福建省龙岩市规模化猪场伪狂犬野毒感染的血清学调查

为了掌握龙岩市规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和流行趋势,应用IDEXX的PRV-gE抗体试剂盒,对2007～2009年龙岩市新罗区、连城、上杭、武平、永定、漳平、长汀的规模化猪场进行PR野毒感染血清学调查。结果表明:2007～2009年PRV野毒抗体样品阳性率分别为19.2、17.2、18.0%,猪场阳性率分别为54、65、64.6%,三年来的样品阳性率和猪场阳性率没有明显的变化,依然存在感染压力。PR野毒感染随季节的变化有一定的规律性,在每年1月到2月期间,猪PR野毒抗体阳性率都会大幅上升,夏秋两季PR感染率在一年中总体较高。种猪群是所有调查猪群中PR野毒抗体阳性率中最高的,是猪场伪狂犬野毒的主要来源,饲养密度大的区域PR野毒抗体阳性率较高。本次调查结果对指导规模化猪场猪伪狂犬病的控制与净化具有重要的现实意义。

副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用

针对副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)16 S rRNA序列设计1对特异性引物,能扩增出821 bp的特异性DNA片段,并据此建立了快速准确鉴定副猪嗜血杆菌PCR方法,临床试验证明该方法具有很好的特异性和敏感性。13份疑似病料检测结果表明,PCR检测结果与传统生化鉴定结果符合率为100%。结果表明已成功建立了副猪嗜血杆菌PCR检测方法,并可应用于临床副猪嗜血杆菌的检测。

闽西地区规模化猪场猪瘟抗体水平的监测与分析

猪瘟是猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病,世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类l6种传染病之一,我国亦将其列为一类传染病,是发生最多、危害最大、流行最广的传染病。多年来我国采用免疫接种为主的防控措施,

猪瘟与高致病性蓝耳病混合感染的诊断及病原特性分析

[目的]诊断由猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪伪狂犬病毒(PRV)引发的猪疫病,并分析病原。[方法]采集福建某猪场发病猪的组织器官,提取病毒DNA或RNA,PCR检测病毒感染。采用ELISA方法检测CSFV、PRRSV和PRV的感染情况。[结果]测序分析和ELISA结果表明,猪场存在PRRSV、CSFV、PRV3种病毒感染。[结论]该次猪病疫情主要是由CSFV和高致病性PRRSV混合感染引起。

牛病毒性腹泻病毒和猪瘟病毒双重RT-PCR方法的建立

参照GenBank上已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和猪瘟病毒(CSFV)的全基因序列,针对瘟病毒高度保守的5'-UTR设计3条引物,特异性扩增BVDV、CSFV。经过条件优化后,建立了快速鉴别BVDV和CSFV的双重RT-PCR诊断方法,扩增两种病毒的片段,大小分别为260、200 bp。试验证明,所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,利用双重RT-PCR对临床上60份疑似病料进行检测,双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100%,可用于临床病料检测,为防止猪瘟细胞苗的污染及进行CSFV和BVDV的鉴别诊断提供了有效方法。

猪圆环病毒2型与猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的诊断

2007年4月,龙岩市某存栏母猪达200头的规模化猪场,保育栏仔猪出现体温升高,呼吸困难,咳嗽,耳、鼻端、四肢及下腹部皮肤发紫,经临床剖检及病理观察大体判断为圆环病毒2型与猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染,为进一步确诊,进行了实验室诊断。分别设计了PCV2及PRRSV的扩增引物,结果从病例中扩增出相应的产物。通过临床、病理诊断及实验室检测,确诊为猪繁殖与呼吸综合征病毒与圆环病毒2型混合感染。

闽西地区猪繁殖与呼吸综合征的血清流行病学调查

从2005至2007年上半年,分别对闽西地区七个县市区和漳州、三明等地部分规模化猪场猪群采血,应用美国IDEXX公司生产的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)ELISA检测试剂盒,检测血清疫苗免疫抗体和PRRS野毒株感染抗体,调查结果显示:该地区母猪免疫抗体阳性率2005年为72.4%,2006年为69.3%,2007(1-6月)为68%;小猪PRRS免疫抗体阳性率为48.20%,生长猪免疫抗体阳性率为30.30%,差别较大,说明PRRS疫苗免疫猪群(母猪、仔猪和菜猪)效果不理想。非免疫猪群PRRS野毒株感染抗体2005母猪阳性率为44.3%,2006年为60%,2007(1-6月)为61.5%,生长猪为61.9%,对10个非免疫猪场母猪PRRS野毒株抗体检测,所有猪场均为阳性。调查结果表明:该地区无论是母猪还是生长猪,PRRS野毒株感染比较严重,应该引起足够的重视。

山鸡感染禽流感H9亚型病毒的分离鉴定

禽流感H9亚型病毒(AIVH9)为低致病性病毒,毒力相对较弱,若无并发症,死亡率不高,主要出现呼吸道症状。2005年6月某珍禽养殖场饲养珍禽山鸡突然发病,通过发病情况调查、观察临床症状、病理变化,同时采取发病鸡的血液分离血清测定AIH5、AIH9和ND的抗体;采集病鸡内脏接种鸡胚尿囊腔分离到一株病毒,该分离株具有血凝活性,经鉴定为AIVH9亚型,表明禽流感不仅危及家禽,一些珍禽也有自然感染AIV的潜在性。

