黑龙江、天津、安徽三产地中药刘寄奴药用化学成分对比研究

对黑龙江、天津、安徽产中药刘寄奴的多糖、总黄酮、鞣质及微元素含量进行对比分析。结果表明黑龙江产刘寄奴多糖含量、总黄酮含量及鞣质含量均高于天津、安徽产刘寄奴中相应成分的含量。黑龙江产刘寄奴的中药品质资源是三者中最好的。

黑龙江、新疆、安徽产甘草中糖、总皂甙式及总黄酮成分的比较研究

采用紫外可见分光光度法、重量法分别测定了黑龙江、新疆、安徽产甘草中糖、皂甙、黄酮的含量，并进行了对比研究。结果表明四种产地甘草中糖、皂甙、黄酮的含量均较高，是甘草中的有效成分。分析比较结果还表明黑龙江产甘草质量优于其它产地．

留兰香挥发油化学成分的研究

利用气相色谱 质谱对留兰香的挥发油成分进行了研究 ,共鉴定出了 6 6种组分 .其中主要组分为 :香芹酮、柠檬烯、二氢香芹酮、桉油素、β -蒎烯、香芹乙酸酯、α -蒎烯、反 -石竹烯、顺式香芹酮、β -水芹烯、香芹醇、β -波旁烯、α -萜品醇等。其中香芹酮的含量最高 ,占挥发油总量的 5 9.5 8% ,柠檬烯含量为 13.31% ,二氢香芹酮含量为 8.85 %。三种成分占总挥发成分的 81.74 %。检出成分占挥发油总量的 95 .4 8%。

B_2F_2分子异构体结构的量子化学计算研究

采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究，并与Al2F2分子进行了比较．结果表明，B2F2具有D h对称性，3 g电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体，对文献的结果进行了修正．在UCCSD（T，full）／6－311＋G（2df）水平下，F—B和B—B键长分别为0．129 42和 0．148 20 nm，振动频率出现在 1860．00和 1320．62 cm-1处．在 UQCISD（T，full）／6－311＋G（2df）／／UMP2（full）／6－311＋G（d）+ ZPVE水平下，3 g态的线性FBBF分子的垂直电离势为 848．58 kJ／mol，而由3 g电子态的BF二聚为3 g态的线性FBBF分子的焓变为 59．86 kJ/mol，此二聚化反应是放热反应，说明二聚化过程在能量上是有利的．

再评《石油化工基础数据手册续编》兼论基团贡献法发展的新方向

分析了马编中临界温度Tc估算法精度低下的原因。根据前文[1]和本工作,证明MXXC式,Joback式(和Ambrose式精度相近)和张克武式三个方法的精度之比约为0.76:1.06:2.00,论证了马沛生、张建候等两个临界性质基团法的局限性,溯本求源批评了Ambrose,Blenson等的基团法,应用有机分子的半金属结构理论,阐明基团法的“出路”从根本上说不是基团划分的“细”或改善基团的划分问题。基团法的新方向应该是,从理论上解决分子中全部原子间的相互作用和分子整体性制约的影响难题,使基团法上升到理论高度-结构参数法。

评《石油化工基础数据手册续编》兼论基团贡献法发展的新方向

对马沛生等编著的《石油化工基础数据手册续篇》[1]（简称“马编”）,从全局上看未能博采百家之长,对国内基础理论研究中的重大成就注意不够,造成相当多的估算数据精度过低难以适用于科研、设计、生产,特别是用于科研,已经受到严正批评等事实,对工程科技界影响很大。因此亟应予以分析评论。对“马编”中有关基团贡献法的阐述,指出其不足之处,提出前人还没有提出过的基团贡献法发展的新方向——结构参数法。

HNOS体系异构体结构与热力学稳定性的量子化学研究

采用二阶微扰和组态相互作用技术分别在6-311++G（d,p）和6-311++G（3df,2p）基组下对HNOS体系的可能异构体进行了计算研究,分析了异构体的价键结构,并与HNO2和HNS2体系做了比较,结果表明,S元素和O元素不同的超价能力使HNOS体系的异构体结构的特征介于HNO2和HNS2体系之间,显示出更为复杂的成键特性。

