免疫学方法控制生育的研究

现行的各种避孕法并不十分理想,近年来,用免疫学方法控制生育已引起人们极大地重视,控制生育的疫苗不仅可为男女性提供更多可选择的避孕方法,而且具有特殊的优点。随着现代科学技术的发展,用免疫学方法避孕的研究取得了多方面的进展;本文仅将用于免疫避孕的精子抗原和人绒毛膜促性腺激素(hCG)抗原进行综述与评价。

丝裂霉素C诱发人精子染色体畸变的研究

人精子经最终浓度分别为７．５，１５．３０μｇ／ｍｌ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）处理１ｈ后与去透明带地鼠卵受精，制备第１次卵裂中期相进行核型分析，以探讨ＭＭＣ对人精子的诱变效应。结果显示明显的量效关系。染色单体型畸变是诱发畸变的主要类型，但仍观察到一定数量染色体型畸变，表明ＭＭＣ作用于人精子与通常拟紫外线致断剂作用于体细胞诱变的结果并不完全一样。３６．８９％的诱发畸变为重接型。

中国重庆市避孕技术引入需求的战略评估

为了扩大避孕选择和改善服务质量,使避孕技术引入的决策更符合实际和具科学依据,系统地评估重庆地区育龄群众对避孕节育和生殖健康的需求、重庆市服务提供系统和避孕节育技术的现状,进而对改善计划生育/生殖健康服务质量提出建议,包括引入避孕技术过程中的服务质量。以世界卫生组织生殖健康和科学研究署的避孕技术引入的战略方案作为本次定性研究的基本研究方法,结合我国实际,2000年10～11月间,从重庆市43个区县中选取有代表性并能反映重庆地区特点的一个区和三个县,进行系统战略评估。共访问了14个乡镇,其中由评估组随机选择了7个乡镇,7个乡镇由县计生委选择。评估中访问了各级政府和行政管理人员、技术服务人员和服务对象,并在村、乡、县和市访谈了妇女主任等社区领导,妇女、男人和未婚青少年,共425人。观察了县/乡计划生育服务站、区县妇幼保健院、乡卫生院、村卫生室和零售药店,共49个服务机构。多数育龄群众愿意接受现行的‘一对夫妇生育一个孩子为好’的政策,但部分山区和以农业为主的群众仍希望有一个男孩。评估中发现年龄30岁以下、女性、居住在城市、初中以上文化或有外出务工经历的育龄群众避孕知识相对了解得多些。人们对于生殖道感染和性传播感染方面的知识均非常有限。由于宫内节育器使用?

人工脂肪的致突变作用研究

目的与方法 :采用Ames试验、微核试验和染色体畸变试验 ,对人工脂肪浸提液进行致突变作用研究。结果 :所用 3个测试系统结果均提示人工脂肪浸提液对遗传物质无损伤作用 ,结论 :在本试验条件下 。

基因重组人碱性成纤维细胞生长因子的遗传毒性研究

用Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓PCE微核试验和小鼠致畸试验对基因重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rh bFGF)进行研究。结果显示 ,rh bFGF(0 1～500μg/皿 )对TA97、TA98、TA100和TA102菌株在±S9mix条件下无致突变作用。各剂量组的微核细胞率与溶剂组比较 ,P>0 05。4个剂量组CHL细胞染色体畸变率均<5 %。在妊娠母鼠6～15dP0给药 ,各剂量组活胎率90 2 %～95 9 % ,与溶剂组95 %比较 ,P>0 05。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但0 03264mg/kgb w吸收胎与溶剂组比较,P<0 01,显示一定的胚胎毒性。

医用高分子材料的Ames试验研究

男性绝育药输精管粘堵剂、男性避孕材料水凝胶、医用组织复合膜、胶原膜、复合缝线、铬制复合型可吸收缝线、药物载体聚乳酸、固定材料聚酯醚等８种医用高分子材料，经Ａｍｅｓ试验的标准菌株ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２测试，均未诱发回复突变菌落数增加，对Ａｍｅｓ试验菌株无诱发突变作用。

四种医用高分子材料的Ames试验研究

本文报道用Ames法检测4种医用高分子材料的致突变性。结果表明,经TA97、TA98、TAl00和TA102菌株测试的复合膜、胶原膜、铬复合缝线和复合缝线各剂量在点试验和平皿掺入试验中未诱发阳性反应。但是4个菌株所对应的突变剂均诱发了阳性突变。因此4种医用高分子材料在本实验条件下无诱发突变作用。

昆明山海棠对人精子染色体的诱变作用研究

目的与方法 :用人精子染色体畸变试验分析昆明山海棠对人精子染色体畸变率和断裂均数的影响。结果 :结果显示昆明山海棠 (THH) 5 0 μg/ml、10 0 μg/ml、2 0 0 μg/ml3个剂量组的染色体畸变率分别为 11 5 4%、15 71%、16 79% ,断裂均数为 0 .1346、0 .2 143、0 .2 2 14,与空白对照组畸变率 (7.2 5 % )和断裂均数 (0 .10 14)比较 ,除 5 0 μg/ml剂量组外 ,其余 2组均有显著性差异 ,P <0 0 5。结论 :结果表明THH对人精子染色体具有致断作用 。

