目的观察人参果皂苷注射液(GFSI)对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法大鼠腹腔注射GFSI 10、20、40 mg/kg,连续3 d,末次给药30 m in结扎双侧颈总动脉伴低血压制造实验性脑缺血模型,180 m in后测定大鼠脑含水量和脑指数,脑组织超氧化物...目的观察人参果皂苷注射液(GFSI)对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法大鼠腹腔注射GFSI 10、20、40 mg/kg,连续3 d,末次给药30 m in结扎双侧颈总动脉伴低血压制造实验性脑缺血模型,180 m in后测定大鼠脑含水量和脑指数,脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及血液流变学等指标。结果GFSI可使实验性脑缺血大鼠的脑含水量、脑指数及脑组织MDA含量明显降低,SOD活性明显提高,亦能明显降低实验性脑缺血大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞比容、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。结论GFSI对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,可能与其抑制脂质过氧化物损害、提高抗氧化酶活性及改善血液流变学的异常变化有关。展开更多
文摘目的观察人参果皂苷注射液(GFSI)对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法大鼠腹腔注射GFSI 10、20、40 mg/kg,连续3 d,末次给药30 m in结扎双侧颈总动脉伴低血压制造实验性脑缺血模型,180 m in后测定大鼠脑含水量和脑指数,脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及血液流变学等指标。结果GFSI可使实验性脑缺血大鼠的脑含水量、脑指数及脑组织MDA含量明显降低,SOD活性明显提高,亦能明显降低实验性脑缺血大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞比容、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。结论GFSI对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,可能与其抑制脂质过氧化物损害、提高抗氧化酶活性及改善血液流变学的异常变化有关。