资源有限 循环无限——贵研资源公司积极推进贵金属资源再生产业健康可持续发展

日前,贵研资源公司＂贵金属再生利用示范项目＂被国家工信部评选为国家资源再生利用重大示范工程。该示范工程对促进贵金属再生资源产业升级,培育贵金属资源再生产业新的经济增长点,探索贵金属资源产业发展新机制、新模式,提高贵金属再生资源行业整体水平有重要引领作用。

中国的铂族金属二次资源及其回收产业化实践

中国是全球最大的铂族金属的消耗国,但矿产资源严重短缺,凸显铂族金属二次资源循环利用的重要性。在分类描述中国铂族金属二次资源物料的基础上,介绍了贵研资源(易门)有限公司在铂族金属二次资源回收利用产业化建设中采用的工艺、技术和装备状况,阐明了对中国铂族金属冶金工业发展趋势的理解。

铼的资源、应用和提取

铼是一种重要的稀有金属,综述了铼的应用和国内外矿产和二次资源状况。介绍了从矿山和二次资源中生产铼的主要工艺流程,重点介绍了从Pt/Re重整废催化剂中回收铂和铼。

银的二次资源综合回收

因优良的电学、光学和磁学性质,银在工业上的用量越来越大,从银的二次资源物料中回收银具有十分重要的意义。文章重点介绍了银的二次资源和银的回收工艺现状,通过各生产装备和技术,详细阐述了银二次资源综合回收的产业化应用情况。

钌的资源及应用

钌是一种研究和应用相对较少的铂族金属元素。回顾了钌的发现过程，分别介绍钌的矿产资源和二次资源现状，重点对钌的工业应用情况作了总结，展望了钌的工业应用趋势。

碱熔-碲共沉淀-ICP-AES法测定二次资源物料中的钌

建立了碱熔分解样品、碲共沉淀分离,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定含钌二次资源物料中钌含量的方法。对样品分解、钌的分离和测定、方法准确度和精密度进行了研究。约0.5g粉末样品与5g的过氧化钠混匀,于730℃马弗炉中熔融25min,冷却后用水浸出,盐酸酸化,加氧化剂使钌保持较高价态,用碲共沉淀法分离钌,ICP-AES测定钌含量。样品加标回收率98.8%~99.8%,相对标准偏差(RSD,n=9)为:0.3%~1.0%,方法快速、简便,已应用于生产测定。

含铂族金属铁合金碱焙烧脱硅预处理研究

针对含铂族金属铁合金结构复杂、难以溶解的问题,开展碱焙烧脱硅预处理研究以破坏稳定致密的合金结构。经试验验证,适宜的焙烧条件为:碱料质量比1.4、焙烧温度600℃、焙烧时间2.0 h,此条件下合金相完全分解,转化为NaFeO_(2)和Na_(4)SiO_(4),Na_(4)SiO_(4)经水浸脱除,所得水浸渣中硅含量降至0.84%。脱硅预处理后物料结构疏松、活性较高,易于酸溶除铁,有利于铂族金属精炼回收。

铁捕集富集料中铂族金属的深度富集技术

铁捕集法从二次资源中回收铂族金属的工艺已经得到了工业化应用,捕集过程在电炉或等离子炉中进行。等离子炉熔炼富集物硅含量高,导致其结构致密、惰性、耐腐蚀,需要先除硅才能获得高的溶解率,除硅技术主要有碱融溶-浸出法、氧化分离法等;电炉熔炼富集物硬度极高、难以破碎,工艺上采用高压雾化-酸溶、碎化-酸溶、电解等工艺进行深度富集。本文综述了含铂族金属铁合金深度富集技术的研究现状,并对主要技术存在的优缺点进行了评述。随着各行业对铂族金属需求量的增加,对铂族金属回收率的要求将越来越高,因此,还需进一步完善铂族金属回收技术,提高铂族金属回收率。

黄麻粉表面改性条件优化及其对Pd(Ⅱ)吸附行为的研究

生物基材料是吸附绿色、高效回收钯的重要手段,但是,如何提升生物基吸附材料的吸附量是该技术能否成功应用的关键。本研究利用聚乙烯亚胺(PEI)对黄麻粉(UJT)进行了表面改性条件优化和机理的研究。研究结果表明,黄麻表面改性最优条件为:PEI和戊二醛(GA)添加量分别为(w/V)7%,1.5%时,改性黄麻粉(MJT)对Pd(Ⅱ)的理论吸附量最大(687.01 mg/g),是UJT的4.26倍;改性前后黄麻对Pd(Ⅱ)的吸附均符合Langmuir等温吸附模型和拟二级动力学模型。相比UJT,MJT的N元素质量分数提高了3.49倍,显示出PEI改性引入的亚氨基(=N-)在提升吸附性能中起关键作用,为植物材料在铂族金属吸附回收产业化方面奠定了理论基础。

