《药用植物学》野外实习中存在的问题与解决对策

野外实习是《药用植物学》教学的重要实践环节,随着扩招学生人数大幅增加,新的问题不断出现,如实习经费短缺,教师资源缺乏,学生管理困难,野外实习方式机械等。为保证实习工作的延续,提出了充分利用校园、当地公园、植物园等地的植物资源,加强师资培训,邀请辅导员参与加强学生管理,改善现有的植物野外实习方式等措施,以解决当前《药用植物学》野外实习中存在的问题。

土壤镉污染对贵州道地药材南板蓝根中主要养分含量的影响

采用盆栽试验研究不同水平镉污染对南板蓝根的生长和主要营养元素(N、P、K)吸收的影响。结果表明:随着土壤中镉污染程度的增大,南板蓝的生长受阻,单株产量显著降低;南板蓝对主要营养元素(N、P、K)的吸收量均下降,各处理间差异达显著水平。

贵州天麻野生与栽培品种的简单序列重复标记鉴定

目的:利用简单序列重复(SSR)分子标记鉴定贵州天麻4个居群的野生和栽培品种。方法:合成8对SSR引物用于天麻基因组DNA的PCR扩增。结果:除引物对16外均能很好地区分野生天麻、无性繁殖天麻及有性繁殖天麻,其中有性繁殖天麻均扩增出2条带,为杂合子;野生天麻及无性繁殖天麻只扩增出1条带,为纯合子。结论:天麻的自交及杂交是形成纯合与杂合的原因。SSR分子标记可有效地区分纯合子及杂合子,从而使其能够在分子水平鉴定野生和栽培天麻。

天麻AFLP银染法显带研究

以天麻为实验材料,对AFLP指纹银染技术及实验操作中的关键技巧做了比较详尽的叙述,取得了比较理想的实验结果。

贵州省同一产地野生和栽培天麻的RAPD分析

目的：对贵州省同一产地野生和栽培天麻的遗传多态性进行分析。方法：采用随机扩增多态性DNA标记技术。结果：从30个随机引物中筛选到6个多态性强、重复性好的引物。该6个引物的扩增结果表明，贵州省同一产地野生和栽培天麻的指纹图谱有明显差异，差异系数为40％～60％，而栽培天麻之间的差异并不显著。结论：本实验为天麻的分子生物学鉴定及天麻种质资源合理利用及科学的栽培育种提供了一定的科学依据。

南板蓝GAP试验示范基地的生态环境质量调查与评价

为建立贵州道地药材南板蓝的GAP试验示范基地,规范其种植和生产,以期为优质、稳定和可控的南板蓝生产提供科学依据,在GAP原则的指导下,对南板蓝根原产地——荔波的生态环境质量进行了调查分析和研究。结果表明:该基地的环境质量优良,达到了GAP相应条款的要求,适宜南板蓝的种植。

天麻扩增酶切片段长度多态性反应体系的建立

目的:以天麻为试验材料,建立扩增酶切片段长度多态性(AFLP)分析体系。方法:对天麻DNA提取、酶切-连接、预扩增和选择性扩增等试验过程进行研究。结果:得到了清晰的天麻AFLP指纹图谱。结论:该体系具有良好的稳定性和重复性。

一种适于AFLP分析的天麻花葶DNA提取方法

目的:获得能用于中药天麻扩增片段长度多态性(AFLP)分析及其它分子生物学研究的高质量DNA.方法:以天麻花葶为材料,采用改良SDS法提取天麻DNA,经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测.结果:改良的SDS法能获得高质量的DNA,OD260/OD280为1.75～1.9,蛋白质、多糖、RNA等去除较彻底,适于AFLP分析.结论:改良的SDS法所提取天麻DNA适于AFLP分析.

天麻简单重复序列反应体系的初步研究

目的：探讨兰科药用植物天麻（Gastrodia elata B1．）简单重复序列（simple sequence repeat，SSR）PCR循环中退火温度及反应体系中各主要成分对反应的影响。方法：根据Genebank登录的天麻微卫星序列设计引物，并对反应体系中各影响因素进行优化。结果：所设计引物可扩增出预期的条带，并构建了清晰稳定的SSR指纹图谱，最终建立的25山反应体系为：TaqDNA酶1U、Mg^2＋ 1．2～1．6mmol／L、引物各0．4～0．6μmol／L、模板DNA40～60mg／L和dNTPs0．20mmol／L。结论：首次初步确立了适合天麻SSR的最佳退火温度及反应体系中各主要成分的最佳浓度，为天麻的SSR分子标记及遗传多态性分析奠定了一定基础。

抗亚洲带绦虫药物对乳酸脱氢酶抑制作用

目的探讨抗亚洲带绦虫药物对于重组的亚洲带绦虫乳酸脱氢酶(Ta.LDH)酶促功能的影响。方法将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑加入Ta.LDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,测定烔?废汆堰?核苷酸(NADH)在A340处吸光度的变化值。采用SPSS 16.0软件进行分析,计算药物对酶活性的相对抑制率。结果与对照组比较,0.10 mmol/L吡喹酮对Ta.LDH催化正逆反应的相对抑制率分别为93.99%(P<0.01)和94.67%(P<0.01),0.10 mmol/L阿苯达唑分别为85.45%(P<0.01)和73.81%(P<0.01);0.15 mmol/L甲苯咪唑分别为92.2%(P<0.01)和86.13%(P<0.01)。结论Ta.LDH可能为吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑抗亚洲带绦虫药物作用的靶标分子。