人参皂苷CK美容护肤作用及机制研究进展

人参(Panax ginseng C.A.Mey.)具有重要的药用和保健价值,在我国已有几千年的应用历史,尤其在美容护肤方面的应用非常盛行。目前,人参已成为化妆品原料中非常重要的抗衰老、美白和嫩肤的成分之一。近年来,在一些国内和国际化妆品品牌产品中被广泛应用。本文总结人参中的20(S)原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Compound K,CK)这一成分在皮肤方面的应用,并综述了CK在美容护肤方面的作用及机制。CK是一种由二醇型人参皂苷生物转化而来的脱糖代谢物,比其母体人参皂苷具有更高的生物利用度及溶解性,更容易被人体吸收,近年来备受关注。研究发现,CK具有光保护、抗衰老、保湿和抗炎等多种美容护肤方面的作用。目前的研究主要集中于CK在抗癌中的应用机制,然而,在皮肤美容护肤方面的研究相对较少。本文总结了CK在护肤方面的作用,并重点阐释了CK护肤的分子机制,如抗紫外线辐射机制、抗衰老和保湿机制以及抗炎机制,可为今后CK在美容护肤领域中更深层次的研究及开发提供参考。

人参不同炮制品蛋白酶解肽对LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎作用研究

研究从人参炮制品生晒参、红参、黑参中筛选出具有抗炎作用的蛋白酶解肽并进行对比分析。采用低温浸提法从三种炮制品中提取人参不同炮制品蛋白,采用分步酶解法,利用碱性蛋白酶、中性蛋白酶和胃蛋白酶对三种人参蛋白进行酶解,得到BGP(黑参蛋白酶解肽)、RGP(红参蛋白酶解肽)、SGP(生晒参蛋白酶解肽)三种酶解产物;使用超滤膜进行分离,分别得到不同分子量的超滤组分。通过建立脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7炎症模型确定了具有最强抗炎活性的组分。酶联免疫法测定活性组分对RAW264.7细胞分泌一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。分析三种蛋白酶解肽的氨基酸组成及含量。采用多元统计分析筛选出人参三种炮制品的差异性氨基酸并探究其与抑制RAW264.7细胞分泌细胞因子之间的关系。结果表明,人参三种炮制品蛋白酶解肽小于1 kDa组分较其他组分相比,对RAW264.7细胞增殖的作用最强且在质量浓度为50~200μg/mL时可显著抑制NO、TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌(P<0.05)。质量浓度为200μg/mL时,三种蛋白酶解肽给药组对细胞因子释放的抑制作用最强,且BGP-4对细胞因子释放的抑制作用高于RGP-4和SGP-4,具有显著差异(P<0.05)。三种蛋白酶解肽均含有17种氨基酸,但含量存在明显差异。其中,苯丙氨酸含量最高且为三种人参炮制品差异氨基酸与抑制炎症因子的分泌密切相关。本研究初步探讨了炮制对人参抗炎活性的影响,并筛选出不同炮制品的差异性氨基酸,为人参炮制品的加工提供了参考依据。

人参皂苷Re与5种环糊精主客体包合过程研究

目的考察人参皂苷Re与阿尔法环糊精、贝塔环糊精、伽马环糊精、羟丙基贝塔环糊精、羟丙基伽马环糊精的主客体包合过程。方法下载5种环糊精结构,采用双层ONIOM[B3LYP/6-31G(d):PM3]方法模拟包合过程,Materials studio软件进行分子动力学模拟(MD),分析分子间作用力,饱和水溶液法测定人参皂苷Re溶解度。结果不同环糊精均可与人参皂苷Re自发反应生成包合物,最优构象均为从环糊精的大口端伸向小口端。人参皂苷Re能贯穿于贝塔环糊精、伽马环糊精空腔中,而其他3种环糊精只能将该成分部分包合,并且包合过程均为自发的吸热反应,包合能力依次为伽马环糊精>贝塔环糊精>羟丙基伽马环糊精>羟丙基贝塔环糊精>阿尔法环糊精。范德华力是主要驱动力,大于氢键与疏水作用力。人参皂苷Re在37℃下的溶解度高于25℃下,伽马环糊精对该成分溶解性最强,可增加至9.59~11.18倍。结论伽马环糊精是人参皂苷Re最理想的包合材料。本实验明确了主客体分子的包合分子机制,能为该类超分子药物的定量构效关系探讨提供理论依据与实验参考。

