西藏河谷地区农业气候区划分探讨

选用１１个影响作物生长发育的气候因子，利用１６个气象台站约２０年的平均气象资料，分别采用华德法、重心法、类平均法和可变类平均法进行系统聚类，将西藏河谷地区农业气候区分为５个农业气候类型，并对其区划结果进行了讨论。

教学、科研、推广紧密结合的美国农业

美国的农业科技和农业生产居世界前列。占美国总人口不到4％的农民,所生产的谷物占世界谷物总产量的1/4和出口量的1/6;一个农民所生产的谷物、纤维、肉类等可供69人食用,因此每年有大量农产品外销,为国家创造巨额外汇。

运用RAPD对核桃属种间亲缘关系的研究

用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术对核桃属内 9个种及近缘属的 2个种进行基因组DNA多态性分析 ,共选用 2 0个 10bp随机引物扩增出 311个DNA片段 ,其中铁核桃J .sigillata、甘肃枫杨P .macroptera显示出自身特征性标记 ,利用这些片段进行种间遗传关系分析 ,根据UPGMA方法构建聚类树状图。研究结果表明 :铁核桃为核桃属中一个独立种 ;核桃属内组间和种间亲缘关系与经典分类学的结果完全一致 ;RAPD对核桃属与近缘属的分析结果有待进一步研究证实。

杏43个品种资源的 RAPD 分类

对 43个杏品种进行RAPD扩增 ,根据相似系数进行UPGMA法聚类 ,结果发现 ,品种间表现出较强的地理分布集中性 ,也有广泛遗传信息交流。个别古老品种地缘关系很近 ,却与其他当地品种差距很大 ,可能是其基因较为原始保守所致。

低温胁迫下不同耐冷性番茄品种幼叶细胞Ca^(2+)分布变化的差异

采用焦锑酸钙沉淀的电镜细胞化学方法 ,研究了低温胁迫与冷锻炼下不同耐冷性番茄品种幼叶细胞Ca2 + 定位分布的变化。结果表明 :正常生长条件下 ,番茄幼叶细胞Ca2 +主要存在于液泡和细胞间隙内 ,细胞质中含量很低 ,且耐冷性不同品种之间无明显差异。经5℃低温处理 2 4h后 ,耐冷品种细胞内Ca2 + 分布变化明显 ,胞内钙库 (即液泡 )释放Ca2 + 进入细胞基质 ,细胞间隙中仍有大量Ca2 + 存在 ;而冷敏感品种无明显变化。当处理 4 8h后 ,耐冷品种细胞Ca2 + 分布趋向于恢复到处理前的状态 ,而冷敏感品种则在细胞内形成较大的钙沉淀颗粒 ,多分布于叶绿体被膜与质膜内侧 ,细胞间隙内Ca2 + 颗粒也集中聚集成团。昼 15℃ /夜 8℃条件下的冷锻炼对不同耐冷性番茄幼叶细胞内Ca2 +

与葡萄抗霜霉病基因紧密连锁的分子遗传标记

以种间杂交组合８８－１１０［８３－４－９６（毛葡萄，抗霜霉病）ｘ粉红玫瑰（欧洲葡萄，感霜霉病）］的Ｆ１代（６０个单株）及其自交或互交所得的３个巴代为试材，应用ＢＳＡ、ＲＡＰＤ和ＳＣＡＲ方 法研究了葡萄抗霜霉病基因的分子标记。共筛选了２８０个Ｏｐｅｒｏｎ引物，其中１６０个引物扩增 出了清晰的 ＤＮＡ条带，发现了 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＯ０６－１５００与葡萄抗霜霉病主效基因（ＲＰｖ－１）紧 密连锁，经 Ｍａｐｍａｒｋｅｒ软件连锁分析， ＯＰＯ０６－１５００与 ＲＰｖ－１的遗传距离为 １．７ｃＭ。将该 ＤＮＡ 片段克隆并测序。据其两端序列，设计了一对长度为 ２６ｂｐ的特异引物分别扩增供试材料，获 得了与该 ＲＡＰＤ标记相同大小的一条带，将 ＲＡＰＤ标记转化为 ＳＣＡＲ标记 ＳＣＯ０６－１５００，并证 实了此ＳＣＡＲ标记的通用性，且可用于葡萄抗病育种中杂种对霜霉病的抗病性鉴定。

