辽宁省羊寄生虫区系调查及高经济效益驱虫方案的研究——辽宁省家畜寄生虫病综合防治技术推广

1999年 1～ 12月 ,在全省七市、县设立 31个调查点 ,进行了辽宁省羊寄生虫的区系调查。经调查 ,了解了我省羊体内、外寄生虫的种类 ;优势虫种及其消长规律。体内寄生虫的优势虫种是肝片形吸虫和消化道圆形线虫 ;体外寄生虫的优势虫种是蜱和螨。肝片形吸虫和消化道圆形线虫的排卵高峰期在 3,7和 11月份。在排卵高峰期前的 2、6和 10月末 ,用阿维菌素以 0 .2 m g/ kg体重剂量口服 ,7天后 ,再用丙硫苯咪唑以 10 m g/ kg体重剂量口服。用这两种药物复合应用进行驱虫 。

辽宁省部分地区禽大肠杆菌血清型分布及禽大肠杆菌病防治措施初探

2001年7月至9月辽宁省动物防疫站从全省9个市病死禽中分离28株大肠杆菌,定型27株。其中10株O78型,占定型菌株的37%;4株O109型占定型菌株的14.8%;O45、O33和O4、18、142型各2株,分别占定型菌株的7.4%;O157、O1、O91、O32、O80、O26型各1株分别占定型菌株的3.7%。由此可见O78型为绝对优势菌株。辽宁省动物防疫站与山东宾州华宏生物制品有限责任公司合作,用辽宁省分离的大肠杆菌制成了大肠杆菌蜂胶灭活苗及大肠杆菌与新城疫二联蜂胶灭活苗。自2002年2月该疫苗应用于辽宁省禽大肠杆菌病预防,在肉仔鸡、商品蛋鸡、肉种鸡、蛋种鸡等各种禽类中应用,均收到理想效果。

辽宁省禽大肠埃希氏菌血清型的调查及其致病性试验

通过病原菌分离、血清型鉴定及本动物致病性试验对辽宁省禽大肠埃希氏菌的主要血清型分布与致病性进行了研究。2001～2005年从该省14个市的病死禽和死胚中分离出大肠埃希氏菌226株，血清型鉴定105株，其中O78型占29．52％（31／105），O109型占10．48％（11／105）。结果，O78、O109血清型是流行于该省致病性禽大肠埃希氏菌的优势血清型。随机选取49株分离菌，以每株1×10^7CFU的量于气管内给6只1日龄SPF鸡接种，根据接种后7d内死亡和病变的情况，确定高致病株、中度致病株和低致病株，它们分别占75．5％、18．4％和6．1％。结果表明，所有分离菌株均有致病性，并在国内首次分离出禽O109型大肠埃希氏菌。

辽宁省禽大肠杆菌敏感药物的筛选及治疗实验报告

通过对106株分离菌,20种药物的敏感试验,证明大肠杆菌耐药性强,对利福平99%菌株耐药,青霉素、多西环素98%菌株耐药、诺氟沙星、氧氟沙星、链霉素76%菌株耐药,敏感药物首选磷霉素和杆绝杀。O109菌株和O1菌株人工致病鸡治疗试验结果和药敏结果一致。

辽宁省家畜寄生虫优势虫种及消长规律调查

家畜寄生虫领域的突出问题是各种寄生虫病普遍存在,但却未引起人们的足够重视,从而导致畜产品数量和质量下降,甚至威胁人畜健康.为搞清我省牛、羊、猪危害严重的寄生虫优势虫种及其在全年的消长规律,以便选择有效药物进行科学、合理的驱治,我们于1999年1至12月进行了此项调查,现报告如下.

动物附红细胞体病诊断方法的研究进展

简要综述了附红细胞体的实验室诊断方法,以便在临床上快速诊断,从而控制该病的发生和流行。

鹅副黏病毒辽宁分离株HN基因的克隆与序列分析

采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结果表明,所克隆的基因片段长度为1 810 bp,含有1个1 716 bp的开放性阅读框架,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:DG-01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89.9%～95.1%;与国内外NDV HN基因的同源性为82.1%～95.2%,与国内标准强毒F48E9的同源性为84.7%,与Taiwan95和NL/96株的同源性分别为94.1%和95.2%.

