CXCL12/CXCR4在高氧致新生大鼠肺损伤中的动态变化及意义

目的检测趋化因子12(CXCL12)[又名基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor 1,SDF-1)]及其受体(Cys-X-Cys receptor 4,CXCR4)在高氧致新生大鼠肺损伤中的变化,初步探讨其在新生大鼠高氧肺损伤中的作用及可能机制。方法 SD新生大鼠64只,按随机数字表达法分为空气对照组和高氧组,高氧组吸入氧体积分数≥0.95(95%O2)的高氧建立高氧肺损伤动物模型。高氧刺激3、7、14、21 d后分别取2组新生大鼠行肺组织病理学检查;水解法测肺组织羟脯氨酸含量;实时荧光定量PCR检测肺组织CXCL12和CXCR4 mRNA;Western blot检测肺组织CXCR4蛋白。结果病理学检查显示,高氧组肺组织炎症明显,结构紊乱,高氧暴露时间越长,损伤越明显。肺组织羟脯氨酸的含量在高氧刺激14 d和21 d后[(493.69±127.50)、(582.55±174.78)μg/g]明显高于空气对照组[14 d(327.52±46.97)μg/g(P<0.05),21 d(321.27±60.63)μg/g(P<0.01)]。高氧组CXCL12 mRNA表达在高氧刺激14 d及21 d后[(2.12±1.08)、(2.68±0.87)]均高于相应对照组[0.68±0.22(P<0.05),0.51±0.18(P<0.01)],CXCR4 mRNA表达在高氧刺激7、14、21 d后(0.53±0.23、0.36±1.15、0.31±0.19)均低于相应对照组[(2.80±1.14、2.71±1.26,P<0.05),(2.93±0.14,P<0.01)]。肺组织CXCR4蛋白的表达高氧刺激7、14、21 d后(2.06±0.64、2.84±0.83、1.38±0.34)均高于相应对照组[1.37±0.41(P<0.05),0.81±0.27(P<0.01),0.85±0.23(P<0.05)]。结论 CXCL12/CXCR4可能在高氧肺损伤的炎症反应和纤维化过程中发挥了重要作用。