人参多糖分散片制备工艺及其免疫活性研究

旨在确定人参多糖分散片的处方、制备工艺并检测免疫活性。采用单因素实验法对崩解剂、填充剂和润滑剂进行考察,以性状、崩解时限、硬度为考察指标,优化人参多糖分散片的处方;通过对小鼠脏器指数、迟发性变态反应、吞噬指数和自然杀伤细胞活性的测定考察人参多糖分散片的免疫活性。结果表明,人参多糖分散片的优选处方为31.25%人参粗多糖作主药,38.67%微晶纤维素与19.08%α-乳糖作复合填充剂,10%交联聚乙烯吡咯烷酮作崩解剂,1%硬脂酸镁作润滑剂,50%乙醇作润湿剂。免疫活性试验结果表明,人参多糖分散片可以显著提高小鼠的脏器指数、足跖肿胀程度、吞噬指数和自然杀伤细胞活性,具有良好的免疫增强活性。其中2.50 g/(kg·bw)人参多糖分散片的免疫活性最强,可作为潜在的保健食品或营养补充剂。

抑郁症中医证候之实验动物模型制备方法的研究进展

本文总结了啮齿类动物、非人灵长类动物、树鼩、斑马鱼、果蝇等5种目前抑郁症模型常用实验动物的优势及适用研究条件,并综述了上述实验动物抑郁症模型的制备方法,以便了解现代抑郁症模型制备方法的发展现状。同时对肾阳虚型、肾阴虚型、肝肾阳虚型、肝郁气滞与肝郁脾虚型抑郁症模型等5种现存的抑郁症中医证候模型制备方法进行了综述,并分析总结了现有抑郁症中医证候模型存在的问题及发展方向,为选择符合中医药理论的实验动物动物模型提供文献参考,也为进一步改良与建立更加符合中医证候的抑郁症模型以及建立更加成熟的评价指标做铺垫。

西洋参花多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:研究西洋参花多糖闪式提取的最佳工艺条件及抗氧化活性。方法:以西洋参花为原料,考察提取电压、液料比、提取时间对西洋参花多糖得率的影响,采用响应面法优化西洋参花多糖闪式提取工艺。通过测定西洋参花多糖对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用及总还原力,考察西洋参花多糖的抗氧化活性。结果:通过实验得到西洋参花多糖的最佳提取工艺条件为:提取电压:130 V,液料比:30:1 mL/g,提取时间:100 s。在此条件下,西洋参花多糖得率为11.12%±0.23%,与模型预测值相当;西洋参花多糖体外抗氧化显示其对DPPH自由基和羟基自由基清除率的IC_(50)值分别为1.34、1.42 mg/mL,且具有一定还原力。表明西洋参花具有较强的抗氧化活性,且随着多糖浓度的增加,抗氧化活性不断增强。结论:本实验得到的提取工艺条件具有可行性,可用于西洋参花多糖的提取。西洋参花多糖具有较好的抗氧化活性。本研究可为西洋参花的开发利用提供理论依据。

