新型含多吡啶Ru-Mn配合物的合成及其抗肿瘤活性

多吡啶钌配合物有着较强的生物活性、较低的毒性和较快的代谢速率等优点,被认为是最有潜力的非铂金属抗肿瘤药物。本文以物质的量之比为1∶1的单核化合物[Mn^(Ⅲ)(salen)](ClO_(4))]和K[Ru^(Ⅱ)(L)(CN)_(3)](L=4′-苯基-2,2′∶6′,2”-三联吡啶)作为原料,设计并合成了新型含多吡啶Ru-Mn配合物[Ru^(Ⅱ)(L)(CN)_(3)][Mn^(Ⅲ)(salen)](1),利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X-射线单晶衍射分析对其结构进行表征,并采用CCK8法研究了化合物1的抗肿瘤活性。结果表明:化合物1的单晶结构为正交晶系Pbca空间群,对Hela细胞生长有抑制作用,当其质量浓度为1000μg/mL时,Hela细胞的相对活性降低至65.82%。