心脏瓣膜关闭不全合并亚急性感染性心内膜炎患者的药学监护

目的:探讨临床药师在心脏瓣膜关闭不全合并感染性心内膜炎患者抗感染治疗中的作用。方法:临床药师参与1例心脏瓣膜关闭不全合并感染性心内膜炎患者的抗感染给药方案制定的过程,从治疗药物监测、用药方案调整等方面协助临床医师优化用药方案,在用药过程中做好用药安全性监护。结果:临床医师采纳临床药师建议,患者感染控制,未出现明显不良反应。结论:在感染性心内膜炎的治疗过程中,临床药师的参与可帮助临床医师选择有效、经济、安全的治疗方案。

阿米卡星与头孢他啶联用对铜绿假单胞菌感染患者的疗效评价

目的:评价阿米卡星与头孢他啶联用对铜绿假单胞菌感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1—12月期间收治的铜绿假单胞菌感染患者100例资料,按治疗方案的不同将其随机分为A组和B组(每组50例);A组患者给予头孢他啶治疗,B组患者给予头孢他啶与阿米卡星联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、病原菌清除率和不良反应发生率的差异。结果:B组患者治疗后的总有效率、病原菌清除率分别为88.00%和86.00%明显高于A组为72.00%和68.00%(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率为8.00%与对照组为6.00%经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿米卡星与头孢他啶联用治疗铜绿假单胞菌感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了其病原菌的清除,且安全性高。

补肺丸的质量标准研究

目的:建立同时测定补肺丸中毛蕊花糖苷(熟地黄)、东莨菪内酯(桑白皮)、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素(五味子)的高效液相色谱方法和党参、黄芪、紫菀、桑白皮的薄层鉴别方法,为全面控制和提高补肺丸的质量标准提供实验依据。方法:Agilent-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~5 min,15%A→25%A;5~20 min,25%A→26%A;20~30 min,26%A→40%A;30~40 min,40%A→46%A;40~41 min,46%A→55%A;41~71 min,55%A→63%A;71~75 min,63%A),流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃,检测波长0~30 min(334 nm),30~75 min(215 nm)。结果:各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;毛蕊花糖苷、东莨菪内酯、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.0209~0.5225μg(r=0.9999),0.0301~0.7520μg(r=0.9999),0.1459~3.6464μg(r=1.000),0.0943~2.3584μg(r=1.000),0.1416~3.5392μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为92.2%(RSD=1.6%)、92.6%(RSD=2.1%)、96.9%(RSD=2.4%)、96.8%(RSD=2.9%)和88.8%(RSD=1.3%),6批样品中上述5个成分的含量范围分别为0.0492~0.0757、0.0792~0.1123、0.2798~0.3585、0.0476~0.0693、0.1462~0.1821 mg·g^-1。结论:本法具有较强的专属性,准确度高,可以用于补肺丸药品质量的控制。