室温固化无溶剂双组份聚氨酯结构胶的研究

合成了4种相对分子质量和官能度各不相同的聚酯多元醇，并与MDI反应合成了端羟基及端异氰酸基预聚体，通过红外光谱对其结构进行了表征．研究了不同端羟基化合物与端异氰酸基化舍物所构体系的粘接性能、热老化性能及热失重情况，结果表明该体系室温剪切强度为35～40MPa，80℃，100℃和200℃剪切强度可达12～16MPa，6～8MPa和3～5MPa，90°剥离强度为5～7kN／m，T5最高为286℃，加入石棉后体系的高温剪切强度及耐热老化性能都得到提高．

木质类生物质热解过程的热重分析研究

采用非等温热重分析技术，考察了杜松、黄玫瑰、红皮云杉和暴马丁香等4种木质类生物质在30～800℃温度区间内的热解特性（N2气氛下）以及升温速率（10、20、40和60℃·min^-1）对热解过程的影响。实验结果表明，木质类生物质的非等温失重过程主要由失水、剧烈失重和缓慢失重三个阶段组成。主要失重温度范围为249～428℃，其中挥发分的初析温度（Ts）为249～308℃；微分热失重（DTG）的峰值温度（Tmax）在349～408℃之间；最大失重速率（Wmax）为458．8～2700ug·min^-1。木质类生物质热解活化能（E）为43．51～52．48kJ·mol^-1，指前因子（A）为1．3×10^2～3．6×10^5min^-1。随升温速率（β）的增加，E增大，Ts和Tmax升高，Wmax提高。

脱氢型室温硫化硅橡胶的研究

考察了端羟基聚有机硅氧烷、补强填料和含氢硅油的种类对脱氢型室温硫化（RTV）硅橡胶的力学性能和粘接性能的影响，以及催化荆种类对RTV硅橡胶的凝胶时间和表观密度的影响。结果表明，当端羟基聚二甲基硅氧烷和端羟基聚甲基苯基硅氧烷按10：3的质量比并用时，RTV硅橡胶的剪切强度较高；当侧氢基硅油和端氢基硅油按1：1～1：3的质量比配合使用时，能明显改善硅橡胶的剪切强度；通过选择适当的催化荆，可调整脱氢型硅橡胶的凝胶时间，制得较致密的硫化胶；二氧化钛、氧化锌对脱氢型RTV硅橡胶均有补强作用，而经甲基三乙氧基硅烷处理的氧化锌对脱氢型RTV硅橡胶的补强作用最明显。

聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料的制备及研究进展

聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料目前已被广泛地应用在航空、船舶、铁路机车制造、天线等领域。综述了PMI泡沫塑料的制备方法和研究进展,探讨了其在生产过程和应用过程中存在的问题,并对今后PMI泡沫塑料的研究方向进行了展望。

C-TiO_2光催化还原CO_2的实验研究

采用浸渍-焙烧法制备了C掺杂TiO2纳米粉体,并对所制备的光催化剂进行了表征。结果表明,C取代了TiO2晶格中的Ti原子,形成了Ti—O—C的结构;掺杂C后,晶型未发生变化,电荷分离效率提高,TiO2的吸收边发生红移。碳掺杂TiO2降低了TiO2的禁带宽度,拓展了可见光吸收区域。在模拟日光灯照射下,选取可见光吸收最好的催化剂C-TiO2-3/1-600进行了光催化还原CO2制取甲酸的研究,光照6 h,甲酸产量达到2 633.98μmol/g-Cat。

四马来酰亚胺改性有机硅酚醛树脂性能的研究

研究了四马来酰亚胺对有机硅酚醛树脂的耐热性能、粘接性能和贮存性能等的影响。结果表明在四马来酰亚胺改性有机硅酚醛树脂固化过程中,四马来酰亚胺的双键与有机硅酚醛树脂的羟甲基发生加成反应,提高了有机硅酚醛树脂的耐热性能和粘接强度,并保持其韧性,但也造成常温贮存期有所下降。这是由于四马来酰亚胺在制备过程中缩合不完全,存在少量羧基和胺基,常温下与有机硅酚醛树脂羟甲基发生缩合造成的。