人参不同部位皂苷组分在土壤中腐解转化研究

以人参腐解产物为试材,采用超高效液相色谱-高分辨四极杆静电场轨道阱质谱联用(UPLC-Orbitrap-MS)方法,研究了腐解对人参茎叶、须根、全根、全株4种不同部位中原人参二醇型(PPD)和原人参三醇型(PPT)皂苷组分的影响,以期为人参化感作用物质基础的深入研究提供参考依据。结果表明:在人参不同部位及其土壤腐解物中共归属鉴定相关人参皂苷19个。人参皂苷组分经土壤微生物腐解后,PPD型人参皂苷Rb_(1)、Rb_(2)、Rb_(3)和Rc转化生成人参皂苷Rd、F_(2)、Rg_(3)、Rh_(2)、Rg_5和Rk_(1),PPT型人参皂苷Re、Rg_(1)和F_(1)转化生成Rg_(2)、Rh_(1)、Rk_(3)、Rh_(4)、F_(4)和Rg_(4)。人参不同部位皂苷成分组成及比例存在差异。经腐解后相应部位含有的皂苷发生了一定程度的结构转化,PPD和PPT型皂苷组分在各部位的转化规律相同,导致其腐解物中稀有皂苷组分比例升高。

入口电离-高分辨质谱法分析人参皂苷同分异构体

本文建立了入口电离-高分辨质谱法快速区分人参皂苷同分异构体,通过正、负离子模式及最佳入口温度,对人参皂苷同分异构体进行敞开式质谱分析。结果表明,在正、负离子全扫描模式及最佳实验温度下,根据人参皂苷同分异构体所形成的聚体数目不同,形成的离子峰类型不同,可实现人参皂苷同分异构体的区分。该方法简单、快速,仅需简单的样品前处理,即可区分人参皂苷同分异构体。

人参属中药腐解化感作用研究进展

人参、西洋参和三七为人参属近缘物种,形态和化学成分相似,均具有连作障碍的特性。人参属中药连作后,土壤环境逐渐变得不适宜其生长,植株长势变弱易患病,导致生长发育受到抑制,出现严重的根腐病、须根脱落,甚至植株死亡现象。而造成人参属连作障碍的主要原因之一是化感物质的自毒作用,人参残体降解物作为人参化感物质主要来源之一,会导致种子发芽率下降,种苗死亡率升高、根腐病等病害加重,最终造成连作障碍。在人参属中药连作过程中,通过化感物质与土壤交流,也会直接或间接影响土壤理化性质的变化。对人参属中药腐解化感作用的研究进展以及腐解对土壤成分的影响进行综述,以期为人参属中药腐解化感作用及土壤利用的相关研究提供借鉴。

UPLC-MS法同时测定人参不同部位中16种皂苷含量及差异性分析研究

本研究旨在建立并优化超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)分析方法,同时测定人参花、人参果、人参茎叶和人参根不同部位中16种人参皂苷含量并分析其差异性,为人参各部位质量控制与评价提供科学依据。建立UPLC-MS分析方法,采用Thermo C-18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温30℃,采用二元线性梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈溶液,质谱条件采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式(ESI-),以及母离子监测(Precursor ion)方式进行扫描,测定人参不同部位中人参皂苷的含量,并结合统计学分析方法主成分分析(PCA)人参不同部位中的特征成分对药材进行区分。利用UPLC-MS方法定性定量分析了16种人参皂苷成分,在0.1~20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R^(2)>0.99,该方法检出限为0.03~0.17μg/mL,定量限为0.1~0.5μg/mL。高、中、低3个水平的平均加样回收率为98.95%~100.41%,精密度RSD为0.96%~4.88%,灵敏度、准确度及精密度均符合要求。通过方法学考察UPLC-MS定量分析16种皂苷在相应的范围内线性关系良好,测定方法快速准确。本研究可同时准确测定人参不同部位中的皂苷含量并比较其含量差异及成分差异,为人参皂苷多组分同时分析和质量评价提供理论依据。

