钛合金中痕量铬的化学发光体系与应用

钛合金中铬不需要予富集和分离 ,采用HF Na2 B4 O7·10H2 O分解试样 ,在EDTA和氟存在下掩蔽大量铁、钛和其他大多数干扰元素 ,Cr3+ 直接在Cr3+ Luminol(鲁米诺 ) H2 O2 体系中产生化学发光 ,并利用其与Cr3+ 浓度成正比的特点测定钛合金中的痕量铬。该方法具有简单、灵敏、快速的优点 ,检出限为 10 - 10 g·ml- 1,线性范围为 10 - 9～ 10 - 6 mg·L- 1。

气相色谱中保留值与进样量的关系

提出了测量气相色谱中吸附等温线的新方法 ,用不同进样量下测定的容量因子计算平衡时气 固两相组分浓度。利用建立的方法分别测量了正 己烷、正 壬烷和正 十一烷在邻苯二甲酸二辛酯 (DOP)、阿皮松 L(Apiezon)和 β ,β′ 氧二丙腈 (ODPN)柱上的吸附等温线 ,讨论了色谱峰形状与吸附等温线的对应关系。研究了气相色谱中进样量对保留值的影响 ,利用佛伦德利希 (Freundlich)吸附等温式导出了描述保留值与进样量关系的数学表达式。理论和实验证明 ,保留值与进样量具有良好的对数线性关系。

芳香族溴系阻燃剂α,α~,,2,3,5,6六溴对二甲苯的合成及在纤维制品中的应用

以对二甲苯为原料 ,通过两步反应合成了含溴阻燃剂 α,α ,2 ,3 ,5,6六溴对二甲苯。确定了合成中间体2 ,3 ,5,6四溴对二甲苯的最佳工艺条件为 :催化剂∶对二甲苯∶溴 =1∶ 2 8∶ 4 80 (重量比 ) ,反应温度 1 0～ 2 0℃ ,反应时间 7～ 8h。产量 90 %～ 92 %。由中间体合成目标产物的较佳反应条件为 :以四氯化碳为溶剂 ,反应时间 1 5h,分离温度 0～ 9℃ ,产率为 95%。并测定了产品的红外光谱、总溴量、溶点。将目标产物用于纤维制品 ,测试了其阻燃性能。

BaCl_2-C_6H_(12)O_6-H_2O/(H_2O+CH_3CH_2OH)体系在30℃时的相平衡研究

用等温溶解度法研究了 Ba Cl2 -C6 H1 2 O6 -H2 O/( H2 O+CH3CH2 OH)体系在 30℃时的相平衡 ,发现在体系中有一未见文献报道的不一致溶解的化合物 Ba Cl2 · 2 C6 H1 2 O6 · 2 H2 O生成 .

化学实验污染环境的控制与处理

近些年来,工业污染问题受到重视,但化学实验污染环境问题尚未引起关注。与工业生产相对而言,化学实验排放的污染物数最少,但污染物种类多,实验室又多集中于人口稠密的大中城市,对化学实验污染环境问题需要特别予以重视。 一、化教实验污染分析 化学实验使用的药品有上万种。这些药品本身和在实验过程中产生的污染物,种类和数量与日俱增。其中数千种剧毒或高毒物及挥发性毒物,如氰氢酸、氰化钾、四氯化碳、硫化氢、二氧化硫、溴水、

纳米二氧化钛有机化改性工艺研究

研究并筛选了最佳表面改性剂。对以月桂酸钠作改性剂进行了改性机理的探讨和工艺条件的研究 ,并对有机化纳米二氧化钛作了红外光谱 (IR)和透射电镜 (TEM)

金属螯合亲和色谱中固定金属与蛋白质的作用

在不同pHNaCl的磷酸缓冲体系 ,比较了牛血清蛋白 (BSA)、核糖核酸酶 (RNase)、细胞色素C(Cyt C)和溶菌酶 (Lys)在IDA裸柱和一些金属螯合柱上的保留特性 ,考察了固定金属对蛋白质保留行为的影响。指出蛋白质在强结合IDA Cu柱上的保留主要受固定金属和蛋白质间配位作用支配。在弱亲和的IDA Ni、IDA Co和IDA Zn柱上的保留主要受静电作用控制 ,配位作用为辅。讨论了金属螯合亲和色谱中影响蛋白质和金属配位的主要因素 :金属离子的电荷和半径、配位原子对中心离子外层d轨道的影响 ,以及蛋白质表面配位的组氨酸数目、离解常数和取向。影响金属螯合配体和蛋白质静电作用的主要因素为溶液的pH和蛋白质的等电点pI。

我国水处理剂的研究与应用现状展望

论述了我国水处理剂的概况 ,着重介绍了絮凝剂的分类、应用和发展 ,并对我国水处理剂的产量、品种、质量等进行了分析 ,对其市场前景进行了展望。

银杏不同部位中黄酮含量分析方法研究

采用有机溶剂索氏提取法进行提取,利用紫外分光光度计、高效液相色谱等分析仪器对银杏叶、银杏果梗、银杏外种皮中银杏黄酮成分含量进行了检测。通过对比研究紫外分光光度法和高效液相色谱法对银杏不同部位黄酮含量的检测结果,得出准确高效的银杏黄酮含量的检测方法。结果发现银杏黄酮的含量用紫外分光光度计的检测结果普遍高于高效液相色谱的检测结果,而HPLC法相对干扰较小,重现性好,更能反映其内在质量,准确可靠。

