HPLC法同时测定风热感冒颗粒中5种成分

目的:建立能同时测定风热感冒颗粒中5种成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;1.0 mL/min乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;多波长转换法测定,检测波长327 nm、278 nm;对绿原酸、牛蒡苷、异绿原酸A、连翘苷、芸香苷的含量测定方法进行方法学验证,将实验结果运用聚类分析(CA)进行评价。结果:在其各自相对应的浓度范围内,风热感冒颗粒中的5种成分均呈现出良好的线性关系(n≥0.9991),平均加样回收率分别为98.67%、97.44%、97.94%、98.44%、100.03%,RSD分别为1.61%、1.38%、1.70%、1.55%、0.96%;10批次样品中绿原酸、芸香苷、异绿原酸A、连翘苷、牛蒡苷成分含量分别为0.091 mg/g~0.227 mg/g、0.094 mg/g~0.258 mg/g、0.084 mg/g~0.274 mg/g、0.080 mg/g~0.217 mg/g、0.809 mg/g~2.584 mg/g;10批样品明显聚为两类,聚类情况为:s3、s10、s4、s2、s5、s9为一类,s1、s8、s6、s7为一类。结论:所建立的方法科学准确,可用于风热感冒颗粒的含量测定。

解毒清热饮联合奥司他韦治疗小儿风热感冒的临床研究

目的 探讨解毒清热饮联合奥司他韦治疗小儿风热感冒的临床效果及对患儿炎性-免疫因子水平的影响。方法 选取2022年1月至2022年12月我院收治的80例风热感冒患儿,随机分为两组各40例。在常规对症治疗的基础上,参照组予以奥司他韦治疗,研究组予以解毒清热饮联合奥司他韦治疗。比较两组的临床疗效、血清炎性-免疫因子水平。结果 研究组的治疗总有效率为97.50%,明显高于参照组的85.00%(P <0.05)。治疗后,研究组的血清IL-5水平明显低于参照组,血清IL-8、 IFN-γ、IgA、 IgG水平均明显高于参照组(P <0.05)。结论 解毒清热饮联合奥司他韦治疗小儿风热感冒的效果确切,可明显减轻患儿的炎性反应,提高患儿机体免疫力。

桑菊饮方加减配方颗粒协定方与汤剂治疗风热感冒引起咳嗽的效果及有效率分析

评估桑菊饮方加减配方颗粒协定方与汤剂分别应用在风热感冒引起咳嗽患者中的效果及对有效率的影响。方法 研究时间2020年5月—2024年5月,研究对象为60例风热感冒引起咳嗽患者[分组依据:随机数字表法,即:A组(纳入30例,予以桑菊饮方加减配方颗粒协定方)、B组(纳入30例,予以桑菊饮方加减配方汤剂)],评价组间临床有效率、证候积分、Morisky服药依从性量表(MMAS-8)、症状消失时间。结果 (1)组间临床有效率、治疗前后证候积分(主证候、次证候)均无差异,P>0.05;(2)A组MMAS-8更高,B组症状消失时间均更短,P<0.05。结论 桑菊饮方加减配方颗粒协定方与汤剂在治疗风热感冒引起咳嗽患者时的效果基本相当,但是采用颗粒协定方时患者的服药依从性更好,采用汤剂更能缩短症状消失时间。

观察小儿宝泰康颗粒治疗风热感冒(急性上呼吸道感染)的临床疗效和用药安全性

观察小儿风热感冒应用小儿宝泰康颗粒治疗的效果,并分析其安全性。方法 明确研究对象,在2022年1月至2023年12月期间就诊于某院儿科门诊的小儿风热感冒病例中遴选120例进行研究。依据双盲法将其分为A、B两组,各60例。A组应用宝泰康治疗,B组应用小儿豉翘清热颗粒(同贝)治疗。观察比较2种药物治疗效果,用药前、后患儿炎症消退情况、风热感冒相关症状缓解时间,并对2种药物用药安全性展开分析。结果 临床有效率上,A组达到93.33%、B组达到83.33%,组间对比A组显著高于B组,p<0.05。2组用药前,患儿血清炎症各指标组间对比,p>0.05;用药5日后再次检测发现,2组指标均明显改善,且A组恢复情况优于B组,p<0.05。A组患儿退热时间,鼻塞、咽痛、流涕、咳嗽症状缓解时间均早于B组,p<0.05。ADR发生率上,A组仅有1.67%、B组也仅有3.34%,2组对比,p>0.05。结论 对于小儿风热感冒,应用小儿宝泰康颗粒可帮助快速缓解各项症状,帮助炎症消退,减轻患儿不适感,同时该药的临床疗效好,用药不良反应少,安全性高,值得推广应用。