山药总蛋白对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激的保护作用及机制研究

探究山药总蛋白对高浓度D-葡萄糖(High concentrations of D-glucose,HG)诱导的人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)氧化应激损伤的保护作用及其机制。利用50 mmol/L HG建立HUVECs损伤模型。将HUVECs随机分为对照组、模型组、山药总蛋白低剂量组(0.5 mg/mL)以及山药总蛋白高剂量组(1 mg/mL),评估山药总蛋白对HG处理的HUVECs的细胞活力、细胞形态及血管生成能力的影响;检测细胞中活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的水平和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)的活力;以及培养基上清液中一氧化氮(Nitric oxide,NO)、8-羟基脱氧鸟苷(8-Hydroxy deoxyguanosine,8-OHdG)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)的水平;测定B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶剪切体-1(Cleaved caspase-1)和IL-1β蛋白的表达水平。结果显示,山药总蛋白能显著提高HG处理后的HUVECs的细胞活力(P<0.01),改善细胞凋亡形态,并显著升高SOD和CAT的活力(P<0.05或P<0.01)以及凋亡相关蛋白(Bcl-2/Bax)的比值、血管形成能力、NO分泌量。此外,山药总蛋白还显著降低了HUVECs的ROS、MDA、8-OHdG、IL-1β和IL-6的水平(P<0.05或P<0.01)及炎症相关蛋白(Txnip、NLRP3、cleaved Caspase-1、IL-1β)的表达水平(P<0.05或P<0.01),并且上述指标的变化均呈现明显的浓度依赖性。本研究结果表明,山药总蛋白可能通过抑制Txnip/NLRP3信号通路从而保护HUVECs拮抗HG诱导的氧化应激,恢复HUVECs内的氧化平衡,进一步减轻细胞的炎症反应。

丹参及其相关制剂有效成分稳定性的研究进展

丹参Salvia miltiorrhiza Bge.是我国常用中药之一,在心脑血管疾病、抗炎、抗肿瘤等方面具有很好的药理活性。丹参的有效成分主要包括脂溶性丹参酮类和水溶性酚酸类等,此外还有一些多糖及含氮化合物等。在丹参类制剂的生产过程中,丹参中的有效成分尤其以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为代表的化合物在提取和制剂的生产、储存过程中由于工艺本身以及原料的储存条件等方面影响容易受光照、温度、pH值等条件的影响发生降解,最终影响制剂的质量和药效。本文依据丹参成分稳定性的研究结果,讨论目前丹参中丹参酮类与酚酸类化合物,以及含丹参成分的中药制剂的稳定性,对近年来关于丹参中丹参酮ⅡA、丹酚酸B的稳定性的影响因素以及相关制剂的开发的研究进展进行综述,以期为丹参类制剂工艺优化提供理论参考。

槐米药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的HPLC特征图谱相关性研究及量值传递分析

目的 建立槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价并考察量值传递规律。方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为257 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^(-1)。以特征图谱为对照,比较15批槐米药材-饮片-标准汤剂-配方颗粒特征图谱及相关性,分析其量值传递规律。结果 15批槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒HPLC特征图谱共确定了7个共有峰,并指认出芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、槲皮素、异鼠李素6种成分,经过相似度比较,槐米药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱相似度均大于0.90,主要化学成分组成基本相同,相关性较好。对生产过程中各关键环节样品测定指标成分含量及转移率,未出现离散的数据,有较好的传递性。结论 建立的槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,能较全面地反映槐米药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的多成分整体面貌,为槐米配方颗粒生产过程的质量控制提供了科学依据。

人参PR13基因克隆及其蛋白的生物信息学分析

目的:预测分析PR13的结构及功能,方法:使用MEGA X,Expasy-ProtParam,ExPASy-ProtScale,SignaIP-5.0,TMHMM Servery 2.0,InterPro,STRING,SOPMA,Cell-PLoc 2.0及Discovery Studio 2019 Client软件进行分析。结果:结果表明:PR13分子量是8213.73 Da,且为含有信号肽的亲水性蛋白,无跨膜结构;在结构上,以α-螺旋(约38.67%)和不规则卷曲(约44.00%)为主,少量的β-折叠(6.67%)和延长链(10.67%),在系统进化树上与非人参的PR13不在同一分支上。经GO注释后,PR13是其他有机体细胞的清除器,能防御真菌及其他的生物的一种外泌体。结论:该生物信息学分析结果可为人参PR13蛋白与病原菌的互作及非生物胁迫的抗性机理和人参抗胁迫品种的选育和改良提供理论依据。