化学沉淀法处理化学镀镍废液中镍的研究

针对实际化学镀镍废液的特点，采用石灰作为沉淀剂，通过控制ｐＨ＝１２、温度８０ ℃、反应时间１小时，可以将废液中镍含量由１２００ｍｇ／１降至１ｍｇ／１，低于国家排放标准。还对沉淀法产生的沉渣的处理方法进行了初步探讨。

当代大学生思想道德文化状况分析

本文作者在近两年工作中就学生的信仰、理想、对社会的认识、生活态度(物质和精神)、择业观念、自我定位等等多个方面进行了多次调查分析及总结,从中可以分析出当代大学生的价值取向、思想状况及动态。

ZnO纳米粒子多相催化n-C_7H_(16)-SO_2气相光化学反应的研究

利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 的气相光化学反应.利用气相色谱 -质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC)对反应物n C7H16 和SO2 以及主要气相产物 3 庚酮进行了定量分析,考察了不同条件下它们的降解和产生趋势,初步探讨了氧气和水蒸气对ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 气相光化学反应的影响,并对反应的一些现象作了描述及相应的说明.结果表明,无论有无氧气存在,ZnO粒子均能够对n C7H16 SO2 的气相光化学反应起一定的催化作用,但是有氧气的催化活性比无氧气的高.这可能说明了ZnO的光催化作用主要与生成的活性氧物种(O )有关,同时光致空穴(h+)也能够直接引发氧化反应;虽然ZnO纳米粒子的光催化活性随着焙烧温度的升高而降低,但是均比商品的高.而在模拟大气的条件下,ZnO纳米粒子对n C7H16 SO2 的气相光化学反应有很大的影响,大大地促进了n C7H16 和SO2 的降解,这说明ZnO纳米粒子的存在对大气中SO2 烃的气相光化学反应的影响是不容忽视的.此外,对ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2

HPOS体系异构体结构与热力学稳定性的量子化学研究

采用二阶微扰和组态相互作用技术分别在6-311+十G（d,p）和6-311++G（3df,2p）基组水平下对HPOS体系的可能异构体进行了计算研究,分析了异构体的价键结构,并与HNOS、HPO2和HPS2体系做了比较,结果表明,P元素、S元素和O元素不同的超价能力使HPOS体系的异构体结构的特征比HPO2和HPS2体系更加复杂。

CX、CX^-和CX^+(X=F,Cl)电子结构及振动频率的量子化学计算

用ａｂ ｉｎｉｔｉｏ分子轨道方法和密度泛函（ＤＦＴ）方法对 ＣＸ、ＣＸ－和 ＣＸ＋（Ｘ＝Ｆ， Ｃｌ）的电子结构及振动频率进行了量子化学计算，分别得到了不同电子态下的相应几何结构和理论振动频率，并在ＭＰ２／６－３１１＋Ｇ级别几何上进行了 ＭＰ４（ＳＤＱ）和ＱＣＩＳＤ（Ｔ）组态相互作用技术的能量计算。结果表明，健长和基态能量与文献值基本一致。对于６重态中性分子和５重态阴离子，相应的几何结构、振动频率和能量分析表明分子和离子碎片基本处于解离状态。对于阴离子，其能量最低电子态不是单重态，而是电子态，中性分子和阳离子的能量最低电子态分别为和电子态。

热分析测定化学药物依达拉奉

本文简述了热分析法在药物分析中的应用 ,较详细地论述了用差示扫描量热法 (DSC)和热重分析法 (TG)测定化学药物依达拉奉。

CX、CX^-和CX^+(X=F,Cl)解离的量子化学计算

用ａｂ ｉｎｉｔｉｏ 方法对ＣＸ、ＣＸ－和ＣＸ＋（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）的解离及相应的原子或离子结构进行了量子化学计算。结果表明，对于Ｆ、Ｃｌ和Ｃ，第一电离势的顺序是Ｆ＞Ｃｌ＞Ｃ，第一电子亲和势的顺序是Ｃｌ＞Ｆ＞Ｃ，与文献报道相一致，绝热电子亲合势的计算表明，无论使用ａｂ ｉｎｉｔｉｏ 方法、ＬＤＡ方法还是ＬＤＡ／ＮＬ方法，结果证实阴离子要比其相应的中性分子稳定。ａｈ ｉｎｉｔｉｏ方法计算得到的各解离通道的解离能比文献值高大约 １．０～１．５ｅＶ。 ＣＸ、ＣＸ－和 ＣＸ＋解离的难易程度可以用 Ｆ、 Ｃｌ和 Ｃ的第一电离势和第一电子亲和势来说明。