蓝莲口服液对雏鸡风热感冒的治疗试验

研究旨在确定蓝莲口服液对风热感冒的治疗效果。试验选择10日龄AA肉鸡采用高于其正常饲养温度4℃60 min,然后低于其正常饲养温度3℃60 min并且送风的方式,交替3次复制鸡风热感冒模型。选取感冒症状明显鸡150只随机分为5组,蓝莲口服液高、中、低剂量组,分别在饮水中按体重0.25、0.5、1 mL/kg添加,连用4 d,同时设立阳性对照组、药物对照组和阴性对照组;观察各组采食饮水、证候评分及体温等指标的变化,评价蓝莲口服液对鸡风热感冒的治疗效果。结果显示,高、中剂量的蓝莲口服液对采食量、饮水量、体温及证候恢复情况显著优于兽药对照组。研究表明蓝莲口服液可从解热等方面缓解模型鸡的感冒症状。

银翘散联合麻杏石甘汤加减治疗风热感冒临床观察

目的:探讨银翘散联合麻杏石甘汤加减治疗风热感冒的临床效果。方法:将2020年5月—2022年10月在本院诊治的84例风热感冒患者分为联合组(42例)与对照组(42例)。对照组给予银翘散治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予麻杏石甘汤加减治疗,两组都治疗观察14d,观察与记录两组的预后效果。结果:联合组治疗后的总显效率为97.6%,与对照组的85.7%相比有所提高(P<0.05);联合组的症状消失时间与对照组相比有所降低(P<0.05);两组治疗后的血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量都低于治疗前(P<0.05),治疗后血清IL-1β、IL-6含量联合组低于对照组(P<0.05);联合组治疗期间的不良反应发生率为9.5%,与对照组的14.3%相比无统计学差异(P>0.05)。结论:银翘散联合麻杏石甘汤加减治疗风热感冒能促进提高治疗效果,有利于快速缓解临床症状,抑制血清炎症因子表达,且不会增加不良反应的发生。

中西兽医结合治疗牛风热感冒和瘤胃臌气探究

牛养殖时,风热感冒和瘤胃臌气是常见疾病,其会对牛的健康生长发育产生诸多不利影响,严重的甚至会导致死亡,造成巨大经济损失,打击养殖场户的养殖热情,阻碍养牛业稳定发展,因此做好疾病诊治工作意义重大。中西兽医结合法在牛风热感冒及瘤胃臌气治疗中有显著效果,基于此,着重对牛风热感冒及瘤胃臌气的中西兽医结合治疗方法进行探讨。

探讨中药饮片在不同中药炮制方式下治疗风热感冒患者的临床效果分析

论不同中药炮制方式的中药饮片治疗风热感冒的效果。方法 取2022年4月-2023年4月我院风热感冒患者150例,随机分成三组:甲组、乙组、丙组(各50例)。每组的炮制方法不同,甲组水处理前联合炮制前分档、乙组炮制前分档、丙组水处理前分档,分析三组不同炮制方法下的临床疗效。结果 甲组的治疗有效率最高,高于乙组与丙组;甲组的症状评分低于乙组与丙组;甲组的不良反应较少,低于乙组与丙组(P<0.05)。结论 在不同的中药炮制方法下,对风热感冒病人的疗效会有一些差别,所以,在对中药饮片进行炮制之前,尽量以炮制前和水处理前分档方法处理,这样才能提高其临床疗效,减少毒副反应发生率。

豉翘清热颗粒治疗小儿风热感冒挟滞证的临床研究

[目的]评价豉翘清热颗粒治疗小儿感冒风热挟滞证的有效性和安全性。[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床研究。[结果]试验组的愈显率为73.13%,对照组62.26%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。该药对发热、鼻塞流涕、咳嗽、咯痰等风热感冒症状,腹部胀满、恶心呕吐、食欲不振、大便不调等挟滞症状,以及异常舌脉等均有较高的治疗消失率,且对苔腻这一典型食滞体征的治疗消失率明显高于对照组(P<0.05)。试验组安全性指标观测未发现与试验药物有关的异常改变。[结论]豉翘清热颗粒治疗小儿感冒风热挟滞证据有较好疗效,且有优于对照药的趋势,临床应用安全性好。

高效液相色谱法分别测定风热感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的 建立风热感冒片中连翘苷及牛蒡子苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,测定风热感冒片中连翘中连翘苷和牛蒡子中牛蒡子苷的含量。结果 连翘苷在0.207-2.072μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率99.87%,RSD=1.43%（n=9）。牛蒡子苷在0.186-4.26μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率99.30%,RSD=1.08%（n=9）。结论 该法专属性强,重现性好,可作为风寒感冒片中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。

菌毒清颗粒治疗风热感冒的临床疗效观察

目的观察菌毒清颗粒治疗感冒风热证的临床疗效。方法选择的300例门诊就医的风热感冒患者,随机对照分组,对治疗前后疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效等指标进行观察分析。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为90%,经统计学分析,治疗组总有效率无显著性差异。其中治疗组在治疗"咽干或咽痛"方面显著优于对照组(P<0.01)。结论菌毒清颗粒治疗感冒风热证具有明显疗效。