仔猪先天性震颤的病例调查与防治

仔猪先天性震颤（Congenital Tremors of Piglet,CT）,俗称＂仔猪抖抖病＂、＂仔猪跳跳病＂,又称为仔猪先天性肌阵挛,是指刚出生仔猪由于脊髓水平以上的中枢神经系统髓鞘形成阻滞,出现的局部或全身肌肉阵发性挛缩的一种疾病[1]。1854年德国Scholler首次报道此病,以后世界各地陆续报道了此病。

一起规模化猪场副猪嗜血杆菌病的诊断与防治

从发病情况、临床症状、病理变化等3个方面对龙岩市某猪场送检的副猪嗜血杆菌疑似病例进行分析,通过细菌分离、培养、生化鉴定等试验,表明该分离菌在含5%胎牛血清和0.0005%NAD的TSA培养基生长最好,具有NAD生长依赖试验阳性、尿素酶试验阴性的特征,确诊为感染了副猪嗜血杆菌。药敏试验结果:副猪嗜血杆菌对强力霉素、环丙沙星、头孢噻呋钠、氟苯尼考、泰乐菌素比较敏感。通过药敏结果指导临床用药,采用综合防控措施,疫情得到有效控制。

孔雀念珠菌病的诊断与治疗

禽念珠菌病又称霉菌性口炎、鹅口疮、念珠菌口炎等，是由白色念珠菌引起的消化道上部真菌病。以口腔、咽喉、食道、嗉囊及腺胃的黏膜形成白色假膜或溃疡以至坏死为特征。在自然条件下，多种禽类均易感染该病，也可感染其它动物和人。该病多发于潮湿闷热的夏季，是南方集约化养禽场的常见疾病，之前，国内曾有孔雀发生念珠菌病的报道。

猪2型圆环病毒福建株的全基因组克隆与序列分析

根据已发表猪2型圆环病毒PCV2序列设计两对特异性扩增引物对福建龙岩市某规模化猪场疑似PCV2感染病例进行PCV2的检测与全基因组克隆,经测序与序列拼接,获得了PCV2福建株全基因组序列PCV2-LY。序列分析结果表明,PCV2-LY全长1767bp,与国内外各分离株同源性在95.1%-98.0%之间,ORF1氨基酸同源性在97.1%-99.6%之间,而ORF2氨基酸同源性在92.7%-99.

猪瘟引起仔猪先天性震颤的诊断与防制

龙岩市某猪场由于母猪猪瘟免疫剂量不足,抗体水平低下,怀孕母猪感染猪瘟病毒,部分母猪引起流产、死胎,大部分怀孕母猪产下的仔猪发生先天性震颤,通过病理解剖观察,发现病猪肾脏点状出血,发病仔猪血清荧光抗体检测阳性,发病母猪猪瘟抗体平均为5.1(1∶36),紧急免疫后40天母猪抗体水平平均上升到11(1∶2048)以上,紧急免疫后一周,病情得到控制,这场猪疾病被确诊为猪瘟引起的仔猪先天性震颤。

规模化猪场母猪衣原体病的血清流行病学调查

从1999-2005六年来应用间接血凝试验,分2个阶段分别对闽西地区规模化猪场母猪进行衣原体感染调查,调查的猪场均出现阳性,猪场阳性率达100%,1999-2001年检测8个规模化猪场母猪血清129份,阳性率为48.1%。2003-2005三年来合计检测52个规模化猪场593份血清,总阳性率为34·4%。从长达6年的检测结果分析可以得出结论,闽西地区规模化猪场母猪衣原体感染比较严重,已经成为母猪繁殖障碍的主要原因之一,应予重视。对有繁殖障碍病史而血清阳性的母猪全场,采取四环素连续拌料2周可以很好控制病情。

规模化猪场哺乳仔猪非典型猪瘟的诊断与防制

某存栏达500头母猪的种猪场,产房中部分哺乳仔猪整窝发生慢性腹泻,病猪极度消瘦,病程久,死亡率不高,各种抗菌药物治疗无效,肾脏有大量的出血点,淋巴结肿大呈暗褐色,有些仔猪喉头和膀胱出血。经实验室细菌分离培养,猪瘟荧光抗体染色等确诊为猪瘟。采取猪瘟超前免疫、发病仔猪和全场母猪紧急免疫接种等防制措施,一周后病情得以控制。

猪源牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定

从福建省某猪场疑似猪瘟的发病仔猪采集病料,处理后接种于牛肾细胞(MDBK),分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定。结果显示,病料接种MDBK细胞72h后产生了明显的细胞病变;该分离毒株可以被牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性血清中和,中和效价为1∶106;该分离毒株对氯仿、乙醚、胰酶、酸敏感,不耐热,56℃30min可被灭活,PCR检测该分离毒株的细胞培养液,结果可扩增出325bp的片段,该片段的核苷酸序列与BVDV NADL株标准种毒的同源性为89.2%。结果表明,该分离毒株为猪源牛病毒性腹泻病毒。