替硝唑片在人体内的相对生物利用度

目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0～ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论

盐酸氟桂利嗪的人体药动学及相对生物利用度

目的 :测定盐酸氟桂利嗪胶囊的人体内药动学和相对生物利用度。方法 :用高效液相色谱法测定 1 2名志愿者随机交叉口服两药厂生产的盐酸氟桂利嗪胶囊 2 5mg后 ,血浆中的药物浓度。结果 :口服两种盐酸氟桂利嗪胶囊后的药 -时曲线下面积分别为 (597 79± 1 59 2 1 ) μg·h·L 1 和 (60 5 2 2± 1 76 51 ) μg·h·L 1 ,血药浓度达峰时间分别为 (3 2 5± 0 45)h和 (3 50± 0 52 )h ,峰浓度分别为 (83 0 9± 30 1 2 )ng·ml 1 和 (82 1 2± 2 0 97)ng·ml 1 。结论

中医针灸联合西医常规疗法治疗白癜风的系统评价分析

目的:探究中医针灸联合西医常规疗法治疗白癜风的临床效果,为白癜风的治疗提供理论依据。方法:选择2013年4月—2016年4月期间在医院接受治疗的80例白癜风患者作为研究对象,并将其按照不同治疗方案分为对照组(采取西医常规疗法)和研究组(中医针灸联合西医常规疗法治疗),每组例数为40例,对比两组患者治疗的总有效率、不良反应发生率以及患者血清IL-17、IEN-γ以及IEN-α水平。结果:经过治疗之后,研究组患者的治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组(77.50%),且不良反应发生率(7.50%)明显低于对照组(30.00%),血清IL-17、IEN-γ以及IEN-α水平均明显低于对照组,相关数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医针灸联合西医常规疗法治疗白癜风的临床效果较佳,其治疗总有效率较高,不良反应发生率较低,并能显著降低患者血清IL-17、IEN-γ以及IEN-α水平,有利于患者身体康复。

“微格”教学法在提高青年教师药理学教学水平中的应用

青年教师是高等院校的生力军,青年教师提高自身教学水平对大学教育的发展具有重要意义。"微格"教学法是以现代信息技术为手段、以培养和提高课堂教学技能为目的的培训方法,与传统的培训方法比较具有诸多优点:可提供一种可观察、可重复、可示范的课堂教学情境;对授课者的课堂教学进行及时反馈和客观评价;可通过分项培训和整体训练的方式提高教学技能,在较短时间内使受训者的教学水平迅速提高。该文以药理学课程为例,对青年教师如何在日常教学活动中采用"微格"教学法提高自身教学水平的经验和取得的成效进行总结分析,希望对其他青年教师具有一定借鉴作用。

Relpax

[通用名称]elctriptan hydrobromide。

吡美莫司

[通用名称]吡美莫司,pimecrolimus[商品名]Elidel[化学结构](1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[(1E-)-2-{(1R,3R,4S)-4-氯-3-甲氧环己基}-1-甲基乙烯基]-17-乙基-1,14-二羟基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二氧-4-氮-三环[22.3.1.04,9]二十八烷-18-烯-2,3,10。

琥珀酸福伐曲坦

[通用名称]frovatriptan succinate,琥珀酸福伐曲坦[商品名]Frova,Migard[化学名称]R-(+)3-甲基氨基-6-碳酰胺-1,2,3。

阿昔莫司胶囊人体药代动力学及相对生物利用度

目的:测定抗脂质降解药阿昔莫司(acipimox)胶囊人体药代动力学及相对生物利用度。方法:24名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服四川省豪富根制药有限公司研制的阿昔莫司胶囊(国产)或意大利爱宝大药厂生产的阿昔莫司浓度,计算有关的药代动力学参数及相对生物利用度。结果:两种阿昔莫司胶囊的体内药时数据符合药动学一室模型。

EZETROL

[通用名称]ezetimibe [化学名称]1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]4(S)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁烷酮 [理化性状]本品为白色结晶性粉末,极易溶于乙醇、甲醇和丙酮,不溶于水,溶液点约为163℃,在常温下稳定.

骨肌康搽剂对骨软组损损伤治疗和抑制骨细胞培养作用试验研究

本研究观察骨肌康搽剂对小鼠软组织损伤的治疗结果,骨肌康搽剂大、中、小剂量组经皮肤给药后,根据损伤部位出血或淤血、水肿面积进行的外观评分,分别为1.1±0.74、0.7±0.68和1.2±0.42,与阴性对照组的评分2.0±0.82相比较有明显差异(P【0.01或0.05),损伤部位经组织学观察,根据肌纤维肿胀,肌组织内淤血、水肿、出血灶情况,血管增生、胶原纤维增生,肌纤维间炎症细胞数量及肌纤维变性等情况。

Alefacept

[通用名称] alefacept [商品名] Amevive [化学结构] 本品是一种免疫抑制性二聚物融合蛋白,由人类白细胞功能相关抗原-3(LFA-3)与CD2结合的细胞外部分与人类IgG1的Fc(枢纽,CH2和CH3区)部分结合组成.本品在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统上经重组DNA技术产生. [理化性状] 本品为无菌的、白色-灰白色的、不含防腐剂的冻干粉末,使用前用无菌注射用水稀释后为澄明溶液,pH值约为6.9.

盐酸氟桂利嗪人体药代动力学及相对生物利用度

目的:测定盐酸氟桂利嗪的人体药代动力学及生物利用度。方法:12名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服重庆制药七厂研制的盐酸氟桂利嗪胶囊与河南新乡市新辉制药厂生产的盐酸氟桂利嗪胶囊25mg后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。

维A酸软胶囊在中国健康受试者体内的药动学研究

目的采用单剂量交叉实验设计,考察30名健康受试者口服维A酸软胶囊受试制剂及其参比制剂20mg后的生物等效性研究。方法建立LC-MS/MS法测定血浆中维A酸的浓度。采用C18柱,阿维A酸为内标,以多反应监测(MRM)模式监测。结果两种制剂的Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(142.52±34.09)和(141.75±31.64)ng·mL-1;(2.1±0.3)和(2.05±0.36)h;(352.67±121.78)和(343.95±100.70)ng·h·mL-1;(353.91±120.71)和(345.67±98.96)ng·h·mL-1。试验制剂对参比药物的相对生物利用度F为(101.6%±18.5%);校正后维A酸的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞(均数±标准差)分别为:(141.59±34.09)和(140.79±31.64)ng·mL-1;(2.07±0.29)和(2.05±0.36)h;(343.19±121.56)和(334.11±100.32)ng·h·mL-1;(344.11±121.58)和(335.09±100.26)ng·h·mL-1。结论试验药物对参比药物的相对生物利用度F为(101.7%±19.1%)(以AUC0→10作为评价依据),两者具有生物等效性。

改善记忆中药类保健食品组方分析

通过对中药类保健食品组方进行统计和分析,为今后研发新的改善记忆类中药保健食品提供重要参考。