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普通小麦‘Holdfast’条锈病成株抗性QTL定位
被引量:
1
1
作者
杨芳萍
刘金栋
+7 位作者
郭莹
贾奥琳
闻伟鄂
巢凯翔
伍玲
岳维云
董亚超
夏先春
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1832-1840,共9页
Holdfast是来自英国的小麦品种,多年来一直保持良好的条锈病持久抗性。本研究目的是发掘Holdfast的条锈病成株抗性基因及其紧密连锁的分子标记,为小麦持久抗性品种选育提供材料和方法。利用铭贤169和Holdfast杂交后代重组自交系(recombi...
Holdfast是来自英国的小麦品种,多年来一直保持良好的条锈病持久抗性。本研究目的是发掘Holdfast的条锈病成株抗性基因及其紧密连锁的分子标记,为小麦持久抗性品种选育提供材料和方法。利用铭贤169和Holdfast杂交后代重组自交系(recombinant inbred lines,RIL)群体,于2014—2015和2015—2016年度在甘肃甘谷、甘肃中梁和四川成都进行条锈病成株抗性鉴定,并统计最大严重度(maximum disease severity,MDS)。基于小麦660K SNP芯片和BSA(bulked segregant analysis)技术初步确定抗病基因所在的染色体后,将目标区域的SNP标记转化为KASP(Kompetitive allele specific PCR)标记,检测整个RIL群体,进行基因型分析。最后进行RIL群体条锈病成株抗性的QTL分析,在5AL和7AL染色体上发现了2个成株抗性QTL。5A染色体长臂上1个条锈病成株抗性QTL QYr.gaas-5AL,在所有环境下均存在,可解释6.5%~9.3%的表型变异;QYr.gaas-5AL位于标记Ax-109948955和Ax-108798241之间,连锁距离分别为0.5 cM和1.1 cM。在7A染色体长臂上定位到1个条锈病成株抗性QTL QYr.gaas-7AL,在2015年和2016年甘谷环境中均稳定存在,分别解释6.2%和7.3%的表型变异;QYr.gaas-7AL位于标记Ax-110361069和Ax-108759561之间,连锁距离分别为0.5 cM和0.7 cM。携带QYr.gaas-5AL和QYr.gaas-7AL抗病等位基因家系的MDS显著低于感病等位基因家系的MDS,表明QYr.gaas-5AL和QYr.gaas-7AL可有效降低条锈病严重度,可应用于小麦抗条锈育种。
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关键词
普通小麦
条锈病
成株抗性
SNP标记
连锁分析
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职称材料
药用植物的采收加工技术
2
作者
韩学俭
《中国农村科技》
2000年第12期43-43,共1页
(一)芡实 果实鲜时蓝绿色,个大小不等,全身有刺。割取后集中于筐内,击破带刺的果皮取出种子。也可将果实堆积起来使果皮腐烂,然后置于流水中,上下搅动,冲去果皮。将种子晾净水汽置锅中,用小火炒焦,按大小个分批磨掉硬壳(种皮)。磨时需...
(一)芡实 果实鲜时蓝绿色,个大小不等,全身有刺。割取后集中于筐内,击破带刺的果皮取出种子。也可将果实堆积起来使果皮腐烂,然后置于流水中,上下搅动,冲去果皮。将种子晾净水汽置锅中,用小火炒焦,按大小个分批磨掉硬壳(种皮)。磨时需将磨脐适当垫起,以免粉碎子粒。然后簸净即可。也有再放入麻袋中撞去紫红色外衣使成白色的芡实。
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关键词
采收加工技术
药用植物
果实
收缩皱纹
后集中
果皮
实堆积
农林大学
挥发油
蓝绿色
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职称材料
题名
普通小麦‘Holdfast’条锈病成株抗性QTL定位
被引量:
1
1
作者
杨芳萍
刘金栋
郭莹
贾奥琳
闻伟鄂
巢凯翔
伍玲
岳维云
董亚超
夏先春
机构
甘肃省农业科
学院
小麦研究所
中国农业科
学院
作物科学研究所/国家小麦改良中心
中国农业科
学院
深圳农业基因组研究所
西北农林大学植保学院
四川省农业科
学院
作物研究所
天水农业科学研究所
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1832-1840,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31360336)
兰州市科技计划项目(2019-1-81)
甘肃省农业科学院青年基金项目(2019GAAS41)资助~~
文摘
Holdfast是来自英国的小麦品种,多年来一直保持良好的条锈病持久抗性。本研究目的是发掘Holdfast的条锈病成株抗性基因及其紧密连锁的分子标记,为小麦持久抗性品种选育提供材料和方法。利用铭贤169和Holdfast杂交后代重组自交系(recombinant inbred lines,RIL)群体,于2014—2015和2015—2016年度在甘肃甘谷、甘肃中梁和四川成都进行条锈病成株抗性鉴定,并统计最大严重度(maximum disease severity,MDS)。基于小麦660K SNP芯片和BSA(bulked segregant analysis)技术初步确定抗病基因所在的染色体后,将目标区域的SNP标记转化为KASP(Kompetitive allele specific PCR)标记,检测整个RIL群体,进行基因型分析。最后进行RIL群体条锈病成株抗性的QTL分析,在5AL和7AL染色体上发现了2个成株抗性QTL。5A染色体长臂上1个条锈病成株抗性QTL QYr.gaas-5AL,在所有环境下均存在,可解释6.5%~9.3%的表型变异;QYr.gaas-5AL位于标记Ax-109948955和Ax-108798241之间,连锁距离分别为0.5 cM和1.1 cM。在7A染色体长臂上定位到1个条锈病成株抗性QTL QYr.gaas-7AL,在2015年和2016年甘谷环境中均稳定存在,分别解释6.2%和7.3%的表型变异;QYr.gaas-7AL位于标记Ax-110361069和Ax-108759561之间,连锁距离分别为0.5 cM和0.7 cM。携带QYr.gaas-5AL和QYr.gaas-7AL抗病等位基因家系的MDS显著低于感病等位基因家系的MDS,表明QYr.gaas-5AL和QYr.gaas-7AL可有效降低条锈病严重度,可应用于小麦抗条锈育种。
关键词
普通小麦
条锈病
成株抗性
SNP标记
连锁分析
Keywords
common wheat
stripe rust
adult-plant resistance
SNP markers
linkage analysis
分类号
S51 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
药用植物的采收加工技术
2
作者
韩学俭
机构
西北农林大学植保学院
出处
《中国农村科技》
2000年第12期43-43,共1页
文摘
(一)芡实 果实鲜时蓝绿色,个大小不等,全身有刺。割取后集中于筐内,击破带刺的果皮取出种子。也可将果实堆积起来使果皮腐烂,然后置于流水中,上下搅动,冲去果皮。将种子晾净水汽置锅中,用小火炒焦,按大小个分批磨掉硬壳(种皮)。磨时需将磨脐适当垫起,以免粉碎子粒。然后簸净即可。也有再放入麻袋中撞去紫红色外衣使成白色的芡实。
关键词
采收加工技术
药用植物
果实
收缩皱纹
后集中
果皮
实堆积
农林大学
挥发油
蓝绿色
分类号
S567 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
普通小麦‘Holdfast’条锈病成株抗性QTL定位
杨芳萍
刘金栋
郭莹
贾奥琳
闻伟鄂
巢凯翔
伍玲
岳维云
董亚超
夏先春
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
下载PDF
职称材料
2
药用植物的采收加工技术
韩学俭
《中国农村科技》
2000
0
下载PDF
职称材料
已选择
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