环境光催化剂改性及应用研究进展

碳酸氧铋和石墨型碳化氮(g-C_3N_4)作为近年报道的新型光催化材料受到研究者的广泛关注,介绍了碳酸氧铋和g-C_3N_4两种光催化剂的制备及改性方法;归纳了非金属元素掺杂碳酸氧铋、碳酸氧铋复合光催化剂、金属表面沉积碳酸氧铋材料的研究;总结了近年g-C_3N_4形貌调控,g-C_3N_4复合光催化剂,g-C_3N_4掺杂改性的研究;阐述了碳酸氧铋和g-C_3N_4光催化材料的发展趋势。

超分子凝胶可视化选择性识别有机小分子的研究进展

近年来,超分子凝胶作为一类非常重要的软物质材料而受到广泛关注,当前研究面临的最大问题之一是智能响应性,而智能响应性凝胶材料发展的一个重要研究方向是可视化选择性识别有机小分子。本文从有机小分子的类型(手性分子、位置异构体和氨基酸等)出发,较系统地综述了可视化选择性识别有机小分子的超分子凝胶的研究进展情况,并对该研究领域作了简单展望。

基于大环化合物主-客体作用的超分子聚合物凝胶材料研究进展

综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分子聚合物凝胶材料未来的研究方向进行了展望。

双组分超分子智能凝胶研究进展

综述了近年来双组分超分子智能凝胶材料的发展现状,主要介绍了通过氢键、受体-供体和卤键等非共价键作用形成的双组分超分子智能凝胶在组织工程、环境污染治理和传感器等领域的应用情况。指出了该材料因在智能响应性方面具有优异的性质,将成为一类重要的软物质智能材料。最后对双组分超分子智能凝胶未来的研究方向进行了展望。

碳酸锶复合物的可见光催化性能研究

以SrCl_2为原料,通过沉淀法制得Sr(OH)_2,后经高温煅烧得到SrCO_3复合物光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)分析产物的物相和结构,通过光电子能谱(XPS)对材料表面结构和成分进行分析,利用紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)和光致发光谱(PL)表征样品的光吸收和荧光性质。以亚甲基蓝为目标物,在可见光下考察了Sr CO3复合物的光催化性能。结果表明,在可见光照射150 min后,在500,600,700和800℃下煅烧得到的SrCO_3复合物对亚甲基蓝的降解率分别为98.7%,96.3%,96.0%和95.2%。

贵金属催化剂用于VOCs催化燃烧的研究进展

催化燃烧技术因具有起燃温度低、处理效率高和无二次污染等优点,在挥发性有机物(VOCs)净化处理过程中得到了广泛地应用。文章分别对Pt、Pd和Au等贵金属催化剂用于VOCs催化燃烧的研究进展进行了总结。并对贵金属催化剂用于VOCs催化燃烧的研究方向提出了展望。

铈基氧化物用于VOCs催化燃烧的研究进展

催化燃烧技术是目前实现挥发性有机物(VOCs)高效处理的重要手段之一,具有良好的应用和发展前景;催化燃烧技术核心问题在于高效、稳定催化剂的设计和制备,纳米CeO_2独特的晶体结构和良好的储存和释放氧能力,在VOCs催化燃烧领域备受关注;分别从单一金属氧化物和复合金属氧化物两个方面综述了近年来纳米CeO_2用于VOCs催化燃烧领域的研究进展,并为进一步改善CeO_2对VOCs催化燃烧性能的研究方向提出了展望。

Ternary Ag/AgCl/BiOIO_3 composites for enhanced visible-light-driven photocatalysis

Ternary Ag/AgC l/BiO IO3 composite photocatalysts are prepared by a facile method. Enhanced visible-light absorption and charge carrier separation are achieved after the introduction of Ag/AgC l particles into BiO IO3 systems,as revealed by ultraviolet-visible diffuse-reflectance spectrometry,photocurrent response and electrochemical impedance spectroscopy. The Ag/AgC l/BiO IO3 composites are applied to the visible-light photocatalytic oxidization of NO in air and exhibit an enhanced activity for NO removal in comparison with Ag/AgC l and pure BiO IO3. A possible photocatalytic mechanism for Ag/AgC l/BiO IO3 is proposed,which is related to the surface plasmon resonance effects of Ag metal and the effective carrier separation ability of BiO IO3. This work provides insight into the design and preparation of BiO IO3-based materials with enhanced visible-light photocatalysis ability.

