苗药黑骨藤石油醚部位化学成分研究

目的:研究苗药黑骨藤石油醚部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,运用波谱分析技术并结合文献鉴定化合物结构。结果:从苗药黑骨藤石油醚部位分离鉴定得到11个化合物,分别为:丁酰鲸鱼醇(1)、tirucalla-7,23,25-trien-3β-ol(2)、24,24-dimethyl-9,19-cyclolanostan-3β-ol(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、羽扇豆醇乙酸酯(5)、环阿屯-25-烯-3β,24-二醇(6)、熊果酸(7)、常春藤皂苷元(8)、β-香树脂醇乙酸酯(9)、β-谷甾醇(10)、油酸(11)。结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到,化合物1～4为首次从该属植物中分离得到。

基于ITS2序列的药用甘草亲缘关系鉴定研究

目的利用内转录间隔区序列(ITS2)分析收集的181份国内、外甘草样品,对药用甘草及其近缘种样品的亲缘关系进行研究,区分药用与非药用甘草,并推测未鉴定甘草样本与药用甘草的亲缘关系。方法提取不同基原和产地的甘草样本基因组DNA,PCR扩增获取其ITS2序列,通过序列比对分析、最近距离法和邻接(NJ)树分析,建立基于ITS2序列的药用甘草DNA条形码鉴定方法;并利用该方法检测国内变异植株和国外甘草样本。结果 ITS2序列能将药用甘草与其他2个近缘物种很好地区分开;国内疑似变异植株和国外甘草样本在系统树上均与药用甘草聚为一支。结论该实验为药用甘草建立了基于ITS2条形码序列的鉴定方法;并利用该法,初步鉴定了国内变异植株和国外甘草样本与我国药用甘草的亲缘关系;为扩大药用甘草资源、保证甘草临床用药的安全性和有效性提供了参考。

基于过程控制的何首乌产地加工与炮制一体化方法分析

目的：比较产地加工与炮制一体化方法和传统炮制方法对何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌类成分和总多糖含量的影响,为建立何首乌产地加工与炮制一体化方法提供依据。方法：采用一体化方法和传统炮制方法对何首乌饮片清蒸和黑豆汁拌蒸,在不同时间点取样,分别测定二苯乙烯苷、游离蒽醌类（大黄素、大黄素甲醚）和总多糖的含量。采用HPLC测定二苯乙烯苷和游离蒽醌类成分的含量,二苯乙烯苷含量测定的流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长320 nm;游离蒽醌类成分含量测定的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（85∶15）,检测波长254 nm;利用苯酚-硫酸法显色,运用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。结果：在同一时间取样,一体化方法与传统炮制方法对二苯乙烯苷含量均无显著性影响,随着蒸制时间的延长,何首乌传统炮制方法样品和一体化方法样品中二苯乙烯苷的质量分数呈逐渐降低的趋势;一体化方法与传统炮制方法对游离蒽醌类成分的含量具有显著性影响,且一体化方法中游离蒽醌类成分的含量明显低于传统炮制方法;2种炮制方法对总多糖含量均无显著性影响。结论：何首乌产地加工与炮制一体化方法制备的制何首乌质量较好、省时省力、可操作性强,具有一定的可行性。