红富士苹果品质与生态气象因子关系的研究

通过对我国不同生态类型区红富士苹果果实品质的调查和实验室分析，应用多元统计分析，研究了不同生态类型区红富士果实品质差异及影响果实品质的主要气象因子．红富士苹果在我国陕西渭北、甘肃陇东和山东渤海湾地区呈现出果实大、果面光洁、果色鲜艳的特征；而在西南高地果色暗红；黄河故道地区果面粗糙、着色差、果肉松；宁夏地区果实偏小．经典范相关分析筛选出影响苹果品质因素的主要气象因子，不同品质因素受气象因子的影响各异，果实花青素含量主要受年总降雨量、１０月平均温度、７月平均最高气温、９月平均最低气温。

黄瓜幼苗对热胁迫的生理反应及耐热鉴定指标筛选

研究了 3个不同耐热性黄瓜品种在芽期和 4叶期对热胁迫的生理反应 ,同时进行了耐热性鉴定指标的筛选。结果表明 :黄瓜胚根伸长和侧根发生在 3 8℃条件下最快 ,4 2℃受抑制 ,4 5℃完全抑制 ;3 8℃下胁迫60～ 72 h的胚根长可作为黄瓜耐热性鉴定指标之一。4叶期幼苗经 4 2℃胁迫 3 6h,电导百分率和可溶性蛋白含量均能反映出品种间耐热性差异 ;3 8℃胁迫 3 6h后的 SOD单位酶活力和比活力也与品种耐热性一致 ,可作为黄瓜耐热性鉴定指标。

杏花及幼果的抗寒性研究

以红扁杏（抗寒）、意大利７号（抗寒中）、广杏（不抗寒）为试验材料。观察了同一品种花不同时期，三个不同组成部分（花瓣、雄蕊、雌蕊）的抗寒性大小；测定了不同品种在盛花期的电导率及丙二醛（ＭＤＡ）的变化。实验结果表明，花不同时期的抗寒性强弱为蕾期＞盛花期＞幼果期；不同组成部分的抗寒性大小为花瓣＞雄蕊＞雌蕊。不同品种花期的电导率、ＭＤＡ呈规律性变化，同时也说明ＭＤＡ可作为抗寒性签定的指标。

不同生态区富士苹果果皮解剖结构的特征与差异

通过对我国不同生态区富士苹果果实品质的调查和解剖结构观察，发现不同生态区富士果皮角质膜厚度、质地均一程度和外表光洁度各异；果皮角质膜质地均一是果面光洁的重要特征；表皮细胞的大小、形状和排列方式等影响角质膜厚度和质地均一性；不同地区果皮机械组织厚度、细胞层数、细胞大小和排列方式各异。在相对湿度低、降雨量少的地区，表皮细胞稀疏，机械组织发达。

用RAPD分析麻核桃起源与分类地位

利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）方法对麻核桃、核桃楸、核桃、奇异核桃和核桃×核桃楸的人工杂种进行了基因组多态性分析。选用２８个１０ｂｐ随机引物扩增出３３２个ＤＮＡ片断，片断大小在２５９ｂｐ～３０５４ｂｐ之间，其中２４３个ＤＮＡ片断呈现多态性，占总扩增片断的７３２％。依据扩增结果进行相似性系数和遗传距离分析，据此构建聚类树状图。研究结果表明：核桃楸×核桃的天然杂交是麻核桃形成的主要机制；在麻核桃形成过程中，核桃楸的遗传贡献率大于核桃；在胡桃属分类中，麻核桃应归为核桃楸组，这与传统分类学的结果一致。

杏品种资源抗寒性主成分分析

以杏一年生休眠枝为试材，主成分分析法为手段，用１１ 个生态、代谢以及生理生化指标对３６ 个杏品种的抗寒性进行了综合评价，排出了抗寒性大小序列，其中龙王帽、河北银白杏、串枝红抗寒性最强，早红、崂山红、红荷包抗寒性最差，并提出了杏品种抗寒性鉴定模型。

中棚番茄产量的氮磷钾效应模式及最优施肥参数的确定

采用 三因素二 次饱和 Ｄ最 优设计方 案，对中 棚番茄氮 磷钾最 优化施肥 问题进行 了定 量研究，建 立了中棚 番茄产量 形成的 肥料反应 模式，利 用回归模 式对 最优 化施 肥量、各种 肥料 要素 的单独产量 的效应 规律及其 互作效应 进行了 探讨。