硅胶基质弱阳离子交换剂的合成及蛋清中溶菌酶的分离

用间接法合成了硅胶基质弱阳离子交换剂(XIDACE-WCX),详细研究了合成填料的色谱性能,并与商品柱(Shim-Pack WCX—1和Poly CATA)进行了比较。结果表明:合成柱比商品柱具有较高的分辨能力。通过考察合成填料的疏水性、蛋白质的保留值与等电点(pI)的关系、流动相的pH值和盐浓度对蛋白质保留行为的影响,论证了合成填料的离子交换特征。利用合成的色谱填料从蛋清中分离出纯度较高的溶菌酶(在排阻色谱上仅显示一条谱峰),酶在柱上的活性回收率为107％。

纳米材料的性能及其应用领域

介绍了纳米材料的基本性能 (小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应 )及其在电子、光学材料、催化剂、食品、医药及化工等方面的应用 。

重组类人胶原蛋白的分离纯化

目的 建立重组类人胶原蛋白分离及纯化工艺。方法 将工程菌株E.coli BL21 3.1在L1523型12.8L自控发酵罐中培养14h,发酵菌体经超声破碎、硫酸铵沉淀后,依次经DEAE-52和Sephadex G-100柱层析分离纯化。结果 发酵菌体干重达到71g/L,表达量为菌体蛋白量的29.4％,最终产物纯度达98％,回收率为80.5％,纯化倍数为3.4。结论 纯化的类人胶原蛋白达电泳纯,相对分子质量为90 000,N端序列为NH_2-H-D-P-V-V-L-Q-R-R-D-W-E-N-P-G,均与其因序列设计一致。

稀土(镧、镨、钕)氯化物与苯并咪唑配合物的光谱特性

用傅里叶变换红外光谱、喇曼光谱、紫外光谱、荧光光谱和 X粉晶衍射等多种光谱手段对氯化稀土 ( L a、Pr、Nd)与苯并咪唑 ( Bim)配合物进行了分析 。

新型高效节能搅拌设备——中心龙卷流型搅拌槽

介绍一种新型高效节能搅拌设备———中心龙卷流型搅拌槽。该设备是根据槽内流体的流动形态取决于搅拌叶轮、附件的类型及它们之间的空间配置关系 ,从运用龙卷风形成机理入手研制成功的。该设备兼有径向流和轴向流的搅拌特点 ,搅拌混合性能优良 ,其最大的特点在于可以用较低的成本解决目前存在的一些高密度或高浓度固体颗粒悬浮操作技术难题。

丙氨酸咪唑钐的三维荧光激发和发射光谱

测量了新制丙氨酸咪唑钐水溶液的三维荧光激发和发射光谱 ,分析了在不同波长激发光作用下的荧光特征 ,与配体咪唑、α 丙氨酸及氯化钐的荧光谱进行了比较 ,讨论了模型化合物上转换荧光中的双光子和多光子加合现象并发现在 1 0 - 2 - 1 0 - 4

两种醇沉方式对杜仲水提液中氯原酸含量的影响

对一次醇沉及多次醇沉后杜仲水提液中氯原酸的含量做了对比分析．结果表明，分次醇沉比一次醇沉所得的产品纯度高；当乙醇浓度最终为９０％时，一次醇沉的损失率为１８．９％，而分次醇沉的损失率仅为６．８％．

激光选育混合菌发酵苹果渣生产饲料蛋白

利用自制的半导体激光辐射器对果酒酵母 (Ciderutilis)、康宁木霉 (Trichodermareesi)两菌种进行辐射诱变 ,选育出适合苹果渣生产饲料蛋白的更优突变株。并在此基础上研究协同发酵的单因素影响关系 ,获得了固态发酵的适宜工艺条件 :发酵的接种比 4∶1、接种量 10 %、发酵温度 30～ 4 0℃、自然pH值、尿素与无机盐分两次添加、不灭菌。经 84h发酵 ,其结果产物中的粗蛋白含量由 16 .2 8%提高到 2 8.4 3% ,真蛋白含量由 10 .0 2 %提高到 2 6 .5 9% ,而粗纤维则由 16 .6 8%降低到 10 .84 %。

复合氨基酸锌的制备工艺研究

以动物蛋白粉为复合氨基酸来源,对复合氨基酸螯合锌的合成工艺条件进行了初步的探讨,研究了反应液的pH、反应温度、反应时间对螯合反应的影响。确立了合适的反应条件:反应液pH=8.0,反应温度为常温,反应时间为30min,并用红外光谱鉴定了产品。

氯化稀土(Eu^(3+),Tb^(3+))乙酰丙氨酸咪唑的FTIR光谱和激光激发光谱

用OPO激光为激发光源 ,对两种新型三元固态配合物氯化稀土 (Eu3+ ,Tb3+ )乙酰丙氨酸咪唑进行了荧光光谱测试 ,发现激光激发波长为 4 87nm时 ,铽配合物在 5 45nm处产生较强的铽(Ⅲ )离子特征绿色荧光谱线 ,激发波长为 4 6 5nm和 5 2 5nm时 ,铕配合物均在 6 13nm和 6 18nm处产生强的铕 (Ⅲ )离子特征红色荧光谱线 ;并且这两种稀土配合物的荧光均比相应稀土盐的强 分析了上述现象产生的原因 ,讨论了配体对中心离子发光性能的影响

苯并咪唑的三维荧光光谱与三维室温磷光光谱

测量了浓度为 1× 1 0 - 4 mol/L苯并咪唑水溶液的三维荧光光谱 ,三维室温磷光光谱和紫外 /可见吸收光谱 ,还测量了苯并咪唑固体紫外 /可见吸收光谱 对化合物的荧光和室温磷光进行了分析、比较 ,发现苯并咪唑在 2 90nm、5 80nm和 870nm区域均有强而丰富的荧光谱线 ,而室温磷光谱线 (RTP)单一地出现在 2 90nm区域 ,且强度很小 ;