动物布鲁氏菌病的研究进展

布鲁氏菌病(Brucellosis)也称作"马尔他热"、"地中海热"或"波状热",是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患的传染病,严重危害人类健康和畜牧业发展.

我国动物旋毛虫病研究概况

旋毛虫病是由旋毛虫的成虫和幼虫引起的重要人兽共患寄生虫病,其成虫寄生于人和动物的肠内,所以又称为肠旋毛虫,幼虫寄生于同一种动物的横纹肌内,所以又称为肌旋毛虫。早在1822年,德国Tide-mann首先在人体内发现具有包囊的旋毛虫幼虫,1946年Zeidy在猪的肌肉中检出了旋毛虫幼虫。我国于1881年在福建厦门发现猪感染旋毛虫病,1921年首次记录人体感染旋毛虫病。近年来,我国动物和人类感染旋毛虫病十分严重。1 病原分类 国际上比较多的倾向于5个种,即T.spiralis、T.nativa、T.britovi、T.pseudospiralis和T·nelsoni。我国在这方面研究甚少。哈尔滨肉联厂认为河南省南阳地区的旋毛虫与黑龙江省的旋毛虫可能是不同的“

当前动物疫病防治工作中存在的问题及对策

近20年来,畜牧业发展迅猛,规模化、集约化饲养业蓬勃发展.但动物疫病防治工作相对滞后,已成为制约畜牧业健康发展的瓶颈,其表现如下.

F-Ⅶ型鹅副粘病毒辽宁强毒株对鸽的致病性研究

用F -Ⅶ型鹅副粘病毒DG0 1株人工感染 6周龄非免疫鸽 ,观察试验鸽的发病情况、临床症状 ,对病死鸽组织进行病毒分离和病理变化进行观察研究。结果表明 ,鹅副粘病毒人工感染 84小时后可致试验组鸽 1 0 0 %发病 ,6天后 1 0 0 %死亡。且从攻毒死亡鸽肝、脑、肺、气管和泄殖腔等组织中回收到接种毒。病鸽表现下痢、瘫痪、头颈扭转、点头或震颤等症状 ;病鸽各组织器官均有明显的组织损伤 ,表现显著的变化、坏死或出血等变化 ;病毒可以在鸽体内多种组织器官中增殖。

兔出血症病毒CD株衣壳蛋白(VP60)基因的克隆、核酸及氨基酸序列比较分析

以兔出血症病毒 CD株人工感染家兔 ,发病死亡后 ,取肝脏匀浆 ,用 Trizol试剂从匀浆上清中提取病毒 RNA。根据 Gen Bank已发表序列保守区设计并合成引物 ,采用 RT- PCR方法扩增了 RHDV衣壳蛋白 VP6 0基因。将所扩增片段克隆到 p MD18- T载体上 ,并进行了序列测定 ,测序结果表明 ,CD株 VP6 0基因全长 174 0 bp。该序列与已发表的其他分布于世界各地的 14株 RHDV序列进行了比较和基因进化树分析。无毒株与各强毒株之间的同源性为 85 .3%～86 .5 % ,强毒株间的同源性较高 ,为 92 .1%～ 10 0 %。根据进化树可把强毒株分为 2大群 ,一群为 CD株、Iowa2 0 0 0株、0 0 - 139株、99- 0 5株 ,其余的为另一群。进一步细分 ,还可以分为 4个亚群和 7个组。但毒株之间的地域性差异并不明显。同时根据 15株 RHDV VP6 0基因的核苷酸序列推导了其所编码的氨基酸序列 ,并进行氨基酸序列的比较和亲水性、柔性区、抗原性和表面结构的比较分析。结果显示 ,各毒株氨基酸之间的的同源性在 90 .5 %～ 10 0 %之间 ,其中无毒株与各强毒株之间的同源性为 90 .5 %～ 91.9% ,强毒株间的同源性在 95 %～ 10 0 %之间 ;氨基酸变异分析未发现突变造成的 VP6

荧光定糖法测定纤维素酶活力的条件研究

研究结果表明 ,荧光定糖法测定纤维素酶活力的反应最佳条件 :反应液浓度为46.7mg·g-1,反应时间为10min,反应温度为150℃。将荧光定糖法与滤纸酶活测定法相结合应用于纤维素酶蛋白组分及土壤纤维素酶活力的研究与测定。