大白菜和油菜真空渗入遗传转化法初报

在携带ＣａＭＶＣａｂｂＢ－ＪＩ株系基因Ⅵ的根癌农杆菌菌种ＧＶ３１０１的介导下，对大白菜、油菜幼苗生理状态、真空渗入时间及不同处理部位和叶面造伤等的处理与遗传转化效果的关系进行了比较研究。结果表明，经自然春化后，大白菜、白菜型油菜植株长至４～５片叶，甘蓝型油菜、芥菜型油菜植株长至７～９片叶，花薹已抽出时，为真空渗入最适苗态。大白菜自然春化植株移栽缓苗（３ｄ），或者黑暗处理（８ｈ）均可显著提高其转化率。在吸力为１４．４ｍ３／ｈ的真空泵下处理１ｍｉｎ后，迅速打开真空泵气阀升压变常压，再关闭阀门抽真空３０ｓ的转化效果较好。仅处理叶片转化率可高达１１．２０％，叶面造伤处理对转化率没有明显影响。

猕猴桃ACC氧化酶cDNA克隆及全序列测定

从‘秦美’猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｄｅｌｉｃｉｏｓａＣ．Ｆ．ＬｉａｎｇｅｔＡ．Ｒ．Ｆｅｒｇｕｓｏｎ．ｃｖ．Ｑｉｎｍｅｉ）呼吸高峰跃变初期的果实中提取总ＲＮＡ，然后纯化得ｍＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）作为引物反转录合成ｃＤＮＡ第一链，以此为模板，用人工合成的寡聚核苷酸作为引物进行扩增，得到大小约０．９５Ｋｂ基因片段，并将其克隆到ｐＧＥＭ－５ｚｆ（＋）载体上。经限制性内切酶图谱分析，组建亚克隆并进行了全序列测定，在其开放读码框架内，由９５７个ｂｐ编码３１９个氨基酸组成，该ｃＤＮＡ与海沃德ＡＣＣ氧化酶ｃＤＮＡ的核苷酸和氨基酸残基同源率分别达９５．０１％和９５．６１％，证明己克隆到完整的秦美猕猴桃ＡＣＣ氧化酶基因编码区。

甜瓜组织培养再生植株中的四倍体变异

甜瓜未成熟子叶、幼苗子叶和真叶离体培养的再生植株中存在着明显的四倍体变异，比率分别为３０％、１６．２％和４２．９％。四倍体植株在花冠、气孔、花粉、种子和果实的形态和大小方面均与二倍体植株表现出明显的差异。再生植株叶片气孔大小和气孔保卫细胞内叶绿体数目可以作为从再生植株中早期鉴别四倍体植株的可靠指标。组织培养可以成为获得四倍体甜瓜的有效途径。

香蕉RAPD分析初步研究

比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取 DNA的质量及其 PCR扩增结果 ,对香蕉 RAPD分析中引物种类和浓度 ,复性温度 ,d NTPs,Taq DNA聚合酶浓度 ,热循环数等因素进行了比较影响分析。结果表明 ,虽然改良的 SDS法、CTAB法和 PVP法提取的植株嫩叶和吸芽 DNA提取量和纯度各不相同 ,但其 PCR扩增结果基本相同 ;相同克隆不同植株的 DNA其 PCR扩增结果也基本相同 ;建立了适合香蕉大规模 DNA多态性分析 RAPD反应体系 :2 5 μL反应液中 ,含 1倍缓冲液 ,0 .2 m Md NTPs,0 .3 2 p M随机引物 ,IUTaq酶 ,2 0 ng模板 DNA;反应循环数为 45 ,热循环条件为 94°C,1 min;3 7°C,1 min;72°C,1 .5 min;之前为 94°C,5 min;之后为72°C,1 0 min。在筛选的 2 49个随机引物中 ,有 1 8个在 7个品种上都能扩增出 3～ 1 0条比较清晰条带。

利用Lfy cDNA转化猕猴桃的研究

利用促进早实性状的ＬｆｙｃＤＮＡ转化猕猴桃，建立了猕猴桃遗传转化体系。经过点杂交检测初步证实，采用农杆菌菌株ＬＢＡ４４０４介导的叶盘法转化猕猴桃，将ＬｆｙｃＤＮＡ导入猕猴桃基因组中。