B 微波辐射 相转移催化 乙酰乙酸乙酯 l 2-丙二醇
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)-La^(3+)/TiO_2催化合成苯乙酮环乙二缩酮 被引量:20
12
作者 龚菁 王云翔 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-151,共3页
以稀土固体超强酸SO2 -4-La3 + /TiO2 为催化剂 ,苯乙酮和乙二醇为原料催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,并考察了影响反应的因素。实验结果表明 ,该催化剂用于催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,催化活性高 ,可反复使用 ,反应条件温和 ,操作方法简... 以稀土固体超强酸SO2 -4-La3 + /TiO2 为催化剂 ,苯乙酮和乙二醇为原料催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,并考察了影响反应的因素。实验结果表明 ,该催化剂用于催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,催化活性高 ,可反复使用 ,反应条件温和 ,操作方法简便。当SO2 -4-La3 + /TiO2 催化剂用量为 1 5g(苯乙酮为 0 2mol)、苯乙酮 /乙二醇摩尔比为 1 /2、带水剂苯用量 4 0ml、反应时间为 3h时 ,苯乙酮环乙二缩酮的收率为 78 6 %。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 苯乙酮环乙二缩酮 催化 合成
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膨胀型阻燃剂的研究进展 被引量:33
13
作者 鲍治宇 董延茂 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期311-315,共5页
近年来膨胀型阻燃剂(IFR)的研究受到普遍关注,在IFR的合成、应用以及热分解动力学等方面取得了一定进展。但IFR的品种还较少,应用范围有限,在IFR的分子设计、配方优化、阻燃机理等方面有待深入研究。IFR的表面处理、微细化、微胶囊化以... 近年来膨胀型阻燃剂(IFR)的研究受到普遍关注,在IFR的合成、应用以及热分解动力学等方面取得了一定进展。但IFR的品种还较少,应用范围有限,在IFR的分子设计、配方优化、阻燃机理等方面有待深入研究。IFR的表面处理、微细化、微胶囊化以及合成“三位一体”IFR是今后的发展方向。 展开更多
关键词 IFR 表面处理 微胶囊 协同效应
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聚环氧琥珀酸对铜缓蚀性能的研究 被引量:18
14
作者 周晓蔚 赵鑫 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期172-174,共3页
采用失重法研究了pH =7 5的自来水中缓蚀剂聚环氧琥珀酸和BTA、Zn2 + 、硅酸钠复配时对铜的缓蚀效果 ,实验表明 ,在缓蚀剂总浓度为 5 4 5mg/L ,四种药剂复配复配时 ,显示较好的协同效应 ,其最佳配比为 2 0mg/L聚环氧琥珀酸 +0 5mg/LBT... 采用失重法研究了pH =7 5的自来水中缓蚀剂聚环氧琥珀酸和BTA、Zn2 + 、硅酸钠复配时对铜的缓蚀效果 ,实验表明 ,在缓蚀剂总浓度为 5 4 5mg/L ,四种药剂复配复配时 ,显示较好的协同效应 ,其最佳配比为 2 0mg/L聚环氧琥珀酸 +0 5mg/LBTA +4mg/LZn2 + +30mg/L硅酸钠 ;电化学动电位极化曲线测试的结果表明复合配方水处理剂对阳极。 展开更多
关键词 缓蚀剂 聚环氧琥珀酸 硅酸钠 复配 失重法
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温度极化对膜蒸馏过程的影响研究 被引量:10
15
作者 杨兰 丁忠伟 马润宇 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期4-9,共6页
采用直接接触式膜蒸馏,以纯水为料液,考察了材料及结构不同的5种微孔疏水膜的渗透性能.分析结果认为,膜的渗透系数和温度极化系数共同影响着膜通量的大小.实验还考察了料液温度和流率对膜通量及热效率的影响,利用膜及膜两侧边界层内传... 采用直接接触式膜蒸馏,以纯水为料液,考察了材料及结构不同的5种微孔疏水膜的渗透性能.分析结果认为,膜的渗透系数和温度极化系数共同影响着膜通量的大小.实验还考察了料液温度和流率对膜通量及热效率的影响,利用膜及膜两侧边界层内传热传质理论对此进行了分析讨论.因温度极化系数随操作温度变化,可通过控制适宜操作温度获得大膜通量和高热效率.增大料液流率可强化传热,使温度极化减弱,膜通量增加. 展开更多
关键词 温度极化 膜蒸馏过程 微孔疏水膜 渗透系数 膜分离技术
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淀粉接枝聚乙烯胺的合成与性能研究 被引量:25
16
作者 董延茂 路建美 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期65-70,共6页
