手机媒体对大学生的影响研究——以运城学院为例

随着信息化社会的到来,手机媒体对"90"后的大学生来说,不仅是联系工具,更是学习、生活、娱乐不可缺少的"伴侣"。本文通过对运城学院大学生使用手机的调查研究,掌握该校学生对手机媒体的使用情况,分析手机媒体对他们的影响,以引导大学生正确使用手机媒体。

绿色化学的应用研究

一个化学反应一般主要受四个方面的影响:原料或起始物的性质、试剂或合成路线的特点、反应条件及产物或目标分子的性质。绿色化学就是通过使用原子经济反应、无害原料、催化剂和溶(助)剂等来实现化学工艺的清洁生产。着重介绍并列举了绿色原料、绿色催化剂、绿色溶剂、绿色产品及产品的绿色分析测试方法等在实践中的应用及发展,为人类解决环境污染问题,实现经济和社会的可持续发展提供有效手段。

化学化工应用性人才培养的思考与实践

应用性人才的本质特征是具有专业基本知识和基本技能的实际应用能力,即具有明确的职业性、实用性、实践性和高层次性。针对地方经济发展对化学专业应用性人才的迫切需求,进行了面向实际应用的专业课程体系改革;通过教学、实验、实习等环节,进行了教学模式与教学方法的改革;以全过程监控考核与论文答辩相结合,进行了课程考核模式的改革。并提出了今后的工作思路:①转变观念,走全方位的产学合作道路;②加强师资队伍建设,培养"双师型"教师;③加大投入,建设培养应用性人才所要求的基础设施和校内外实习基地;④以社会需求为导向,深化教学改革。

环糊精包结物在药物中的应用及电化学研究

本文对近年来环糊精包结物在药物中的应用及电化学研究两方面进行概述。

运城盐湖卤水化学需氧量的测定

[目的]探索氯耗氧曲线校正法测定盐湖卤水中的COD值的效果。[方法]用氯耗氧曲线校正法测定运城市盐湖卤水的化学需氧量,并与其他的一些化学分析方法进行比较。[结果]在测定条件下,氯离子极易被重铬酸钾氧化,氯离子完全氧化时间为30 min。CODCr(Cl)与氯离子浓度之间有较好的线性关系,线性回归方程为y=0.222 4x-0.519,相关系数r=0.987 6。通过测定得知,水样中氯离子的浓度为3 503.85 mg/L,通过耗氧曲线及方程得出运城市盐湖卤水中的CODCr的值为438.18 mg/L,显示其污染较严重,需要进一步保护。[结论]用氯耗氧曲线校正法测定盐湖卤水COD值操作简单、简便、准确度高、精密性好,同时还可避免汞盐污染环境。

聚酪氨酸/纳米金电化学传感器检测水环境中环丙沙星

利用聚酪氨酸有机薄膜负载金纳米粒子作为检测环丙沙星的基底材料,制备了p-Tyr/AuNP s/Au电化学传感器,对环丙沙星(CFX)表现出良好的电催化性能。用扫描电镜对材料的形貌进行了表征,CFX在该材料表面的反应为二电子转移的受吸附控制的过程。用单因素实验对L-酪氨酸(L-Tyr)单体的浓度、聚合的扫描圈数、金纳米沉积时间、溶液pH值进行了优化。在最优条件下,在6.60×10^(-7)~1.57×10^(-5)mol·L^(-1),ΔI与环丙沙星的浓度呈良好的线性关系,检出限为3.50×10^(-7)mol·L^(-1)(S/N=3)。该电化学传感器具有良好的重复性、稳定性和抗干扰性,可用于实际水体中环丙沙星的测定,加标回收率为95.7%~103.5%。

关于化学系校企联合的几点思考

校企联合是高等院校培养技能人才的必由之路,是被实践证明了的成功的技能人才培养模式。经过长期的发展,校企联合正在由自发向自觉、由单一到多元、由无序到规范、由校企自主到政府主导、由单项合作到全方位合作的方向发展。在发展中,由于没有体制、机制和制度的保障,校企联合普遍存在企业缺乏积极性、合作关系不对等、合作风险较大、合作关系脆弱等问题。只有建立起政府主导的校企联合管理体系、完备的法律政策体系、有效的激励机制,校企联合才能健康发展。

基于应用化学专业传导传热理论教学的思考

本文指出了传统的传导传热课堂教学中存在的一些问题,结合生活实例,着重从材料的导热系数、材料的厚度、材料的传热面积、传热推动力对传热速率的影响四个方面阐述了如何来提高传导传热课堂的教学质量,让学生真正领悟传导传热公式的内涵。