精炼对萝卜籽油理化指标及脂肪酸组成的影响

采用超临界CO2萃取和正己烷提取的萝卜籽毛油为原料,依次按照水化脱胶、碱炼脱酸、吸附脱色和真空加热脱臭的工序对毛油进行精炼,并考察了各精炼阶段油脂的理化指标及脂肪酸组成变化情况。结果表明,各精炼阶段对萝卜籽油的相对密度、折光指数、碘值和皂化值没有显著影响,磷脂含量、酸值、过氧化值和色泽则变化显著。萝卜籽油脂肪酸组成与菜籽油相似,各精炼阶段组成均有变化,但是变化幅度都比较小,油脂中不饱和脂肪酸含量有所降低。精炼萝卜籽油清澈透明,酸值、过氧化值、水分及挥发物含量等指标均达到国家二级食用油的标准,其中油脂中的不饱和脂肪酸含量可达到85%,单不饱和脂肪酸含量可达到64%。

植物与蚯蚓联合修复蒽和镉污染土壤的研究

在盆栽试验中,人工加入不同浓度的蒽、镉污染土壤并投入蚯蚓,分别种植玉米和黑麦草。通过分析土壤中蒽、镉含量的变化情况,研究玉米、黑麦草等根际植物与蚯蚓联用对多环芳烃(蒽)和重金属(镉)污染土壤的修复效果。结果表明:35天后,在含蒽20 mg·kg^(-1)、镉5 mg·kg^(-1)的污染土壤中,黑麦草与蚯蚓联用使污染土样中蒽、镉分别下降了39.4%和64.8%;玉米与蚯蚓联用使污染土样中蒽、镉分别下降了25.2%和64.2%。种植黑麦草并投放蚯蚓,土壤中的细菌总数减少,放线菌和真菌数量增加,土壤蔗糖酶活性显著增强,表明根际植物与蚯蚓联用能提高土壤生物活性,促进植物对蒽镉混合污染土壤的修复。

柱芳烃在阳离子识别中应用的研究进展

较系统地综述了柱芳烃的合成发展过程及其对阳离子识别的研究进展情况,指出了柱芳烃是一类新型超分子主体大环化合物,拥有高度对称和刚性的骨架结构,并且具有易于修饰和功能化的特点,可高效地识别有机阳离子和金属阳离子。最后,简单展望了柱芳烃识别阳离子的应用前景。

石墨型C3N4在泡沫陶瓷表面的原位负载及可见光催化空气净化应用

g-C3N4是一种具有广泛应用前景的无金属可见光催化剂.为了实现g-C3N4在载体表面的有效负载,本研究以二氰二胺为前驱体,通过溶解-再结晶-热处理原位负载工艺,利用g-C3N4和Al2O3之间的独特物理化学作用力,实现了Al2O3泡沫陶瓷上g-C3N4的牢固负载.用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积测定、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱对样品进行表征分析.系统研究了热处理时间对样品微结构和光催化性能的影响.结果表明,当热处理时间为4 h时,负载型g-C3N4具有最优的NO去除率,达57.9%.这可归因于其较大的比表面积和较高的电荷分离效率.本文提供了一种基于光催化剂与载体相互作用的原位负载技术,为g-C3N4在空气净化的实际应用提供了技术支持和理论依据.

原位生成的水溶性Salen-Pd配合物催化微波促进水中的C-C偶联反应

将一种水溶性Salen, N,N’-双[(5-磺酸基-2-羟基)苄基]缩N,N’-二甲基-1,2-乙二胺(L)与醋酸钯原位生成水溶性Salen-Pd配合物,该水溶性钯配合物应用于催化微波加热的水中的Heck和Sonogashira碳-碳偶联反应.在优化反应条件之后,对溴苯衍生物与乙烯衍生物的Heck偶联反应以及溴苯衍生物与苯乙炔及其衍生物之间的Sonogashira偶联反应进行了考察.发现,在优化的反应条件下,无论是Heck反应,还是Sonogashira偶联反应,都能得到很好的收率.在有机物分离之后,水相继续循环使用4次,在水相的前3次循环使用时,都获得了不错的收率.

黄粉虫粪基吸附剂的制备工艺优化及其吸附性能

黄粉虫养殖过程中,会产生大量的虫粪。用黄粉虫粪为原料制成吸附剂,并用于亚甲基蓝模拟废水的处理。研究在不同磷酸浓度W、浸泡时间t1、活化温度T、活化时间t2等制备因素影响下,吸附剂对亚甲基蓝的吸附能力。结果表明,黄粉虫粪吸附剂最佳制备条件为:W=25 wt%,t1=10 min,T=400℃,t2=50 min。此条件下制备的吸附剂的比表面积为(589.6±2.1)m^2·g^(-1)。该吸附剂对亚甲基蓝的吸附动力学符合Ho-Mc Kay模型,吸附速度控制步骤为内扩散,吸附等温线符合Langmuir模型,最大吸附量可达117.65 mg·g-1,吸附过程为热力学自发行为。