Ru/TiO_2三甲胺传感元件与化学分析法测定鱼鲜度

在Ｒｕ／ＴｉＯ２型三甲胺传感元件研制的基础上，对其测定鱼鲜度与化学分析法测定鱼鲜度进行比较，进一步证明了三甲胺传感元件的实用和开发价值。

Fe^(3+)-TiO_2/SiO_2薄膜催化剂的结构对其光催化性能影响

以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同量Fe^(3+)的TiO_2光催化剂(Fe^(3+)-TiO_2/SiO_2),以氙灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究。结果表明,Fe^(3+)-TiO_2/SiO_2比TiO_2纳米粉有更好的催化活性,Fe^(3+)的最佳掺入量为0.03％。罗丹明B在粉体和膜催化剂的作用下遵循不同的光催化反应机理。根据XRD,SEM,Raman,XPS和FTIR的表征结果可认为,TiO_2在SIO_2表面薄膜化和Ti-O-Si键的形成是催化活性提高和降解机理不同的主要原因。

Fe^(3+)-TiO_2/SiO_2光催化降解罗丹明B的研究

以硅胶为载体 ,采用溶胶 -凝胶法制备了不同掺杂量的 Fe3 +-Ti O2 /Si O2 光催化剂 ,并采用 SEM,Raman和 DRS等手段对其进行了分析和表征 .以氙灯为光源 ,通过对可溶性染料罗丹明 B的降解反应 ,考察了 Fe3 +-Ti O2 /Si O2 催化剂的光催化活性 ,探讨了光催化反应中溶液 p H值和起始浓度对催化反应的影响 .

Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子的制备、表征及光催化活性

用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了ZnO纳米粒子 ,采用光还原沉积贵金属的方法制备了Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子 ,并利用ICP ,XRD ,TEM和XPS等测试技术对样品进行了表征 ,初步探讨了贵金属在ZnO纳米粒子表面形成原子簇的原因 .以光催化氧化气相正庚烷为模型反应 ,考察了样品的光催化活性以及贵金属沉积量对催化剂活性的影响 .结果表明 :沉积适量的贵金属 ,ZnO纳米粒子光催化剂的活性大幅度提高 .同时 ,深入探讨了表面沉积贵金属的ZnO纳米粒子光催化剂活性有所提高的内在原因 .

掺杂Ce的TiO_2纳米粒子的光致发光及其光催化活性

采用sol gel法制备了纯的和掺杂不同量Ce的TiO2 纳米粒子 ,并利用XRD ,TEM ,BET ,XPS和PL光谱对样品进行表征 ,主要考察焙烧温度和含量对掺杂Ce的TiO2 纳米粒子性质以及光催化降解苯酚活性的影响 ,并探讨了Ce的掺杂对TiO2相变的作用机制以及PL光谱与光催化活性的关系 .结果表明 ,掺杂的Ce4+ 没有进入到TiO2 晶格中 ,而是以小团簇的CeO2化学态均匀地弥散在TiO2 纳米粒子中 ,这可能导致了Ce的掺杂对TiO2 的相变有很大的抑制作用 ;Ce的掺杂没有引起新的光致发光现象 ,而适量Ce的掺杂能够降低TiO2 纳米粒子PL光谱的强度 ,这是因为掺杂的Ce4+ 易于捕获光生电子而生成Ce3 + ;60 0℃处理的掺杂Ce的TiO2 纳米粒子表现出较高的光催化活性 ,这说明 60 0℃是比较合适的焙烧温度 .而掺杂不同量Ce的TiO2 样品的光催化活性顺序是 :3mol % >4mol% >2mol% >5mol% >1mol% >0mol% ,这与它们的PL光谱强度的顺序是相反的 ,即PL光谱强度越低 ,其光催化活性越高 .这说明PL光谱与其光催化活性间有着必然的联系 ,这是因为掺杂剂Ce4+ 能够捕获光生电子 ,在光致发光过程中使PL光谱强度下降 。