基于网络药理学探讨人参皂苷Rg1对神经母细胞瘤作用机制

目的:从网络药理学角度探讨人参皂苷Rg1与神经母细胞瘤(NB)的核心靶点及其分子作用机制。方法:利用PharmMapper等数据库筛选Rg1治疗NB的作用靶点并进行GO/KEGG富集分析、核心靶点筛选、Hub基因预后模型以及分子对接模型,分析Hub基因在神经母细胞瘤作用机制。结果:初步筛选出Rg1-NB交集靶点129个,GO、KEGG分析结果发现Rg1可能通过PI3K/Akt、MAPK、JAK/STAT信号通路影响神经母细胞瘤增殖、迁移、凋亡等生物过程;PPI互作聚类分析结果表明,Rg1可能通过调控细胞凋亡、生物节律、酪氨酸蛋白激酶等发挥治疗作用;通过对Rg1治疗NB作用靶点进行Hub基因筛选以及基因、表型分析,发现Rg1治疗Hub基因为AKT1、MTOR、STAT3,进一步预后模型分析发现STA3高表达组的NB患者的生存率显著高于低表达,说明STAT3为预后保护因素,且Rg1与STAT3有9个结合位点,结合自由能为-6.57 kcal/mol,结合效果较好。结论:通过数据库筛选出3个人参皂苷Rg1治疗神经母细胞瘤核心靶点依次为AKT1、MTOR、STAT3,进一步通过建立核心基因预后模型、分子对接实验及GO、KEGG分析表明,人参皂苷Rg1可能通过JAK/STAT信号通路发挥功能,影响神经母瘤细胞的发展,为Rg1治疗神经母细胞瘤分子机制、药物靶点的选择及新型治疗技术的开发提供一定的参考和理论依据。

氧化应激在类风湿关节炎中的调控机制及中药干预研究进展

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性、全身免疫性疾病,以侵蚀性关节炎为主要表现,发病机制尚不明确,近年来研究发现RA的发生与氧化应激有关,故氧化应激可能是其发病机制之一。研究表明中药抗氧化防治RA具有多层次、多靶点、安全性高、副作用少等优点。本文基于氧化应激机制对中药防治RA现状进行综述,归纳分析其主要作用机制的相关因子和通路,旨在为其临床研究提供理论支撑并为其基础研究提供参考方向。

纳米零价铁的合成与修饰研究进展

纳米零价铁(Nanoscale Zero-Valent Iron,nZVI)是粒径在1~100 nm范围的零价铁粒子,具有良好的吸附性和还原性,在水体污染治理领域具有良好的应用潜力。nZVI的磁性和高表面能导致其易于团聚和钝化,降低比表面积和反应位点数量。为了提高nZVI的结构稳定性和反应活性,目前已开发了多种nZVI的合成和修饰方法。总结了近年来报道的nZVI的主要合成方法,包括物理合成法、化学合成法、生物合成法,以及表面修饰、负载、金属修饰、硫化修饰、乳化修饰和微生物联用等修饰方法,总结了各种方法的特点和优势,展望了nZVI的合成与修饰方法的发展方向,以期为今后nZVI的高效制备和水污染治理领域的广泛应用提供参考。

