含芳香酯基液晶基元环氧树脂固化体系和固化工艺的研究

液晶环氧树脂融合了液晶有序与网络交联的优点 ,是一种具有很好应用前景的结构和功能材料。本文研究了不同固化剂DDM ,DDBA和DDS及不同固化反应条件对液晶环氧浇铸体性能的影响 ,采用扫描电镜分析了微观结构。结果表明 ,PHBHQ/DDM体系的综合性能最佳。

改性双马来酰亚胺树脂体系的固化工艺及热稳定性研究

采用差示扫描量热仪 (DSC)对价格低廉、配比不同的二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI) /二烯丙基双酚A(BA) /N -苯基马来酰亚胺 (NPMI)三元共聚树脂体系反应性能、反应动力学进行研究 ,确定了固化工艺。对固化树脂的热变形温度、热失重及耐湿热性能进行了分析。

双马/烯丙基双酚A/单马树脂体系的固化工艺与性能

将价格较低的单马来酰亚胺树脂加入一定配比的二苯甲烷型双马 /二烯丙基双酚 A中形成三元共混体系。对不同单马用量的三元体系固化工艺、力学性能、耐热性进行了研究。结果表明 :在双马 /烯丙基双酚 A中加入适当比例的单马 ,可得到熔融温度低、稳定性好的混合树脂 ,该树脂具有较好的加工工艺性 ,固化物具有优异的耐热性 ;相同工艺条件下单马用量不同 ,力学性能不同 ;相同用量的单马后处理温度不同 ,热变形温度不同 ,2 30℃处理 8h后具有较好的力学性能 ,热变形温度可超过30 0℃ ;2 0 0℃后处理 8h后弯曲性能有所下降 ,冲击性能有较大幅度的提高 ,热变形温度仍然可达到 2 5 0℃。

分子几何构型优化方法的系统性比较

对《CRC物理与化学手册》第77版中收集的第三周期以前的所有已知实验构型的无机分子的构型 ,在MP2、B3LYP、B3PW91级别上进行了构型优化的系统性比较.优化采用基组为6 31G(d,p) ,6 311G(d,p),6 311G(2d,p).对大多数分子另比较了QCISD(T)方法 ,对多原子分子比较了BPW91方法 ,对含氢双原子分子也使用了QCISD方法.结果表明 ,键长的平均绝对偏差(单位 :pm)由小到大的顺序为 :B3PW91/6 311G(2d,p)(1.50),B3LYP/6 311G(2d,p)(1.73),MP2(full)/6 311G(2d,p)(1.75),B3PW91/6 311G(d,p)(1.82),QCISD(T,FC)/6 311G(d,p)(1.82),B3PW91/6 31G(d)(1.84),MP2(full)/6 311G(d,p)(1.87),MP2(full)/6 31G(d,p)(2.09),B3LYP/6 311G(d,p)(2.11),B3LYP/6 31G(d)(2.12),QCISD(T,FC)/6 31G(d,p)(2.14),BPW91/6 311G(2d,p)(2.88),BPW91/6 31G(d)(3.33)和BPW91/6 311G(d,p)(3.42).键长数目分别为248,248,246,248,187,248,246,246,248,248,187,151,151和151个.

磷系阻燃剂研究新进展

简述了阻燃剂的阻燃作用机理 ,综述了协同型、膨胀型、多功能型以及红磷类磷系阻燃剂在近几年的研究、应用。

不饱和聚酯树脂氧化还原引发体系的最新进展

简述了不饱和聚酯树脂用氧化还原引发体系的种类、特点及其引发机理 ,重点介绍了近年来常温固化不饱和聚酯树脂用氧化还原引发体系促进剂的最新研究成果。其中包括过氧化苯甲酰、过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、叔丁基过氧化氢、过苯甲酸叔丁酯等引发剂和N ,N—二甲基苯胺 ,N ,N—二甲基对甲苯胺 ,N ,N—二 (2 -羟乙基 )对甲苯胺 ,钴、钒、锰等变价金属环烷酸。

聚苯醚/环氧树脂体系在覆铜板中的应用

介绍了高性能覆铜板对基材的性能要求、聚苯醚

液晶环氧/二元胺/CYD-128体系固化行为的研究——Ⅱ性能及增韧机理

采用液晶环氧 (PHBHQ)增韧环氧CYD - 12 8,研究了液晶含量对浇铸体耐热性、冲击强度、弯曲强度的影响。结果表明 ,随液晶含量的增加 ,凝胶时间逐渐缩短 ;当液晶含量为 5 0 %时 ,冲击强度为 40 1kJ/m2比不加液晶环氧时CYD - 12 8体系 (2 3kJ/m2 )提高了近 0 7倍 ,热变形温度提高近 30℃。结合DMTA图和SEM照片 ,分析了液晶环氧增韧的机理。PHBHQ/CYD - 12 8/固化剂体系是部分相容体系 ,在成型过程中发生相分离 ,PHBHQ能形成介晶域 ,起增强和诱发银纹和剪切带的作用 ,从而吸收大量的能量 。

水性环氧树脂体系的研究进展

总结了目前国内外水性环氧树脂体系的研究进展 ,并介绍了水性环氧涂料的制备方法与应用领域。

TDE—85/芳香族胺固化体系动力学研究

测试了TDE— 85/芳香族胺体系在不同升温速率下的DTA曲线 ,通过Ozawa方程、Kissinger方程计算各体系的活化能 ,利用Crane方程计算各体系的反应级数。结果表明 ,DTA曲线均呈单峰 ,两种计算活化能的方法近似 ,TDE— 85中两种环氧基反应活性近似 ,各体系反应级数均接近于

