贵州省区试小麦品系遗传多样性的SSR标记研究

采用微卫星分子标记(SSR)对贵州省2001～2003年参加省和高海拔区试的30个小麦品系的遗传多样性进行了研究.结果表明,12对引物共检测到37个等位位点,每对引物等位位点数为1～8个,平均为3.08个.聚类分析表明, 品种间遗传相似系数(GS)变异范围为0.048～0.346,平均值为0.197,SSR标记能将全部品系区分开来,30个小麦品系可分为5类.研究表明SSR分子标记在鉴别品种和品种遗传多样性方面具有重要作用.

贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究

本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001～2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。

贵州小麦白粉菌毒性结构及品种抗性分析

1996～1997年，用采自贵州17个县（市）的124个小麦白粉病菌株，分别接种在9个鉴别品种上，鉴定出30个小种：出现频率最高，分布最广的是315号小种，其次是311、1、3、7、15和377号小种；低毒力、中毒力和高毒力三类小种群的出现频率分别为24．2％、15．3％和60．5％。用其中的39个菌株对21个已知抗性基因的品种（系）进行毒性频率测定，并将这些品种和其它品种对1995和1996两年进行异地病圃鉴定，结果表明，（1）在室内测定毒性频率较高（在50％以上）、在病圃反应型和严重度达到3级或3级以上的品种，包括含有pm1、pm3a、pm3b、pm4a、pm4b、pm5、Pm8、pm4＋8和pm1＋2＋9基因的品种；（2）在室内测定毒性频率较低（在25％以下）、在病圃反应型和严重度达到2级或2级以下的品种，包括含有pm12、pm17、pm18、pm19、pm21、pm2＋6、pm2＋6＋1、pm2＋M1d、pm2＋4、pm2＋4＋6和pm2＋4b＋8基因的品种；（3）在室内测定毒性频率较高（25％～50％）、但在病圃反应型和严重度较低（2～3级）的品种，包括含有pm2、pm6、pm7、pm11和pm4＋2x基因的品种；（4）贵州省内推广品种多数不抗病或已丧失了抗性，后备品种（系）中的三属麦、JYP系列、野二燕4号、斯燕93—1，丰优6号和兴义7号等抗病性很好。

一粒小麦-葡萄牙野燕麦远缘杂交后代衍生系GISH研究

以一粒小麦-葡萄牙野燕麦杂交后代一粒葡为实验材料,以地高辛标记的葡萄牙野燕麦基因组DNA为探针、一粒小麦基因组DNA为封阻对一粒葡及其衍生系根尖染色体进行基因组原位杂交(GISH)分析,探讨了影响一粒葡GISH效果的主要因素.建立并优化了一粒葡GISH分析的实验体系,即探针DNA与封阻DNA比例为1∶50时可有效分开双方染色体组.优化GISH分析显示,在一粒葡后代衍生系中均检测到燕麦染色质的存在,且不同选系间带有燕麦染色体的数目不同,进一步证明一粒葡是一粒小麦-葡萄牙野燕麦远缘杂交的后代.

贵阳地区小麦白粉菌毒性结构及变异的研究

贵阳地区小麦白粉菌毒性结构及变异的研究朱文华，任明见，徐如宏，张庆勤（贵州农学院麦作研究中心，贵阳５５００２５）ＯＮＴＨＥＶＩＲＵＬＥＮＣＥＣＯＮＳＴＩＴＵＴＩＯＮＡＮＤＶＩＲＩＡＴＩＯＮＯＦＥＲＹＳＩＰＨＥＧＲＡＭＩＮＩＳＦ．ＳＰ．ＴＲＩＴＩＣＩＩ...

硬粒小麦与偏凸山羊草部分双二倍体的核型研究

通过硬粒小麦（AABB，2n＝28）与偏凸山羊草（DDMvMv，Zn＝28）杂交，今成选育出遗传上相对稳定的部分双二倍体。利用核型分析，初步鉴定出该部分双二倍体具有编凸山羊草的染色体组，从而证实了杂种的真实性。该部分双二倍体的获得为将硬粒小麦，特别是偏凸山羊草的优异基因向小麦转移奠定了基础。

贵州小麦白粉菌生理小种组成及分布

１９９６～１９９７年，从贵州省１８个县（市）采集分离小麦白粉菌有性和无性世代菌株１０１个，分别接种在９个鉴别品种上，共鉴定出２６个小种，其中出现频率最高、分布最广的是３１５号小种，其次是３１１、１、７、１５和３７７号小种。低毒力（０～７）、中毒力（１０～７７）和高毒力（１００～７７７）三类小种群的出现频率分别为２５．７％、１３．９％和６０．４％。供试菌株对９个鉴别品种的毒性频率依次为１００％、３８．６％、６０．４％、７０．３％、１１．９％、１０．９％、５０．４％、４９．５％和１１．９％。鉴定结果还表明，我省小麦白粉菌生理小种的组成和分布具有明显的地区特点。

3种燕麦的核型研究

３种燕麦的核型研究余懋群，马欣荣，张庆勤（中国科学院成都生物研究所成都６１００４１）（贵州农学院麦作研究中心贵阳５５００２５）关键词砂燕麦，野生大燕麦，黑龙江野燕麦，核型ＫＡＲＹＯＴＹＰＥＳＴＵＤＹＯＦＴＨＲＥＥＯＡＴＳＩＮＣＨＩＮＡ￥ＹｕＭａｏｑｕ...

