研究揭示SF3A2可作为三阴性乳腺癌的潜在治疗新靶点

乳腺癌(breast cancer,BC)是一种高度异质性的疾病,临床上根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)的表达状态进行分类,以指导治疗决策,从而显著改善BC患者的预后[1]。三阴性乳腺癌(riple-negative breast cancer,TNBC)中ER、PR、和Her-2的表达均为阴性。

最新研究揭示金黄色葡萄球菌作用于皮肤神经元触发皮肤瘙

痒(又称瘙痒)是一种引起强烈搔抓欲望或反射的感觉。瘙痒与疼痛有许多相似之处,虽然两者都是令人不快的感觉体验,但疼痛和瘙痒的行为反应模式截然不同。疼痛会引起退缩反射,因此是一种试图保护身体受害部位的反应。与此相反,痒会产生抓挠反射,吸引人们去抓受影响的皮肤部位,并产生去除异物的冲动。疼痛和瘙痒的信息由两个不同的感知系统传递,这两个系统都使用相同的神经束和脊髓束。痒和痛的无髓鞘神经纤维都起源于皮肤,皮肤作为人体最暴露的屏障之一,既容易受伤也容易被病原体人侵。它由背根神经节感受器神经元支配,这些神经元能检测机械、热和化学刺激,包括引起瘙痒或疼痛的有害信号。痒觉神经元是介导瘙痒和抓挠欲望的感觉神经元,其由基因独特的感觉神经元亚群(称为“瘙痒感受器”)编码,对瘙刺激(如组胺)和炎症细胞因子(如IL-4和IL-31)都有反应。瘙痒行为是包括银屑病和特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)在内的炎症性皮肤病的核心症状,这些病症的神经免疫基础已被广泛评估。

地塞米松挽救重度新冠肺炎患者生命与单核细胞失调的逆转有关

地塞米松(Dexamethasone)是治疗重度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)最重要的药物之一I。其在COV-ID-19大流行期间挽救了数百万人的生命。尽管地塞米松的临床有效性已得到证实,但仍有大量患者对地塞米松的治疗应答极少或无应答,最终进展为危重疾病并死亡。总体而言,COVID-19患者对地塞米松疗法的反应存在较大差异。

科学家发现SCARB2驱动肝细胞癌的作用机制及靶向肝癌新策略

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)占原发性肝癌的90%,是全世界癌症相关死亡率的第三大常见原因[1]。研究表明,其高死亡率是由于缺乏合适的早期诊断生物标志物,对HCC异质性认识不足以及治疗耐药性造成的[2]。HCC肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是引发异质性肿瘤病变的原因,并可导致肿瘤复发、转移和治疗耐药性[3]。了解CSCs产生和扩展的详细调控机制为改善HCC患者的预后提供了机会。