以玉米淀粉和丙烯酰胺(A M)为原料,以过硫酸钾为引发剂,分别采用两种方法合成了淀粉接枝聚乙烯胺(St-g-PVAm):方法一是先在65℃下反应3hr合成淀粉接枝聚丙烯酰胺(St-g-PAM)再进行Hofmann降解反应合成St-g-PVAm; 方法二是先合成PAM均聚... 以玉米淀粉和丙烯酰胺(A M)为原料,以过硫酸钾为引发剂,分别采用两种方法合成了淀粉接枝聚乙烯胺(St-g-PVAm):方法一是先在65℃下反应3hr合成淀粉接枝聚丙烯酰胺(St-g-PAM)再进行Hofmann降解反应合成St-g-PVAm; 方法二是先合成PAM均聚物, 再与碱糊化淀粉混合先后在0℃和80℃下处理,使中间产物发生Hofmann降解反应,同时实现接枝共聚合成St-g-PVAm.结果表明,两种方法均可以有效地合成目标产物,其中方法一的St-g-PVAm平均接枝率为65%,方法二的St-g-PVAm平均接枝率为62%.同时,研究了合成的St-g-PVAm接枝聚合物的吸附、絮凝性能及其影响因素.结果表明,接枝共聚物对Cu2+有较好的吸附作用,其最佳吸附条件为:慢速搅拌(60~80 r(min(1),温度控制在318 K左右,St-g-PVAm颗粒直径为100~120目,溶液pH为6.0左右. 展开更多
关键词 玉米淀粉 接枝共聚 Hofmann降解反应 聚乙烯胺 吸附
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离子型水面溢油凝油剂的制备与性能研究 被引量:3
17
作者 赵鑫 鲍治宇 +2 位作者 张宁 蒲剑峰 芮铭 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期84-86,共3页
以壳聚糖、十四酰氯、氯乙酸为主要原料,合成了一种离子型壳聚糖水面溢油凝油剂,并用IR对其结构进行了表征。实验结果表明:当壳聚糖:十四碳脂肪酸酰氯:氯乙酸的摩尔比为11∶.51∶.5时,得到的凝油剂具有较好的凝油性能和较强的适应性,用... 以壳聚糖、十四酰氯、氯乙酸为主要原料,合成了一种离子型壳聚糖水面溢油凝油剂,并用IR对其结构进行了表征。实验结果表明:当壳聚糖:十四碳脂肪酸酰氯:氯乙酸的摩尔比为11∶.51∶.5时,得到的凝油剂具有较好的凝油性能和较强的适应性,用于水面柴油、机油、苯、二甲苯的回收处理,不但回收处理效果好,而且基本不受水盐度的影响。 展开更多
关键词 凝油剂 合成 水面溢油
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微波辐射相转移催化丙二酸二乙酯的烷基化反应研究 被引量:6
18
作者 龚菁 王云翔 +1 位作者 钱蕙 汪序 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期58-61,共4页
采用微波辐射技术,以聚乙二醇400为相转移催化剂,无水K2CO3为碱,在无溶剂条件下以丙二酸二乙酯和氯化苄的烷基化为模型反应,研究了其它中长碳链卤代烃的烷基化反应。探讨了各种反应因素对产率的影响,得到最佳反应条件为,丙二酸二乙酯∶... 采用微波辐射技术,以聚乙二醇400为相转移催化剂,无水K2CO3为碱,在无溶剂条件下以丙二酸二乙酯和氯化苄的烷基化为模型反应,研究了其它中长碳链卤代烃的烷基化反应。探讨了各种反应因素对产率的影响,得到最佳反应条件为,丙二酸二乙酯∶氯化苄∶聚乙二醇400K∶2CO3=1.00∶2.00∶0.03∶1.30(摩尔比),微波辐射350W状态下辐射4min。苄基丙二酸二乙酯的产率可达95%。 展开更多
关键词 微波辐射 相转移催化 丙二酸二乙酯 氯化苄 烷基化
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改性壳聚糖水面溢油凝油剂的合成与性能 被引量:6
19
作者 赵鑫 尚淑华 赵扑 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期621-624,共4页
以壳聚糖、油酸酰氯、氯乙酸为主要原料,合成了一种改性壳聚糖水面溢油凝油剂,并用IR对其结构进行了表征.实验结果表明:当壳聚糖:油酸酰氯:氯乙酸的摩尔比为1:1.3:1.5,油酰化温度为0~5℃,反应时间为3 h,羧甲基化温度为50℃,反应时间为... 以壳聚糖、油酸酰氯、氯乙酸为主要原料,合成了一种改性壳聚糖水面溢油凝油剂,并用IR对其结构进行了表征.实验结果表明:当壳聚糖:油酸酰氯:氯乙酸的摩尔比为1:1.3:1.5,油酰化温度为0~5℃,反应时间为3 h,羧甲基化温度为50℃,反应时间为4 h时,得到的凝油剂具有较好的凝油性能和较强的适应性,用于水面柴油、机油、苯、二甲苯的回收处理,不但回收处理效果好,而且基本不受水盐度的影响. 展开更多
关键词 凝油剂 合成 壳聚糖 水面溢油
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用磷钼酸修饰甲醇燃料电池的铂电极 被引量:6
20
作者 王东田 魏杰 +2 位作者 王芳 杨玉光 张忠林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期829-833,共5页
近年来以杂多化合物为基础的催化体系受到广泛的关注。为了研究杂多酸与铂电极对甲醇电催化氧化的协同效应,通过循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰铂电极。通过循环伏安和计时电流法研究了该修饰电极对甲醇氧化的电催化活性... 近年来以杂多化合物为基础的催化体系受到广泛的关注。为了研究杂多酸与铂电极对甲醇电催化氧化的协同效应,通过循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰铂电极。通过循环伏安和计时电流法研究了该修饰电极对甲醇氧化的电催化活性和抗中间产物的毒化作用,并比较了该修饰电极与其单酸盐(Na2MoO4)修饰铂电极的性能,测试结果表明:磷钼酸修饰铂电极能够提高对甲醇氧化反应的催化活性,基本上同其单酸盐Na2MoO4修饰铂电极的催化活性相当,并且这种促进作用主要是由Mo原子价态变化引起的。同时计时电流曲线测试结果表明,该修饰电极具有一定的抗毒化作用,但不如钼酸钠好。 展开更多
关键词 甲醇氧化 电催化 修饰铂电极 杂多酸 单酸盐
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