化学共沉淀法制备纳米级软磁铁氧体研究进展

着重介绍了用化学共沉淀法制备软磁铁氧体纳米粉体,并对选用不同的沉淀剂、不同价态初始铁离子的制备方法和特点作了简要介绍.重点介绍了氢氧化物共沉淀法,碳酸盐共沉淀法和草酸盐共沉淀法.

文冠果化学成分·综合利用及栽培技术

文冠果是优良的木本油料树种,其食用、药用、观赏等综合经济价值颇高。介绍了文冠果的化学成分、综合利用及栽培技术,提出了开发利用文冠果的建议。

浅谈无机化学实验教学内容的改革

本文阐述了面向 2 1世纪无机化学实验内容改革的必要性 ,主要论述了无机化学实验应以基本操作为目的 。

我校有机化学实验考核方法的探索与实践

有机化学是化四大化学之一,有机化学实验是化学学科及相关专业化学实验教学的重要组成部分。我校在有机化学实验教学过程中,针对其课程特点,课题组经过多年的的探索与实践,总结出自己一套较为科学完整的考核方法,与传统的有机化学实验教育理念相比,更具有创新精神和改革意识。本文介绍了我校特色的全面提高学生综合能力的有机化学实验考核体系和方法,并将各评估指标转化为可操作的教学行为。

新生态二氧化锰对水中三价砷去除作用的研究

研究了新生态MnO2对水中As(Ⅲ)的去除效果。结果表明:新生态MnO2对As(Ⅲ)去除率高,作用速度快,作用过程符合二级动力学方程;pH=6.5时吸附等温线符合Langmuir和Frundlich方程;pH<7时,As(Ⅲ)的去除率均达80%以上,受pH和初始浓度影响较小,且与H3AsO3的pKa无关的非特性吸附;阴离子与As(Ⅲ)有吸附竞争作用,阳离子的加入可使As(Ⅲ)的去除率接近100%。

PAN基碳纤维在石墨化过程中的拉曼光谱

采用激光拉曼光谱研究了PAN基碳纤维在石墨化(2000～3000℃)过程中的结构变化;比较了石墨化前后纤维表面和断面拉曼光谱特征。结果表明:高温石墨化后,碳纤维的一级拉曼光谱有3个峰(D,G和D′),表征碳纤维结构有序程度的拉曼参数主要有D和G峰的半高宽(FWHM)、G峰的拉曼位移和D与G峰的积分强度比R(ID/IG)。随着热处理温度的提高,D和G峰的半高宽、G峰的拉曼位移和R值均逐渐减小,即使经过3000℃高温处理后,D峰仍然存在,R值为0.19,说明纤维中仍存在无序结构。另外,R值与纤维中石墨微晶的基面宽度La成反比,石墨化后纤维取向性的增加使得表面和断面的拉曼光谱有明显的差异。因此,可利用激光拉曼光谱来定量表征碳纤维的石墨化程度和取向。

非晶态δ-FeOOH液相合成纳米级α-Fe_2O_3粉体的历程研究

以非晶态δ FeOOH为前驱物的弱酸性悬浮液 ,液相快速合成粒径小于 2 5nm、准球形、高纯度α Fe2 O3 粉体 .结合XRD ,FTIR ,TEM ,TG/DTA和粒度分析等测试手段 ,对δ FeOOH液相相转化为α Fe2 O3 过程中产物的物相、结构及形貌进行了表征 .研究结果表明 ,非晶态δ FeOOH属亚稳相 ,容易向稳定相α Fe2 O3 及α FeOOH转化 ,而α FeOOH在沸腾回流中会自发地转化为α Fe2 O3 .

新生态MnO_2对水中As(Ⅴ)的吸附作用研究

新生态 Mn O2 是一种高效吸附材料 ,用 Mn SO4 和 KMn O4 反应制备了该吸附剂 ,并表征了其基本性质。新生态 Mn O2 对 As( )具有很高的吸附去除率和较快的吸附速度 ,吸附动力学符合 L agergren二级速度方程 ;吸附 p H曲线呈“∽”形 ,p H=6.5时出现一个吸附峰值 ;p H=5 .5时 ,As( )的吸附等温线符合 Langmuir型 ;p H =6.5时符合 Freundlich型 ;稀 Na OH溶液是 As( )的有效解吸液 ,1mol/ L Na OH溶液浸泡 1h后 ,As( )的解吸率可达 82 .7%。

尖晶石型软磁铁氧体纳米材料的制备研究进展

介绍了软磁铁氧体纳米材料的特性,综述了近年来具有尖晶石结构的软磁铁氧体纳米材料的制备方法。其中包括:化学共沉淀法,水热法,溶胶-凝胶法,喷雾热解法,微乳液法,相转化法,超临界法,冲击波合成法,微波场下湿法合成,爆炸法,高能球磨法,自蔓延高温合成法等。详细介绍了各种制备方法的特点,研究进展及其发展趋势。