贵州栽培小麦籽粒硒含量分析

采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS),测定分析了在贵州栽培的26个贵州自育小麦品种和25个省外引进小麦品种籽粒硒的含量。结果表明:贵州自育小麦品种籽粒硒的含量总体较低,且地区与品种间的差异不显著,而省外引进品种总体上籽粒硒的含量较高。通过省外引种小麦,可丰富贵州小麦硒营养的种质资源。

山羊草基因组及其在小麦改良中的应用研究进展

山羊草属是小麦近缘植物中与小麦亲缘关系最为密切的属。其中蕴藏着许多抗病、抗虫、抗逆、蛋白含量高等有益基因。在小麦进化中起着重要作用 ,是小麦改良重要的基因资源。山羊草有益基因向小麦遗传背景的导入 ,主要利用小麦 -山羊草双二倍体为桥梁亲本 ,通过杂交、回交等方式获得小麦异代换系、异附加系、异易位系 ;并且利用形态标记、细胞学标记、生化标记及分子标记对小麦遗传背景下的染色体组、染色体、染色体臂及片段进行鉴定。本文对这些方面的研究进展进行了综述 ,对山羊草可利用基因进行了展望。

已知抗白粉病基因的小麦品种(系)在贵州的抗性表现

用采自贵州省的39个小麦白粉病菌株分别对9个鉴别品种和20个已知抗性基因的品种进行毒性频率测定，并于1995年-1996年将这些品种（系）种在3个点上进行异地鉴定，结果表明。抗白粉病基因pm1、pm3b、pm4a、pm4b、pm5、pm5和pm1+2+9、pm4＋8在贵州已无效或失效；pm12、pm17、pm18、pm19、pm21、pm2+6、pm2+M1d、pm2＋6＋1、pm2+4、pm2十4＋6、pm2＋4b+8在贵州是有效的。pm2、pm6、pm7、pm11和pm2x＋4在室内测定毒性频率较高，但在田间成株期严重率较低。小白冬（XBD）在室内外测定均表现很好的抗性．其抗谱与已知基因不同。

野生二粒小麦与野燕麦杂种核型研究

1989年用野生二粒小麦(Triticum dicoccoides Corn.2n=4x=28)与通北野燕麦(Avenafatua L.2n=6x=42)杂交成功,F_2分离出燕麦型、二粒小麦型、硬粒小麦型、斯卑尔脱型和普通小麦型。斯卑尔脱型F_4中的一个类型,与双亲野生二粒小麦和通北野燕麦的核型进行比较研究。杂种中有一对近端着丝点染色体,5对随体染色体。近端着丝点染色体来源于通北野燕麦,5对随体染体来源于双亲野生二粒小麦和通北野燕麦。证明野生二粒小麦与通北野燕麦杂种斯卑尔脱型是真杂种。

节节麦与野生燕麦杂种F_2研究

节节麦Aegilops tauschii(Coss.)Sch.2n=2x=14与通北野燕麦Avena Fatua L.2n=6x=42杂交,F_1代为双二倍体,2n=56。F_2代主要群体为双二倍体,2n=56。有一部分为2n=27Ⅱ,也出现一部分为2n=54,有2～4个单价体。出现个别的7倍体类型,穗型属斯卑尔脱小麦型,结实率极低,不足0.5%,籽粒饱满,100粒重4.75克。PMC染色体构图为2n=21Ⅱ+7Ⅰ。出现极少数的5倍体类型,株型和穗型类似节燕双二倍体,但结实率极低,染色体构图为2n=14Ⅱ+21Ⅰ。并出现普通小麦型,共2株,株高78.1和81.5厘米,籽粒基本饱满,100粒重4.34克和3.92克。PMC染色体构图为2n=21Ⅱ。

小麦远缘杂交中兼抗育种方法研究

远缘杂交是小麦兼抗育种的主要方法，利用新的远缘种质资源又是兼抗育种成败的关键，在亲本选配时必须注意野生抗源和丰产亲本在性状上的互补性。杂种分离世代尽量扩大群体，Ｆ２或Ｆ３第一次选择入选全部抗病单株，继代时尽量扩大抗病类型群体。第二次选择目标为抗病性兼综合丰产性，继代选择目标也为抗病性兼丰产性，直到入选类型遗传性稳定。抗病育种占选种圃的发病条件是兼抗育种的又一关键。