分子自组装体系的影响因素及其在纳米材料中的应用

介绍了分子自组装体系的影响因素以及分子自组装技术在纳米材料制备方面的应用 ,并对聚合物自组装体系及研究进展作了综述。

傅立叶红外光谱法研究氰酸酯树脂及其改性体系的固化反应

借助傅立叶红外光谱对双酚 A型氰酸酯树脂、二月桂酸二丁基锡 /双酚 A型氰酸酯、环氧树脂 /双酚 A型氰酸酯树脂、酚醛环氧 /双马来酰亚胺 /双酚 A型氰酸酯树脂等体系的固化反应进行了在位监控分析 ,着重讨论了各体系的反应性。研究表明 ,未加催化剂的双酚 A型氰酸酯树脂体系固化反应的活化能为 175 .0 k J/ mol,频率因子 A=2 .5 5× 10 14 min-1;采用二月桂酸二丁基锡催化的氰酸酯树脂体系的活化能 Ea=5 1.7k J/ mol,A=6.12× 10 2 min-1;环氧树脂改性的氰酸酯树脂体系的固化反应温度明显降低 ,引入催化剂后转化率也明显提高 ;酚醛环氧树脂 /双马来酰亚胺树脂 /氰酸酯树脂体系具有良好的反应性。

BMI改性剂──烯丙基系列化合物

文中介绍了几类双马来酰亚胺树脂改性剂烯丙基化合物──二烯丙基双酚Ａ、烯丙基甲酚、烯丙基酚环氧树脂、烯丙基酚醛树脂和Ｎ－烯丙基芳胺。报导了用它们改性的双马来酰亚胺树脂及其复合材料的性能。

硝态氮在河流渗滤系统中的环境效应

采用自行设计的室内土柱实验装置,模拟研究了含有硝态氮污染的河水在渭河渗滤系统中的环境行为及净化机制,其环境行为主要为反硝化作用.得出河流渗滤系统对硝态氮污水有很大的净化作用,其净化程度与该渗滤系统的渗滤介质有关,如果渗滤介质为细粒的黏土层,则对硝态氮污水净化程度很高,其净化率达到100%,但易引起地下水硬度升高等负效应.若介质为粗砂粒物质,其净化程度较低,但不易引起地下水硬度升高.

Sol-Gel法制备IPN防雾涂层及其性能研究Ⅰ.甲醛改性PVA/有机硅体系

研究了聚乙烯醇缩甲醛 /有机硅互穿网络防雾涂层的制备和性能 ,并用FT -IR及TGA对其进行了表征。结果表明 ,该涂层具有较高的透明性和硬度 ,较好的防雾性和耐水性。在 1 0 0℃水中保持 1h ,涂层不脱落 ,也不溶胀。

环氧/咪唑固化体系性能研究

以4,5-环氧基环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85树脂)为基体,以2-乙基-4-甲基咪唑为固化剂,通过DTA分析,体系的固化工艺条件为80℃/2h+110℃/2h+150℃/2h+180℃/2h,体系活化能为55.59kJ/mol,反应级数为0.921。结果表明,浇铸体拉伸弹性模量高达5.26GPa,可用于高性能复合材料基体。

马来酸酐(MA)接枝聚砜聚合物对原位复合体系的增容改性研究

针对聚矾 /热致液晶聚合物 ( PSF/ TLCP)原位复合材料相容性差的问题 ,运用分子设计思想合成了一种马来酰基接枝聚砜增容剂。将这种增容剂用于 PSF/ TLCP原位复合材料 ,对其增容效果进行了综合分析。DSC分析及 SEM分析结果表明 ,少量的这种增容剂使 TLCP在基体中分散较均匀 ,粒径减小。力学性能测定结果表明 ,加入该类增容剂后原位复合体系的拉伸强度、弯曲强度增加了约 7% ,拉伸摸量也增加了近 9%

EB-30防腐环氧粉末涂料体系研究

合成出了一种新型酚类固化剂EB-30，研究其性能。以EB-30为固化剂，配制粉末涂料，研究其固化行为、动力学参数及涂膜性能，旨在提高涂膜防腐蚀性。

TDE-85/DDM固化体系性能研究

采用胶化时间与 DTA分析，研究了 TDE－ 85/DDM体系的固化工艺，根据 kissinger和 Ozawa方程，研究出体系的活化能与反应级数，并对浇铸体的力学性能及断口形貌进行了分析。结果表明， TDE－ 85/DDM体系的固化工艺为 80℃ /3h＋ 120℃ /4h＋ 180℃ /4h，活化能为 42.74kJ/mol，反应级数为 0.9506，机械性能较高，是一种刚而韧的基体。

IG541固定灭火系统管路计算方法研究

提出了一种环保型高压混合气体IG 541固定灭火系统管路设计与计算方法,详细区分了灭火系统管路的各种管件,针对不同类型管件采用实际部件尺寸进行流动损失计算,避免了因等效换算而产生的近似。用V isua l B as ic开发了软件,对IG 541灭火系统管路进行了分析计算和选型设计,并通过了灭火系统试验验证。该方法已应用于多项混合气体消防工程设计。