PVA水凝胶的制备及其在柔性电极中的应用

以硼酸为交联剂,采用冷冻、化学交联法两步制备了易成型的聚乙烯醇(PVA)水凝胶,并以该水凝胶为基底,加入聚苯胺PANi制备了聚乙烯醇/聚苯胺(PVA/PANi)柔性电极。傅立叶红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试表明,PVA水凝胶中产生了以硼酸酯键连接的化学交联点、表面产生了闭孔结构,导致其结晶度下降、粘附性消失,而热稳定性和力学性能提升(抗拉强度1.5 MPa)。此外,以化学交联PVA水凝胶为基底的PVA/PANi电极具有良好的导电性及电化学性能,面积比电容达到528.8 mF/cm^(2)。

运城盐湖化学资源——无机盐的开发

运城盐湖属于硫酸钠型内陆湖泊,无机盐资源丰富,主要含有Na^+、Mg^2+、Cl^-、SO4^2-离子。本文结合南风化工无机盐类产品梳理运城盐湖化学资源--无机盐的开发历程,介绍芒硝、元明粉、硫化碱、硫酸钡以及硫酸镁等生产情况,针对现存市场竞争激烈、环保限产停产、开采不平衡导致产量逐年下降的难题,提出精深加工、注重环保、平衡开发等思路,企业可通过大力研发高附加值产品,改善工艺,延伸产业链提高盐湖无机盐资源的综合利用水平。

甲基功能化Cd基金属有机骨架高灵敏电化学传感多巴胺

设计并合成了Cd基金属有机骨架(MOF)[Cd(BDC)(BPZ)(H2O)]n(1),其中BPZ=3,3’,5,5’-四甲基-1H,1’H-4,4’-联吡唑,H_(2)BDC=对苯二甲酸。化合物1具有三维孔道,其孔壁内有多个—CH3基团和自由的羧基氧原子,甲基基团的存在显著提高了MOF的疏水性和稳定性。另外,甲基和未配位的羧基氧原子可通过氢键或范德瓦耳斯作用力增强与多巴胺(DA)分子作用。1对DA具有灵敏的电化学传感性能。制备的1/GCE电极的差分脉冲伏安(DPV)测试结果显示其检测DA的线性范围为0.4~764.7μmol·L^(-1),检出限为56.8 nmol·L^(-1)。在常见干扰物的存在下,电极的DPV响应电流无明显变化。电极用于实际样品检测时的回收率在95.23%~100.90%之间。

孔内富氨基的高稳定性铟基金属有机骨架高灵敏电化学传感多巴胺

为设计高稳定性且高灵敏度的纯金属有机骨架(MOF)电化学传感器以检测多巴胺(DA),我们选用铟基MOF[In(2-NH_(3)-BDC)(2-NH_(2)-BDC)]·1.5H_(2)O(RSMOF-1,RSMOF=resistance switchable metal-organic framework,2-NH_(2)-H_(2)BDC=2-氨基对苯二甲酸)修饰玻碳电极(RSMOF-1/GCE)。制备的电极RSMOF-1/GCE的DPV测试结果显示其线性范围为0.990~663μmol·L^(-1)、检出限为0.770μmol·L^(-1)。在多种干扰物质如尿酸、尿素、葡萄糖和对乙酰氨基酚存在的条件下,RSMOF-1/GCE对DA仍具有高的选择性。理论模拟结果显示,在RSMOF-1孔道内壁的—NH_(2)可通过氢键增强与DA分子的相互作用,使RSMOF-1/GCE具有灵敏的电化学传感DA的性能。

高密度自由羧基氧修饰孔壁的锌基金属有机骨架靶向电化学传感对乙酰氨基酚

基于刚性苯多羧酸H4BPTC(联苯-3,3′,5,5′-四甲酸),构筑了一例孔壁修饰高密度自由羧基氧的三维刚性锌基金属有机骨架:{[Zn2(BPTC)(H_(2)O)(DMF)2]·DMF·H_(2)O}n(SXNU-5-Zn)。SXNU-5-Zn具有好的酸碱稳定性(pH=3~8)和热稳定性。以SXNU-5-Zn构建了基于纯MOFs材料的电化学传感器(SXNU-5-Zn/GCE),其可高灵敏、选择性的检测对乙酰氨基酚(AC),检测的线性范围宽(0.02~765μmol·L^(-1)),检测限低至0.0138μmol·L^(-1)(S/N=3)。此外,所制备的SXNU-5-Zn/GCE传感器已成功应用于实际样品复方对乙酰氨基酚片中AC含量的检测。