热必宁颗粒治疗风热感冒卫气同病证临床研究

目的探讨热必宁颗粒治疗风热感冒卫气同病证 (急性上呼吸道感染 )的临床疗效。方法采用热必宁颗粒治疗 60例急性上呼吸道感染患者 (治疗组 30例、对照组 30例 )。结果热必宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的总显效率为 76.67％，总有效率为 93.33％，治疗组优于对照组 (P<0.05)。结论热必宁颗粒治疗上呼吸道感染疗效较佳，且无明显不良反应。

风热感冒颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立风热感冒颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法采用TLC法对处方中板蓝根、牛蒡子、芦根、连翘进行定性鉴别。结果在TLC图谱中,供试品和对照品溶液在相同位置显示斑点,且阴性无干扰。结论所建立的方法简便可行,可作为该制剂质量控制的依据。

筛选并改进风热感冒提取液喷雾干燥的条件

目的 对风热感冒提取液喷雾干燥时的条件进行筛选和改进，寻求最佳工艺条件。方法考察喷雾干燥时提取液相对密度、喷雾时提取液的温度和不同赋形剂等条件对浸膏粉质量的影响。结果提取液相对密度控制在1．15～1．20（60％热测），60％～70％保温，加入微粉硅胶可以明显降低浸膏粉的吸湿性。结论工艺简单可行，显著改善喷雾干燥过程中浸膏粉的黏壁、吸湿、结块等现象。

鲜品鱼腥草治疗儿童风热感冒临床观察

目的观察鲜品鱼腥草治疗儿童风热感冒的临床疗效。方法将本院门诊风热感冒患儿250例随机分为两组,治疗组101例用银翘散加鲜品鱼腥草煎服,对照组103例予银翘散加干品鱼腥草常规煎服。结果治疗组临床疗效、咳嗽症状及体温均优于对照组。结论在治疗儿童风热感冒中,常规辨证治疗的基础上加用鲜品鱼腥草在退热、止咳等方面优于加干品鱼腥草。

中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒186例

目的:比较中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒发热的临床疗效。方法:将372例风热感冒患者随机分为颗粒组与饮片组,每组各186例。颗粒组予以中药颗粒剂,饮片组给予中药饮片治疗。比较两组患者临床疗效、起效时间、症状积分变化,并分析两组的用药成本。结果:颗粒组起效时间、解热时间、痊愈时间均低于饮片组,但未见明显统计学差异(P>0.05)。颗粒组有效率97.8%,饮片组有效率96.2%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者各项临床症状积分均显著降低(P<0.05),颗粒组出汗、头痛症状积分降低程度较饮片组更为明显(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见任何不良反应发生。颗粒组成本、成效均显著高于饮片组(P<0.05)。结论:中药颗粒剂在治疗风热感冒的疗效方面具有一定优势,但其价格较高,进一步降低中药颗粒剂成本或联合中药饮片有望推动中药颗粒剂的应用。

十味板蓝根颗粒剂治疗风热感冒临床疗效观察

目的:观察十味板蓝根颗粒剂治疗风热感冒的疗效。方法:自2008年11月至2010年3月风热感冒患者600例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予十味板蓝根颗粒剂治疗,对照组为复方板蓝根颗粒剂治疗,疗程均为3天。结果:治疗组的总有效率95%,对照组总有效率为82%(P<0.01)。结论:十味板蓝根颗粒剂治疗风热感冒疗效确切,无明显副作用。

金莲花胶囊治疗风热感冒证的临床观察

目的:观察金莲花胶囊治疗风热感冒的临床疗效及其对症状改善的作用。方法:采取随机对照的方法,治疗组80例患者口服金莲花胶囊,对照组80例患者口服双黄连片,5 d为1疗程,比较第1天和第6天的疗效及症状指标。结果:治疗后,患者的临床症状得到改善,金莲花组和双黄连组总有效率分别为92.5%和82.5%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但在缓解咽痛、咽黏膜充血及扁桃体肿大方面,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:金莲花胶囊是治疗风热感冒证的有效药物,尤其在缓解咽痛、咽黏膜充血及扁桃体肿大方面,金莲花胶囊比较突出。

风热感冒颗粒中牛蒡子苷含量分析方法研究

建立HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷含量。采用CLC-DOS(M)C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(50∶50),流速:1. 0 mL/min,检测波长:280 nm。结果显示,牛蒡子苷浓度在5. 0～200μg/mL范围内得到回归方程Y=9651. 53X+2002. 27(R^2=1. 000),表明线性关系良好,平均回收率为105. 47%,RSD为0. 47%。该方法简便准确,重复性好,可用于风热感冒颗粒中牛蒡子苷的质量控制。