纳米氧化铝/环氧树脂/二氨基二苯砜复合体系性能研究

对纳米氧化铝(nano-Al2O3)/环氧树脂(EP)/二氨基二苯砜(DDS)体系的性能进行了研究,考察了nano-Al2O3用量及制备工艺对复合材料力学性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)观察了nano-Al2O3/EP/DDS复合材料的断面形貌。结果表明:当w(nano-Al2O3)=5份时,复合材料的力学性能相对最高;经偶联剂和超声波分散处理后制取的nano-Al2O3/EP/DDS复合材料,其力学性能最好,高温剪切强度提高了4.01MPa,弯曲强度提高了7.63MPa,弯曲挠度提高了0.65mm,拉伸强度提高了9.30MPa,断裂伸长率提高了2.04%;SEM分析结果表明,一定量的nano-Al2O3可以明显提高EP的韧性。

1,3-丙二醇合成方法研究

介绍了1,3 丙二醇的三种主要生产方法:丙烯醛法,环氧乙烷法和微生物法。指出各种生产工艺的步骤及合成路线,并详细探讨了各种生产方法的催化剂使用及研究进展情况。而且对各种方法进行了比较,指出各种生产方法的优缺点及国内适用情况,提出国内生产1,3 丙二醇的基础和未来1,3 丙二醇的研究方向。

耐热200℃双马改性环氧结构胶膜的研究

研制了一种双马改性环氧结构胶膜,探讨了主要组份对胶粘剂胶接性能的影响,考核了胶粘剂的耐热、耐老化等综合性能。该胶不但对金属之间具有良好的粘接强度,而且对双马树脂基复合材料具有良好的粘接性能。用扫描电镜(SEM)观测固化产物断裂面的微观形态为均相增韧结构;通过示差扫描量热法(DSC)测定该胶的热变形温度为211℃,用热重分析法(TG)测定该胶固化物明显热失重温度为378℃。热力学分析试验表明该胶可以在200℃下长期工作,提高了国内环氧类型膜状胶粘剂的耐温等级。

化学液相沉积改性Hβ分子筛催化剂催化甲基萘与甲醇烷基化反应

研究了用正硅酸乙酯化学液相沉积改性的Hβ分子筛催化剂催化甲基萘与甲醇的烷基化制备2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的反应。考察正硅酸乙酯沉积条件对Hβ分子筛催化剂的骨架结构、比表面积、表面酸性及对甲基萘与甲醇的烷基化反应催化性能的影响。优化了溶剂种类、沉积时间、正硅酸乙酯沉积量等改性条件。实验结果表明,改性后的Hβ分子筛的骨架结构基本不变,比表面积减小,表面酸中心数减少;对甲基萘与甲醇的烷基化反应,改性后的Hβ分子筛催化剂的催化活性下降,而择形性能明显提高。

几种木质类生物质的热重分析研究

采用热重分析法(TGA)对五种天然木质类生物质(白桦、黑皮油松、樟子松、栎树、黄檗)的热解过程及其表观动力学进行了研究。实验是在氮气气氛中分别以10、20、30、40、50℃.min-1等加热速率和40～60,60～80,80～100,100目等粒径条件下进行的。结果表明:几种木质类生物质的非等温热解只有1个剧烈失重阶段。随升温速率的提高,粒径的增大,生物质的最大热解速率提高,对应的峰值温度升高。木质类生物质的热解机理满足一级反应动力学方程,且随着升温速率的提高,粒径的增大,其活化能(E)和指前因子(A)增大,lnA与E之间存在近似的线性关系。

从煤焦油洗油中提取喹啉和异喹啉的研究

从煤焦油洗油中提取高纯度喹啉和异喹啉,考察了萃取剂及其质量分数、pH值对提取率的影响,得出最佳条件:萃取剂为硫酸氢铵,硫酸氢铵质量分数为20%,pH值0.8～1.0,喹啉和异喹啉的提取率大于75%。