酸碱理论在有机化学中的应用

有机化学在人们的日常生活中可以被应用在很多地方,它不仅拥有十分繁多的理论,同时也具有非常鲜明的学科性,在有机化学中酸碱理论则是其中的重中之重。

纤维素酶失活影响因素分析及其在浓缩洗衣液中的应用

研究了不同类型表面活性剂对纤维素酶失活的影响,以优选的表面活性剂设计了浓缩洗衣液配方,并考察了浓缩洗衣液pH值对纤维素酶失活的影响。结果表明,阴离子表面活性剂对纤维素酶失活有较大影响,影响大小顺序为LAS>K12>MES>AES>SNS-80;非离子表面活性剂对纤维素酶的失活影响最小,4种非离子表面活性剂对纤维素酶失活影响顺序为APG0814>AEO-9≈AEO-7>SOE;两性离子表面活性剂对纤维素酶失活的影响大于非离子表面活性剂,但小于大部分的阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂会导致纤维素酶快速失活并沉淀。以SNS-80、SEO和AEO-9为主要活性成分的浓缩洗衣液在中性条件下对纤维素酶活力保持较高,4周后酶活力大于55.3%,随着pH值升高到11以上,酶失活速度增加。

对苯二酚在掺Cu(Ⅱ)类普鲁士蓝膜修饰电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法在普鲁士蓝膜中掺杂cu2＋，制得掺cu（Ⅱ）类普鲁士蓝膜（cu—PB膜）。利用循环伏安法、库仑分析法和电化学阻抗法对cu—PB膜进行电化学表征，结果显示cu。’进入普鲁士蓝的内部结构，取代了其中的高自旋铁。该cu（Ⅱ）类普鲁士蓝膜对对苯二酚具有明显的电催化作用，电极反应过程是扩散控制的准可逆过程，在5．0×10-5～1．0×10mol·L-1范围内，还原峰电流与对苯二酚浓度呈良好的线性关系，检出限为1．0×10-6mol·L-1。计算了对苯二酚在cu—PB膜修饰电极上电极过程的动力学参数。

电化学分析法对食品包装材料中双酚A的检测

利用功能化单壁碳纳米管(SWCNT)修饰电极大的有效面积和较多的催化活性中心,研究双酚A(BPA)在该修饰电极上的电催化作用。结果表明:在pH6.5的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,于0.2V富集100s后,以扫描速度0.10V/s进行循环伏安测定,BPA的氧化峰电流(Ipa)与其浓度在2.0×10-8～3.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L(RSN=3)。在进一步考察该修饰电极的稳定性、重现性和干扰实验的基础上,应用于食品包装材料中BPA含量的测定,回收率在97.5%～105%之间,结果令人满意。

非晶纳米高熵合金薄膜Nd-Fe-Co-Ni-Mn的电化学制备及磁学性能

通过电沉积方法在室温下制备了具有纳米结构组织的Nd-Fe-Co-Ni-Mn高熵合金磁性薄膜。通过改变电沉积参数,如沉积电位、沉积时间,可控制薄膜的纳米结构及表面形貌。扫描电子显微镜观察结果表明,在Ti基体上,-2.2 V下沉积5 min可制备出大小在200 nm左右的均匀分布的球形颗粒薄膜,延长沉积时间会使薄膜变得更加致密,而沉积电位的负移会导致纳米片的出现。能谱结果表明5种元素发生了共沉积,结构分析表明该薄膜是无定形态的。稀土元素Nd与过渡金属发生共沉积,可能是由于过渡金属离子与二甲基亚砜形成多核配位化合物而使得过渡金属离子沉积电位负移所致。Nd-Fe-Co-Ni-Mn高熵合金薄膜在室温下具有良好的软磁性能。

电化学掺铜(Ⅱ)类普鲁士蓝膜修饰电极的制备及其对亚硝酸根的测定

研究在普鲁士蓝(PB)修饰膜中,利用电化学方法掺杂Cu2+制备的掺Cu2+类普鲁士蓝(Cu-PB)修饰膜。通过循环伏安和交流阻抗实验,考察了制备的Cu-PB修饰膜的电化学性质和对NO2-的响应特性,并与PB修饰膜进行了比较。研究表明,掺Cu2+后不仅改变了PB膜的内部结构,其电化学性能也发生了明显变化,PB修饰膜对NO2-无电催化作用,而Cu-PB修饰膜对亚硝酸根具有明显的电催化作用。在pH=5.85的PBS缓冲溶液中,NO2-的浓度在1.0×10-2～5.0×10-5mol/L范围内与还原峰电流呈良好的线性关系(r=0.9983);检出限(3S/N)为1.0μmol/L。本法用于实际样品的测定,回收率为97.5%～104%,结果令人满意。

聚色氨酸功能化石墨烯电化学催化多巴胺

本文构建了一种基于色氨酸和石墨烯复合材料灵敏检测多巴胺的电化学传感器。传感器的构建是通过在石墨烯修饰的玻碳电极表面电化学沉积色氨酸,得到Trp/GN/GCE,研究结果表明构建的Trp/GN/GCE界面对多巴胺氧化反应具有很好的电化学催化作用。以差分脉冲法记录催化电流,峰电流与多巴胺浓度呈线性相关,线性范围为0.2~100μmol,检出限为0.06μmol。建立的方法在大量抗坏血酸存在下可以成功检测多巴胺,该方法还用于检测多巴胺注射剂中多巴胺含量。