业财融合在企业财务管理中的应用

企业财务管理在不断演进,越来越多地倾向于实现业务与财务的融合。这一融合的趋势源于企业面临的日益复杂的商业环境和市场竞争,以及财务管理本身所具备的潜力,可以成为企业决策制定和战略执行的强大引擎。业务和财务的融合不再被视为简单的操作,而是作为企业实现长期可持续发展的战略性工具。本文探讨业务与财务融合在企业财务管理工作中的应用。

硝酸六氨合钴重量法测定硝酸铑中铑含量

采用硝酸六氨合钴重量法测定硝酸铑中铑含量,明确了不同实验条件对铑测定结果的影响,对比了硝酸六氨合钴重量法、氢还原重量法、ICP-AES法对铑含量测定的精密度与准确度。结果表明,试液在150℃、5 h条件下消解彻底,亚硝酸钠、沉淀剂的最适宜用量分别为5 g、25 mL,充分恒重可准确测定硝酸铑中铑含量,方法相对标准偏差为0.04%。

氧化-共沉淀分离-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铱复杂物料中的铱量

在铱复杂物料测定中,容易受到钯、铑、钌、铁、镍等共存元素的干扰。通过对样品分解温度、氯酸钠氧化铱及碲共沉淀分离条件、共存元素的干扰及消除、样品加标回收率、方法精确度和方法准确度进行研究,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铱复杂物料中铱量的方法。结果表明,0.10~0.50 g样品与5 g过氧化钠混匀,于马弗炉中750℃熔融30 min,冷却后用水浸出,30%盐酸酸化,加氯酸钠溶液将低价态铱氧化至+4价,用碲共沉淀法分离铱,ICP-AES法测定铱含量。测定液中共存的铂、钯、铑、钌对224.268 nm铱谱线无干扰,铜对224.268 nm铱谱线有干扰,故测定含铜样品选择237.277 nm铱谱线为分析线。方法应用于检测0.5%~50%铱量的样品,样品加标回收率98.4%~101%,相对标准偏差(RSD,n=9)为0.40%~1.4%。与国标方法比对,分析结果相对偏差<1%。氧化钠碱熔分解样品、氯酸钠溶液氧化、碲-氯化亚锡共沉淀分离铱,ICP-AES法测定铱复杂物料中铱量的方法快速、准确。

等离子熔炼铁合金溶解液中钯的萃取分离研究

对等离子熔炼铁合金溶解液,利用001×7阳离子树脂吸附贱金属杂质,研究了除杂后钯的萃取分离工艺。通过对比选择LIX84-I萃取剂,研究了萃取体系的盐酸浓度、氯离子浓度、萃取剂浓度、添加剂N263用量,以及搅拌速度、搅拌时间、萃取相比、萃取级数、萃取温度等条件对萃取钯的影响。得到最佳萃取条件为,在0.1 mol/L HCl中,有机相为5%LIX84-I-2%N263-93%Solvesso150,搅拌速度1000 r/min,搅拌时间5 min,O/A比1:1,温度28~32℃内三级萃取,钯萃取率99.9%。有机相经1 mol/L HCl洗涤,10 mol/L HCl三级反萃,反萃率95%。

失效汽车催化剂中铂族金属火法富集概述

铂族金属作为重要的战略资源,在军事、航天、半导体、汽车等行业中有着广泛的应用,对于我国的发展起着不可或缺的作用。本文综述了目前失效汽车催化剂中铂族金属的火法回收现状,总结了各种方法的工艺流程和目前主要应用方向,包括金属捕集法中使用不同捕集剂造成的机理差异。对主要工艺路线存在的优缺点进行分析评述并提出改进方向。当下应大力发展协同捕集新技术,在保证回收率的同时还要控制富集后的合金成分以便于精炼,达成不同捕集剂之间的优势互补,为实现未来更加高效、绿色的铂族金属二次资源回收。