微波照射硫酸氢铵催化季戊四醇双缩醛、酮的合成

无溶剂微波照射下,硫酸氢铵催化季戊四醇和醛、酮反应生成季戊四醇双缩醛、酮化合物。该反应有操作简单、反应时间短(1～2min)、产率中等(53%～82%)和环境污染小等特点。通过IR和1HNMR对产物结构进行了表征,研究了反应条件对产率的影响,最佳反应条件为:微波照射功率750W,照射时间1.5min。

冀南山区主要野菜植物营养成分的测定

对河北省南部太行山区分布的部分主要野菜植物进行了营养成分的分析和比较,结果表明:该地区分布的野生蔬菜植物营养成分丰富,尤其是各种维生素含量较高,开发利用前景广阔。

新生态MnO_2对水溶性阴离子染料废水的脱色研究

以各种水溶性染料,包括直接染料、酸性媒介染料、活性染料的废水为实验对象,系统研究了新生态MnO2在染料废水脱色过程中的作用。结果表明,受试染料的脱色效果均十分显著,最佳pH≤2.5,脱色作用的机理在于MnO2的表面羟基在酸性条件下发生质子化,可以与阴离子染料以库仑力结合而将其吸附除去。

微分电位溶出法测定白酒中微量铅

应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0～5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10～-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0～10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。

液相制备纳米锰锌软磁铁氧体粉体的新方法——氧化–共沉淀相转化法

以低碳铁皮和氧气为主要原料,采用一种新的工艺(氧化–共沉淀相转化法)低温液相制备出了锰锌软磁铁氧体纳米粉体。通过实验研究,详细探讨了共沉淀的pH值对生成物的化学组成和磁性的影响。并通过XRD、TEM和VSM(振动样品磁强计)分别对生成物的结构、形貌和磁性进行了表征。实验发现: 当共沉淀的pH值为13时,共沉淀最完全,相转化程度最高,晶化最好,所制备的锰锌铁氧体粉体的磁性最强。 产物的晶型为立方晶系的尖晶石型,形貌为球形,粒径约为20 nm。

新生态MnO_2吸附法处理水溶性阴离子染料废水的研究

研究了各种水溶性阴离子染料在新生态 Mn O2 表面的脱色作用。结果表明 ,9种不同模拟染料废水 (包括直接染料、酸性媒介染料、活性染料 )的脱色效果均十分显著 ,且脱色过程受 p H的影响较大。另外 ,通过 CHN元素分析、差热分析、紫外光谱及滴定分析等测试手段 ,初步认为在酸性介质下 ,新生 Mn O2 质子化的表面可以吸附阴离子型染料 ,从而将其去除。

甲基丙烯醛氧化酯化制甲基丙烯酸甲酯催化剂的制备与应用

将甲基丙烯醛制甲基丙烯酸甲酯(MMA)的氧化酯化2步反应简化为1步反应。用浸渍法制备了用于该反应的催化剂。实验表明,选择金属Pd为主要活性成分,添加Pb、Bi、Fe中的1种或几种,可提高催化剂的活性;组成为Pd5Bi2PbFe的催化剂负载在CaCO3上MMA的收率为62.4%,载体为SiO2或ZnO的催化效果次之,载体为MgCO3或ZrO2的催化效果较差。在CaCO3载体上,金属负载顺序依次为Pd、Pb、Bi、Fe的Pd5Bi2PbFe催化剂MMA的收率可达86.9%。在Pd5Bi2PbFe催化剂上添加稀土元素(除Sm和Dy)可提高生成MMA的选择性。使用Pd5Bi2PbFePr/CaCO3催化剂,MMA的产率可高达90.4%。

纳米软磁铁氧体材料液相合成技术

随着电子产品向小型化、轻量化和高性能化方向发展以及应用领域的不断拓展,作为一新材料,纳米软磁铁氧体粉体的制备技术成为国际研究的热点之一。介绍了纳米软磁性铁氧体料的液相合成技术,综述了近年来具有尖晶石结构的纳米软磁性铁氧体材料的液相制备方法。中包括:化学共沉淀法、水热法、溶胶-凝胶法、喷雾热解法、微乳液法、相转化法、超临界法冲击波合成法和微波场下湿法合成。并对纳米软磁铁氧体材料液相合成技术的发展予以展望。

季戊四醇双缩醛、酮的合成及表征

无溶剂微波照射下,通过硫酸氢铵催化季戊四醇和醛、酮反应合成了季戊四醇双缩醛、酮化合物.通过IR和1HNMR对产物结构进行了表征,研究了反应条件对产率的影响,最佳反应条件为微波照射功率750 W,照射时间1.5 min.