微生物共培养产生新颖活性次生代谢产物的研究进展

微生物源天然产物是药物先导化合物的重要资源之一.近年来,利用微生物共培养产生各类天然产物的研究发展迅速.微生物共培养是一种通过模拟(微生物)栖息地/栖息环境以激活可能的沉默生物合成基因簇并进而诱导微生物产生新次生代谢物的有效方法.与菌株纯培养相比,共培养不仅增加了次级代谢产物的种类多样性,而且其生物活性及产量也得到了提高.文章就近5年来真菌与真菌、真菌与细菌、细菌与细菌等3种类型的微生物共培养研究成果进行了综述,同时简要介绍了用于分析共培养作用机制的多组学技术,并在此基础上探讨了微生物共培养相互作用机制研究的进展及挑战.综述旨在为微生物共培养的深入研究提供借鉴,并为微生物药物的开发提供新思路.

金铁锁根中的3个环二肽

目的 :对金铁锁中的环肽成分进行系列研究。方法 :利用柱层析进行化合物的分离 ,用波谱法鉴定其结构。结果 :从其丙酮溶解部分分离得到 3个环二肽 ,其结构分别为环 (脯 缬 ) (1 )、环 (脯 丙 ) (2 )和环 (脯 脯 ) (3)。结论 :化合物 1和 2为新的天然产物 ,化合物

金铁锁中的四个环二肽

从石竹科植物金铁锁 Psammosilene tunicoides中分离得到 2个环二肽及由 2个环二肽组成的混合物。它们的结构经光谱鉴定为环 (丙 -丙 ) ( )、环 (丙 -缬 ) ( )、环 (丙 -亮 ) ( )和环 (丙 -异亮 ) ( )。它们均为新的天然产物。

金铁锁根中的环肽成分(英文)

从云南民间重要的药用植物金铁锁 (PsammosilenetunicoidesW .C .WuetC .Y .Wu)的根中分离得到 2个新的天然环二肽以及 2个新的环八肽 :金铁锁环肽A和B (psammosileninsAandB) .它们的结构经光谱方法鉴定为cyclo (-Ala -Ala - ) ,cyclo (-Val -Ala - ) ,cyclo (-Pro1-Phe1 -Pro2 -Phe2 -Phe3-Ala -Pro3-Leu)和cyclo (-Pro1 -Gly -Phe1 -Val-Pro2 -Phe2 -Thr-Ile - ) .

石竹科植物环肽研究进展

本文对石竹科植物环肽的研究概况进行了综述。

1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮与中性萃取剂协同萃取镱的研究

研究了１－苯基３－甲基－４－（呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）萃取镱及其分别与丁基辛基亚砜（ＢＯＳＯ）、戊基已基亚砜（ＰＨＳＯ）、乙基十二烷基亚砜（ＥＤＳＯ）、二苯亚砜（ＤＰＳＯ）和ＴＢＰ协同萃取镱的行为。协萃配合物的组成为ＹｂＡ＿３·Ｂ，ＨＡ的萃取平衡常数为—５．６４±０．０４，中性萃取剂的协萃能力比单独萃取时高３～４个数量级，协萃效果明显。

多荚草皂甙D和E的结构

从石竹科植物多荚草（Ｐｏｌｙｃａｒｐｏｎ ｐｒｏｓｔｒａｔｕｍ （Ｆｏｒｓｓｋ）Ａｓｃｈｅｒｓ.ｅｔ Ｓｃｈｗｅｉｎ．ｅｘ Ａｓｃｈｅｒｓ）的 全草中分离得到了２个新的柴胡皂甙类化合物：ｐｒｏｓｔｒａｔｏｓｉｄｅＤ和 Ｅ。它们的结构通过波谱方法分别鉴定为３－Ｏ－｛β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→４）－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）－ａ－Ｌ－ａｒａｂｉｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ｝ － ｓａｉｋｏｇｅｎｉｎＤ和３－Ｏ－｛β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→４）－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）］－ａ－Ｌ－ａｒａｂｉｎｏｐｙｒａ－ｎｏｓｉｄｅ｝－ｓａｉｋｏｇｅｎｉｎ Ｇ。

1-苯基-3-甲基-4-(α呋喃甲酰基)-5-吡唑酮与含氮中性萃取剂对镧(Ⅲ)的协同萃取

研究了１苯基３甲基４（α呋喃甲酰基）５吡唑酮（ＨＰＭＥＰ，ＨＡ）与含氮中性萃取剂（Ｂ），如１，１０菲罗啉、２，９二甲基４，７二苯基１，１０菲罗啉、５硝基１，１０菲罗啉、２，２’联吡啶和４，４’联吡啶，对镧的协同萃取行为．确定了协萃配合物组成为ＬａＡ３·Ｂ，求出了协同萃取平衡常数，制得了固态协萃配合物，并对其组成和性质进行了表征．