贵州香猪染色体核型研究

以贵州香猪(久仰香猪、剑白香猪、从江香猪)为试验组,长白猪为对照组,用外周血淋巴细胞培养对其染色体核型进行研究。结果表明,各香猪类型及长白猪淋巴细胞染色体数均为2n=38;香猪染色体核型组成为10sm+4st+12m+12t,长白猪则为8sm+4st+14m+12t;性染色体雌性均为XX,雄性均为XY,X、Y属中着丝粒染色体,Y是中着丝粒染色体相对长度最短的一条;3,5,6,7和9号染色体的臂比值各香猪类型与长白猪相比,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);1,5,6,8,9和11号染色体的相对长度各香猪类型与长白猪相比,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);香猪类型间也存在一定差异。

单株选择提高小麦品系贵农001品质的研究

特定的条件下远缘杂交育成的品种 (系 ) ,在较大的群体中进行某几个性状的定向选择 ,可以育成新需性状的小麦品种。在形态特征基本一致和高分子量麦谷蛋白优质亚基组成基本纯合的小麦品种 (系 )中进行单株选择 ,能够筛选出湿面筋含量显著提高的类型和亚基组成更优的类型。

贵州小麦白粉菌RAPD分析

采用RAPD方法，对24个来自贵州代表性小麦白粉菌Blumeria graminis f.sp，tritici的单孢培养物进行生物学特性指纹分析，并与传统生理小种鉴定结果相比较，结果表明，在筛选的30个引物中，每个引物对代表菌株分别扩增出3—7条带，选用条带比较明显的5条引物，扩增得到的39个RAPD位点，主要集中在分子长300—2500bp，其中28个有多态性，多态性位点频率占71．8％。表明贵州小麦白粉菌遗传多态性丰富。从遗传距离的角度看．24个小麦白粉菌菌株的遗传距离变化幅度较大，分布在0．1719—0．8044。经0～1聚类分析，相同生理小种并不聚为一类，即小麦白粉菌毒性多态性与DNA多态性不形成对应关系，同一地域内的菌株在聚类图中近缘性更为紧密。

野生二棱大麦种子休眠型态与农艺性状及生态地理因素相关性研究(英文)

对来自以色列不同地区16个生态型野生二棱大麦种子的休眠型态与其农艺性状及起源地生态地里因素的相关性进行了研究。结果表明:高温(40℃)储藏可以打破种子的休眠;16个生态型种子在高温处理下的萌发率表现出显著差异,其休眠打破过程显示出不同型态的对数生长曲线:8个旱生生态型为S型,而8个湿生生态型为倒L型。休眠深度用实际达到最大萌发率的时间度量,最低休眠深度(15·6d)是来自湿润地区"进化峡谷"的生态型37-N,而最深休眠深度(103·1d)是来自干旱地区Ein-Zukim(死海附近)的生态型32-6。此外,对11个物候及农艺性状指标与休眠深度做斯皮尔曼秩相关分析,结果有9个显示出显著相关,尤其是粒重与休眠深度有极显著相关性。同时,休眠深度与起源地15个生态地理因素中的9个有显著相关,种子休眠主要受其起源地的地理位置、温度和水分条件等影响。可见,野生二棱大麦自然选择进化了休眠特性去应对干热环境而繁衍生息。本研究结果可用于进一步遗传研究和现代栽培大麦品种的改良。

小麦高蛋白含量基因与部分优质基因的聚合研究

利用分子标记辅助选择与传统育种相结合的方法,将来自美国的小麦高蛋白基因GPC-B1与抗白粉病基因Pm21,优质亚基1Dx5、1Dy10等优良基因聚合到同一植株。首先将携带高蛋白含量基因GPC-B1小麦分别与抗白粉病基因Pm21、优质亚基1Dx5、1Dy10小麦杂交得到F2,利用分子标记辅助选择对亲本及杂交后代进行筛选,结合小麦抗病性鉴定、小麦籽粒蛋白质含量测定等方法对结果做进一步鉴定。结果发现,F2群体中100个株系中有6株聚合了GPC-B1、Pm21、1Dx5、1Dy10 4种基因,11株聚合高蛋白基因GPC-B1和抗白粉病基因Pm21,8株聚合了GPCB1和5+10亚基。本研究为培育具有高蛋白含量及多个优质基因的小麦优良品系提供了育种材料和理论依据。

小麦高蛋白质含量基因GPC-B1的分子标记研究

应用SSR分子标记技术对4份来自美国的小麦研究材料的高蛋白含量基因GPC-B1进行分子标记分析。通过引物筛选和标记研究,其SSR分子标记为Xuhw89122。为鉴定其分子标记分析结果,对所有的小麦研究材料进行蛋白质含量的测定,来自美国的4份研究材料之一的PI638740的蛋白质含量高达20.41%,明显高于其他研究材料。田间观察结果显示,PI638740的成熟期比别的研究材料提前衰老一周左右。本研究将为转移控制小麦高蛋白质含量的基因到其他优良小麦品种(品系)中、推进小麦育种进程及改进小麦育种技术提供理论依据。