多元醇与环氧树脂共混改性的研究

采用自制的聚酯多元醇对环氧树脂进行共混改性,对改性环氧树脂固化物的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度、剪切强度等进行了考察,同时探讨了多元醇分子量变化及加入量不同对性能的影响。结果表明,改性后的体系韧性得到了明显的提高,如冲击强度从13.2kJ/m2提高到26.3kJ/m2。室温剪切强度从24.2MPa提高到43.75MPa。

生物质热解技术研究进展

生物质能源是一种可再生的能源,占世界能源的14%以上,可以有效地替代日渐枯竭的化石能源。生物质热解转化为高能量密度的燃料,不仅可以缓解能源的短缺,还可以减少大气污染,改善生态环境。本文介绍了生物质的分类及其结构组成,并从热解反应起始温度和终止温度以及热解产物组成和分布等方面,阐述了生物质类别、催化剂、热解温度、热解压力、升温速率以及气相滞留期等因素对热解过程的影响。

中国大学科技园发展问题的对策研究

在对中国大学科技园的发展动态以及发展现状研究的基础上,对大学科技园在发展过程中存在的问题进行了初步的探讨。同时,在结合中国国情的基础上,对中国大学科技园的发展提出了对策和建议,为中国大学科技园的发展建设以及中国高新技术产业的进一步发展提供积极而有价值的参考。

高纯度β-甲基萘的制备工艺研究

β-甲基萘是一种重要的有机化工原料。目前,国内生产β–甲基萘,主要是通过冷冻结晶的方法,产品纯度最高为95%,收率为40%左右。本文的制备工艺是采取减压精馏和共沸精馏的方法,产品纯度高于98%,且收率可达55%,有较高的应用价值。

环氧化SIS热熔型压敏胶的研究

利用过甲酸对热塑弹性体SIS进行环氧化改性 ,合成了环氧化SIS(ESIS)。与SIS相比 ,ESIS的内聚强度增加 ,弹性降低 ,永久形变变小。优选了与ESIS相容性好的增塑剂和增粘剂 ,并以环氧化SIS为基料 ,与增粘剂聚合松香、增塑剂环氧大豆油、软化剂及防老剂配合制成了环氧化SIS热熔型压敏胶。实验结果表明 ,同SIS热熔压敏胶相比 ,ESIS热熔压敏胶的剥离强度、持粘力、耐老化性均有提高 ,初粘力相差不大。

热塑弹性体SBS的改性研究进展

概述了苯乙烯系热塑弹性体SBS的结构、性能与应用,综述了国内外SBS在氢化、环氧化、卤化、磺化、氯磺化、氯甲基化及接枝等方面的改性研究进展。

邻二甲苯选择性氯化的研究

以FeCl_3为主催化剂,噻蒽化合物为助催化剂,对邻二甲苯选择性氯化进行了研究,获得较高的4-氯代邻二甲苯选择性,并探讨了催化机理。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、氯气流速对反应的影响,确定了最佳反应条件:反应温度0℃,通氯速度0.16 mol/h,反应时间8 h,FeCl_3用量0.1％,助催化剂用量0.2％。此条件下,4-氯代邻二甲苯与3-氯代邻二甲苯的比例为3.313。

改性环保装饰型胶粘剂粘接性能的研究

以苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物(SBS)为基体树脂、增黏树脂为改性剂、溶剂汽油和丙酮为溶剂制备环保型SBS装饰胶粘剂,研究了胶粘剂的固化行为对其力学性能和玻璃化转变温度(Tg)的影响,考察了不同的热老化时间对其力学性能、Tg、表面微观形貌和表面碳元素含量的影响。研究结果表明,当固化时间低于120h时力学性能和Tg随着固化时间的延长而增加,当固化时间超过120h时力学性能和Tg基本不变;当热老化时间超过160h时胶粘剂老化开始加剧,当热老化时间超过300h时胶粘剂发生热分解。