参红补血颗粒对气血两虚模型小鼠抗疲劳作用研究

目的研究参红补血颗粒(SBG)对气血两虚小鼠的抗疲劳作用。方法50只KM小鼠,雌雄各半,体质量18~22 g,随机分为正常对照组、模型组、低剂量SBG组(3 g·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量SBG组(6 g·kg^(-1)·d^(-1))和高剂量SBG组(9 g·kg^(-1)·d^(-1))。动物造模时除正常对照组外,其余各组小鼠在初次给药后第4、6、8天眼眶放血0.25mL·10g^(-1),第5、7、9d进行环磷酰胺(40 mg·kg^(-1))腹腔注射,连续给药造模10 d。观察各组小鼠行为表现及RBC、BMC和HGB水平,负重游泳实验检测小鼠力竭游泳时间,水转轮试验检测小鼠水转轮停留时间,并检测运动后小鼠的肝糖原、肌糖原含量,SOD和GSH-px的活性以及MDA的含量在脾脏组织中的水平。结果与正常对照组比较,模型组小鼠毛发杂乱枯槁、行动迟缓、进食量下降、耳廓和尾部色淡白;与模型组比较,SBG给药组小鼠毛色、活动程度、食欲、耳廓和尾巴颜色情况均较模型组有明显改善。与正常对照组比较,模型组小鼠RBC、BMC和HGB水平显著下降(P<0.01),力竭游泳时间明显下降(P<0.01),水转轮停留时间明显下降(P<0.01),肌糖原和肝糖原含量明显下降(P<0.01),脾脏组织中SOD和GSH-Px的活性明显下降(P<0.01),MDA的含量明显上升(P<0.01);与模型组比较,高剂量SBG组小鼠RBC、BMC和HGB水平显著上升(P<0.05),力竭游泳时间明显上升(P<0.01),水转轮停留时间明显上升(P<0.01),肌糖原和肝糖原的含量明显上升(P<0.01),高剂量SBG组小鼠脾脏组织中SOD和GSH-Px的活性明显上升(P<0.01),MDA的含量明显下降(P<0.01)。结论SBG具有抗疲劳作用,可通过增加糖原储备量和降低氧化应激水平来发挥抗疲劳的功效。

人参皂苷Re-β-环糊精包合物的制备及其体内药动学研究

目的制备人参皂苷Re-β-环糊精包合物,并考察其体内药动学。方法溶液搅拌-冷冻干燥法制备β-环糊精包合物,测定溶解度、溶出度,FT-IR、XRD、DSC、SEM进行表征。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予人参皂苷Re及其β-环糊精包合物的混悬液(100 mg/kg),于0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、9、10、12、24 h采血,HPLC-MS/MS法测定人参皂苷Re血药浓度,计算主要药动学参数。结果环糊精包合物溶解度、溶出度分别为原料药的10.11、4.26倍。人参皂苷Re与β-环糊精以非共价键形式结合,并且前者以无定形状态存在,生成了新物相。与原料药比较,β-环糊精包合物C_(max)、AUC_(0~24h)、AUC_(0~∞)升高(P<0.05),CLt、Vdss降低(P<0.05),T_(1/2)、MRT延长(P<0.05),T_(max)缩短(P<0.05),相对生物利用度为191.01%。结论环糊精包合物可明显提高人参皂苷Re溶出度、体内生物利用度。

基于网络药理学与分子对接探讨苓桂术甘汤治疗新冠肺炎合并支气管哮喘潜在作用机制研究

目的研究苓桂术甘汤治疗新型冠状肺炎合并支气管哮喘潜在的作用机制。方法基于TCMSP数据库筛选苓桂术甘汤主要活性有效成分。利用GeneCards、OMIM、DisgNET等数据库获取新冠肺炎和支气管哮喘疾病作用靶点。使用STRING数据库筛选核心靶点并构建蛋白网络互作分析,通过微生信对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析。借助Cytoscape3.7.1软件构建主要活性成分-靶点-信号通路的可视化处理。最后通过Autodocking 1.5.7将核心成分和核心靶点进行分子对接验证。结果苓桂术甘汤中含主要活性成分121个,支气管哮喘靶点共2115个,新冠肺炎靶点1972个,交集靶点58个,GO分析涉及细胞组成、细胞间信号调控和分子间蛋白结合;KEGG信号通路注释到AMPK通路、NF-kappa B通路、PI3K-Akt通路等152条信号通路。其中靶点IL6与槲皮素呈现出最低的亲和力为-7kcal/mol,TNF、IL6与槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇结合能均小于-5 kcal/mol。结论本研究揭示了苓桂术甘汤通过多成分作用、多靶点、调节多条信号通路协同发挥对新冠肺炎合并支气管哮喘的治疗作用,为苓桂术甘汤的进一步分子机制研究提供理论依据。