鸦胆子结合吡柔比星对膀胱癌细胞作用的影响

目的探究鸦胆子结合吡柔比星对膀胱癌细胞的作用。方法选取2023年4—5月期间黑龙江省医院泌尿科1株人BIU-87膀胱癌细胞株为研究对象,细胞培养后,将其接种于96孔板中,以随机数表法分为5组,每组细胞均进行3个平行样本,每个样本细胞均设置5个复孔(每组共计15个样本量),将5组细胞以不同浓度鸦胆子油乳(0、5、10、20、30 mL/L)与吡柔比星(5μmol/L)联合作用,分析不同浓度鸦胆子油乳对膀胱癌细胞增殖抑制作用、细胞凋亡及细胞周期影响,并检测联合用药对核因子κB(Nuclear FactorκB,NF-κB)影响、对细胞中三磷酸腺苷(AdenosineTriphosphate,ATP)结合转运蛋白G家族成员2(ATP-bindingCassette TransporerG2,ABCG2)表达情况影响。结果鸦胆子油乳浓度升高,BIU-87细胞增殖抑制率、坏死率、凋亡率逐渐升高,差异有统计学意义(P均<0.05);鸦胆子油乳浓度为5 mL/L时细胞增殖抑制率、细胞坏死率显著提升,浓度≥10 mL后,细胞凋亡率显著提升,差异有统计学意义(P均<0.05);随鸦胆子油乳浓度升高,BIU-87细胞中S期细胞占比降低,C0/C1期细胞占比升高,差异有统计学意义(P均<0.05);随鸦胆子油乳浓度升高,细胞质中NF-κB表达量逐渐下降,细胞核中NF-κB表达量逐渐升高,细胞膜表面ABCG2表达量下降,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳结合吡柔比星,可抑制BIU-87膀胱细胞株增殖,低浓度可促进细胞坏死,高浓度可促进细胞凋亡,并促进NF-κB从细胞质转入细胞核中,抑制ABCG2表达,其效果均存在剂量依赖性。

miR-144-3p通过调控ABCG2信号通路对膀胱癌细胞的影响

目的探究miR-144-3p通过调控ATP结合转运蛋白G家族成员2(ATP-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)信号通路对膀胱癌细胞影响。方法选取2023年5月黑龙江省医院泌尿科实验室1株人膀胱癌T24细胞株为研究对象,细胞培养后接种6孔板中,将其随机分为A组、B组、C组,每组细胞均设置3个平行样本,每个样本细胞检测均设置3个复孔(每组共计12个样本量)。A组转染miR-144-3p模拟物,B组转染miR-144-3p抑制剂,C组转染无意义序列,另选正常膀胱上皮SV-HUC-1细胞株为D组,以实时定量联合酶链式反应(quantification real-time polymerase chian reaction,qRT-PCR)法检测4组细胞中miR-144-3p表达情况,以CCK-8法检测4组细胞增殖活力,以Transwell检测细胞迁移数量,检测ABCG2通路蛋白表达情况;以双荧光素酶报告基因实验预测miR-144-3p与ABCG2靶向结合关系。结果转染前,T24细胞中miR-144-3p表达水平较SV-HUC-1细胞低,ABCG2水平较SV-HUC-1细胞高,差异有统计学意义(t=8.145、13.928,P<0.05);转染48 h时,miR-144-3p水平由低至高依次为B组、C组、A组,差异有统计学意义(P<0.05),ABCG2表达水平由低至高依次为A组、C组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);转染48 h后,细胞增殖能力(A值)由低至高依次为A组、C组、B组,细胞凋亡率由低至高依次为B组、C组、A组,细胞迁移能力(个数)由低至高依次为A组、C组、B组,ABCG2表达水平由低至高依次为A组、C组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);经在线数据库TargetScan预测,测得ABCG23’UTR与miR-144-3p存在结合靶点;共转染48 h时检测,3’-UTR-WT miR-144-3p组荧光素酶活性较3’-UTR-Wut miR-144-3p组低,差异有统计学意义(P<0.05);3’-UTA-WT NC组、3’-UTR-Mut NC组荧光素酶活性相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ABCG23’UTR与miR-144-3p存在结合靶点,miR-144-3p表达上调可抑制ABCG2表达,并抑制细胞迁移、增殖,促进细胞凋亡。

LncRNAUBE2R-AS1对前列腺癌细胞侵袭力影响的研究

长链非编码RNA泛素结合酶E2 R2反义链(Lnc RNA 1 UBE2R2-AS1)最近有报道称Lnc RNA 1 (UBE2R2-AS1)参与了肿瘤的进展肿瘤,包括胶质瘤和肝癌等。但是Lnc RNA 1 UBE2R2-AS1在前列腺癌(PC)仍然知之甚少。方法 检测Lnc RNA 1UBE2R2-AS1在肿瘤组织中的表达并配对 ,采用定量逆转录PCR分析PC患者的癌旁组织。 Lnc RNA 1UBE2R2-AS1表达与临床病理参数的相关性,总生存期采用卡方检验和Kaplan-Meier法分析。并通过体外transwell实验研究Lnc RNA 1UBE2R2-AS1表达水平与前列腺癌细胞侵袭力的相关性。结果 我们的数据显示相比前列腺癌旁组织,前列腺癌细胞内Lnc RNA 1UBE2R2-AS1表达显著上调 。高表达水平的Lnc RNA 1UBE2R2-AS1 提示前列腺癌患者Gleason评分高,临床T分期晚期,淋巴结转移、预后差。抑制UBE2R2-AS1的表达可以抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,过表达UBE12R2-AS1在PC细胞中得到相反的结果。结论 我们的研究结果表明UBE2R2-AS1可能是一种潜在的诊断方法或者其可能成为治疗PC的新的治疗靶点。