输精管绝育术后附睾郁积与精子免疫反应关系的研究

输精管绝育术后一些人发生附睾郁积现象,个别人伴随局部坠胀等症状,形成附睾郁积症。其发病率虽低,由于手术数量大,发病的绝对数不少。且发病原因不很明确,处理有一定困难。近年一些研究中发现输精管绝育术后部分人血清中出现精子制动抗体和精子凝集抗体。这些抗精子抗体的产生与附睾郁积之间有无关系,过去未见到文献报道。

晶体盐红细胞保存液的致突变性和细胞毒性研究

由中国医学科学院输血研究所研制的晶体盐红细胞保存液(Saline-Adenine-Glllcose-Sucrose.SAGS),主要用于分浆后压积红细胞的重悬贮存与输用。经临床应用表明有扩充血容量,节约血浆、降低输血反应等优点。适用于内科心、肾和各种贫血病人,可选择性地用于外科手术和失血性休克病人,可配合全血输用。但从输液制品的质量监护出发。

药铜宫形节育器体外释放药物速率的初步研究

本文用紫外分光光度法对大型和中型药铜宫形节育器在体外进行９０天内每天消炎痛的释放量及第１２０、１５０和１８０天的释放量测定。结果表明，两种型号的节育器具有相同的释放特征。在第１个月内，药物呈瀑布样释放，其累计量分别为总含量的５３．１９％和５２．０４％，以后释放量逐日减缓，至３个月后趋于稳定，释放时间可维持７～８个月。

用Ames法和致畸试验研究醋氨己酸锌的遗传毒性

用Ａｍｅｓ试验和致畸试验对醋氨己酸锌进行了致突变和致畸作用研究。结果表明醋氨己酸锌在Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２４个标准菌株±Ｓ９ｍｉｘ条件下，１－５０００μｇ／皿６个剂量的标准平皿掺入试验中，未诱发各菌株阳性突变反应。小鼠致畸试验３２７９ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ、２６２３４ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ和５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ剂量组，在母鼠妊娠期６－１５ｄｐ．ｏ给药，各剂量组活胎率与溶剂对照组比较，无显著差异（Ｐ＞００５）。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ组对妊娠母鼠体重、胎鼠体重和尾长有影响，显示一定的母体和胚胎毒性。

多索茶碱的小鼠致畸胎性研究

多索茶碱的小鼠致畸胎性研究李练兵，马明福，曾维三，鹿纯，徐小丽，王治乔（重庆市计划生育科学研究所重庆６３００２０北京军事医学科学院毒物药物研究所１００８５０）多索茶碱是北京四达生物技术研究所研制的一种临床上用于治疗急慢性支气管哮喘的新药。本文用小鼠对...

金荞麦的致突变和抗突变研究

本文用Ames法对金荞麦的致突变和抗突变性进行了研究。结果表明:金荞麦在0.001mg/皿—5mg/皿7个剂量未发现阳性突变反应,并对正定霉素和甲基甲烷磺酸酯所诱发TA98和TA100菌株的突变,具有抗突变的作用。

苯乙烯-马来酸酐(SMA)杀精聚合物的研究

以乙酸乙酯为港媒，加入化学引发剂，由苯乙烯与马来酸酐在适当温度下聚合，得到了一种稳定的杀精聚合物ＳＭＡ。本文测定了ＳＭＡ成分中潜在羧基含量、水肿胀度和ｐＨ值等理化性质，以及ＳＭＡ的体外杀精活性。

SAGS红细胞保存液的毒性研究

本文报道了SAGS红细胞保存液的毒性实验结果，表明SAGS对大鼠体重增长无影响；对动物心、肝、脾、肺、肾重量未见不良影响及病理损害；对红细胞、白细胞、血红蛋白、骨髓细胞的生成亦未见不良反应；对中国仓鼠肺成纤维细胞（V_(79)）无毒性反应。致突变试验显示：SAGS对Ames标准菌株无诱发基因点突变；无诱发小鼠骨髓细胞PCE微核增加；亦不诱发人外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换（SCE）频率增加；即该剂无致突变作用。

环磷酰胺体外对人精子诱变性研究

目的 :探讨环磷酰胺 (CP)在体外测试系统中对人精子的诱变性。 方法 :使用不同浓度的CP与人精子和代谢活化酶作用 3h ,再与地鼠卵体外授精 ,研究精子染色体和 2细胞胚微核诱变作用。 结果 :CP有损伤精子染色体和诱发 2细胞胚微核作用。 结论 :CP在代谢活化酶作用的离体测试系统中 ,对人精子有诱变性 。

美洛昔康的致突变研究

目的 :研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法 :利用Ames试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果 :在±S9mix条件下 ,各剂量组对TA97、TA98、TA10 0和TA10 2菌株无诱发回复突变菌落数增加作用 ;对中国仓鼠成纤维细胞 (CHL)染色体无畸变作用 ;以 2 40mg/kg·bw、12 0mg/kg·bw、48mg/kg·bw和 16mg/kg·bw的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论 :在本实验条件下 ,美洛昔康对Ames试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。

苔黑酚与苔色酸丁酯的致突变研究

本文报道苔黑酚和苔色酸丁酯的致突变研究。在有或无大鼠肝微粒体酶代谢活化条件下,经Ames法的TA97、TA98、TA100和TA102菌株行点试验和平皿掺入试验、中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)的染色体畸变试验和小鼠背髋嗜多染色细胞(PCE)微核试验,结果:检品各剂量组分别与其相应的空白对照和/或溶剂对照组比较,均无显著差异。表明两种药物无诱发突变的作用。