硫酸亚铁电位滴定法测定钛网剥离渣中铱含量

研究了硫酸亚铁电位滴定法测定钛网剥离渣中铱含量,对试样的溶解方法及操作条件进行对比。结果表明,试样经过氧化钠融熔,盐酸酸化后处理成清亮的溶液,用盐酸-过氧化氢密闭加热处理转化后,可使铱价态统一为Ir(Ⅳ),,用溴酸钠去除钌,再用硫酸亚铁电位滴定法测定。方法的测定范围10%~70%,加标回收率98.42%~100.20%,精密度均在0.18%~0.22%之间,满足钛网剥离渣中铱含量测定的精密度和准确度要求。

工业氯化铵替代试剂级氯化铵精炼铂

研究使用工业纯氯化铵替代试剂级氯化铵沉淀氯铂酸铵,获得SM-Pt99.95纯度的海绵铂产品。使用工业氯化铵分别对铂解吸液和含银铂溶液进行精炼,结果显示,在不改变工艺路线不增加精炼次数的前提下,经过2~3次反复沉淀氯铂酸铵精炼,得到合格海绵铂产品,与使用试剂级氯化铵相比,铂精炼试剂成本降低80%,获得较好经济效益。

探究国有企业会计集中核算下的财务管理策略

本文深入探讨了国有企业会计集中核算的含义,揭示了它的特点及优势。同时,也对目前国有企业在实施会计集中核算时的现状进行了细致分析,发现了其中存在的一些亟待解决的问题。为了解决这些问题,提出了一系列财务管理策略,包括明确财务目标与战略规划、加强预算管理与控制、优化资本结构与资金管理,以及设计并实施绩效评价与激励机制。这些策略的实施,不仅有助于提高国有企业的财务管理水平,更能增强企业的市场竞争力。通过本文的研究,有助于推动国有企业会计集中核算的进一步完善与发展。

过氧化钠熔融-硫氰酸铵差示光度法测定钼精矿和钼焙砂中钼

研究了用过氧化钠在高铝坩埚中700℃熔融样品5～10min,用硫氰酸铵差示光度法测定了钼精矿和钼焙砂中钼含量的方法。对样品的熔融条件、样品溶液的制备条件和测定条件进行了优化。通过加入无水乙醇消除了MnO24-的干扰,采用三氯化铁溶液沉淀吸附和酒石酸钠掩蔽的方式消除了钨(Ⅵ)、铬(Ⅵ)和钒(Ⅴ)等其它共存离子的影响。结果表明,于吸收波长λ=480nm处,钼质量浓度在14.0～26.0μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为4.2×10-2μg/mL。将本法用于钼精矿管理样品GLY-01、钼精矿和钼焙砂生产样品中钼的测定,测定值与参考值或重量法测得结果一致,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.10%～0.14%。

硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼

在试液中加入EDTA和酒石酸以消除共存离子以及大量氟离子和硫酸的干扰,于pH12-13的碱性介质中,用三氯甲烷萃取由四苯砷氯盐酸盐与铼（Ⅶ）形成的过铼酸四苯砷络合物,再用盐酸（1＋1）反萃取铼（Ⅶ）,以氯化亚锡还原铼（Ⅶ）至铼（Ⅱ） ,加入硫氰酸钾使其与铼（Ⅱ） 反应生成硫氰酸钾-铼（Ⅱ） 橙黄色络合物,用乙酸乙酯萃取该络合物后以乙酸乙酯定容,建立了硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼的方法。实验表明：于6mol/L盐酸介质中,在波长430nm处,铼在0～50μg/10mL范围内符合比尔定律,相关系数（R2）为1.000 0,方法检出限为1.59×10-6μg/mL。将实验方法用于铜精矿冶炼污酸合成样品中4.0～16.0 mg/L铼的测定,结果与理论值基本一致;将方法应用于铜精矿冶炼污酸实际样品中铼的测定,相对标准偏差（RSD,n=22）为0.72%～2.2%,回收率为99.8%～100%。

熔炼法从失效汽车尾气催化剂中富集回收铂钯铑

采用火法熔炼技术对失效汽车尾气催化剂中铂族金属的熔炼富集进行了研究。主要考察捕集剂、还原剂、造渣剂等用量对铂钯铑综合回收率的影响。最佳熔炼工艺条件:反应时间4h、捕集剂Fe3O4用量为物料量的20%、还原剂用量9%、CaO用量40%、熔炼温度1 450℃,金属铂钯铑的综合回收率可达到97%以上。熔炼产物PGM-Fe合金的主要成分是单质铁,含量为91%~93%,铂族金属含量在4%~5%。