目的:探究液相色谱-质谱联用法在奶瓶双酚类化合物含量测定中的应用。方法:采用标准溶液配制对奶瓶含有的双酚类物质含量进行测定,确保其测定效果的精准性。同时借助0.5 ml 40%的甲醇溶液作为流动相,对样品进行检测分析,观察化合物的分...目的:探究液相色谱-质谱联用法在奶瓶双酚类化合物含量测定中的应用。方法:采用标准溶液配制对奶瓶含有的双酚类物质含量进行测定,确保其测定效果的精准性。同时借助0.5 ml 40%的甲醇溶液作为流动相,对样品进行检测分析,观察化合物的分离状况。结果:在液相色谱-质谱联用法优化处理下,奶瓶材料中样品出现明显的分离状况,借助光谱分析仪,发现其整个样品检测的光谱图在线性范围与检出限控制上具有明显的改变,说明样品材料内双酚类化合物含量较高,其对应的样品分离也具有明显的效果。结论:借助液相色谱-质谱联用法能够快速的将奶瓶内双酚类化合物含量测定,其测定精准性具有明显的提高,符合奶瓶食品等检测实践需求。展开更多
建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时测定蒲公英中黄酮类化合物、咖啡酸和绿原酸的方法。在优化条件下,4种组分在10 m in内得到良好分离。绿原酸,异槲皮甙,槲皮素,咖啡酸的线性浓度范围分别为0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg...建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时测定蒲公英中黄酮类化合物、咖啡酸和绿原酸的方法。在优化条件下,4种组分在10 m in内得到良好分离。绿原酸,异槲皮甙,槲皮素,咖啡酸的线性浓度范围分别为0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg/mL,线性相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9998和0.9994。4种组分基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.19%、0.34%、0.20%、0.23%和1.8%、2.6%、2.8%、2.7%。检出限分别为0.56、0.56、0.20和0.21μg/mL。方法可用于中国传统医学中的药物分析。展开更多
文摘目的:探究液相色谱-质谱联用法在奶瓶双酚类化合物含量测定中的应用。方法:采用标准溶液配制对奶瓶含有的双酚类物质含量进行测定,确保其测定效果的精准性。同时借助0.5 ml 40%的甲醇溶液作为流动相,对样品进行检测分析,观察化合物的分离状况。结果:在液相色谱-质谱联用法优化处理下,奶瓶材料中样品出现明显的分离状况,借助光谱分析仪,发现其整个样品检测的光谱图在线性范围与检出限控制上具有明显的改变,说明样品材料内双酚类化合物含量较高,其对应的样品分离也具有明显的效果。结论:借助液相色谱-质谱联用法能够快速的将奶瓶内双酚类化合物含量测定,其测定精准性具有明显的提高,符合奶瓶食品等检测实践需求。
文摘建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时测定蒲公英中黄酮类化合物、咖啡酸和绿原酸的方法。在优化条件下,4种组分在10 m in内得到良好分离。绿原酸,异槲皮甙,槲皮素,咖啡酸的线性浓度范围分别为0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg/mL,线性相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9998和0.9994。4种组分基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.19%、0.34%、0.20%、0.23%和1.8%、2.6%、2.8%、2.7%。检出限分别为0.56、0.56、0.20和0.21μg/mL。方法可用于中国传统医学中的药物分析。