1，10－双（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）癸二酮－［1，10］与1，10－菲罗啉或2，2＇－联吡啶对钴（Ⅱ）的协同萃取行为研究

本文研究了１，１０－双（１＇－苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（Ｈ２Ａ）与１，１０－菲罗啉（ｐｈｅｎ）或２，２＇－联吡啶（ｄｉｐｙ）对Ｃｏ（Ⅱ）的协同萃取行为．确定了协萃配合物的组成为ＣｏＡ·Ｂ（Ｂ分别为Ｐｈｅｎ和ｄｉｐｙ），求得萃取平衡常数ｌｏｇＫｅｘ分别是４．７８（Ｈ２Ａ＋ｐｈｅｎ）和１．６１（Ｈ２Ａ＋ｄｉｐｙ），并对协萃配合物的ＩＲ谱进行了讨论．

1－苯基－3－甲基－4－（α－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮对稀土（Ⅲ）钍（Ⅳ）和铀（Ⅳ）的萃取行为研究

研究了题示试剂（ＨＡ）萃取稀土（Ⅲ）、钍（Ⅳ）和铀（Ⅵ）的行为，研究了萃取机理，确定了萃合物的组成，求得了萃取平衡常数，并制备了稀土的固态萃合物，对其组成、ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ和ＤＴＡ进行了表征。

分子印迹聚合物在分离技术中的研究进展

由于分子印迹聚合物 (MIP)所具有的独特的预定选择性 ,它在分离技术中的应用研究已受到了普遍关注 ,本文将从MIP的基本概念、制备方法及其在分离技术中的应用等方面对MIP在分离技术中的研究进行简单的评述。引用文献

多荚草中的两个新单糖苷(英文)

目的 对石竹科植物多荚草Polycarponprostratum的化学成分进行研究。 方法 采用硅胶柱层析进行分离和纯化 ,通过波谱分析进行结构鉴定。结果 从其乙酸乙酯萃取部分分离得到了两个新的柴胡皂苷类化合物 :prostratosidesI和J。通过波谱方法分别鉴定其结构为 3 O α L arabinopyranosyl 16α hydroxy 2 2α acetoxy saikogeninE (Ⅰ )和 3 O α L arabinopyranosylsaikogeninF (Ⅱ )。 结论 化合物Ⅰ和Ⅱ均为新化合物。

多荚草中的新环肽(英文)

从石竹科植物多荚草 (Polycarponprostratum (Forssk .)Aschers.etSchwein .exAschers)中分离得到 2个新的环肽化合物polycarponinB和C (1,2 )。它们的结构通过波谱方法分别鉴定为 :cyclo(_Gly1_Ile_Val1_Leu1_Val2 _Gly2 _Leu2 _Pro)和cyclo(_Pro1_Thr_Leu1_Pro2 _Pro3_Val_Leu2 _Phe)。

多荚草中的新三萜皂甙(英文)

从石竹科植物多荚草 (Polycarponprostratum (Forssk .)Aschers.etSchwein .exAschers)中分离得到 3个新的柴胡皂甙类化合物 :prostratosideA～C (1～ 3)。它们的结构通过波谱方法分别鉴定为 :3_O_{ β_D_xylopyranosyl_(1→ 2 )_β_D_glucopyranosyl_(1→ 4)_[β_D_glucopyranosyl_(1→ 2 ) ]_α_L_arabinopyranoside}_2 2α_acetoxy_saikogeninG ,3_O_{ β_D_xylopyra nosyl_(1→ 2 )_β_D_glucopyranosyl_(1→ 4)_[β_D_glucopyranosyl_(1→ 2 ) ]_α_L_arabinopyranoside}_16α_hydroxy_2 2α_acetoxy_saiko geninE和 3_O_{ β_D_xylopyranosyl_(1→ 2 )_β_D_glucopyranosyl_(1→ 4)_[β_D_glucopyranosyl_(1→ 2 ) ]_α_L_arabinopyranoside}_2 1β_acetoxy_saikogeninG .

五味子的环二肽及其合成

目的：研究五味子中的环肽成分。方法：用薄层色谱，硅胶及反向ＲＰ１８硅胶柱层析色谱和谱学方法。结果：分离到３个天然的环二肽及由３个环二肽组成的一个混合物并鉴定为环（亮脯）（１），环（苯丙脯）（２）和环（苯丙亮）（３），环（苯丙缬）（４），环（苯丙异亮）（５），环（苯丙苯丙）（６），另外，合成了１４个环二肽类似物。结论：首次从五味子科植物北五味子中分离到环肽。环二肽２，６～８，１４～２０，经活性筛选表明，２，１６及１８有轻微的钙拮抗效应，１９及２０显示出增强高钾所致收缩效应。

紫外分光光度法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量及活性研究

使用pH =8.93的KH2 PO4 NaOH缓冲液 (0 .0 2 5mol/L) ,根据混合物含量测定的原理 ,在 2 89.4nm和 316 .4nm处测定溶液吸光度来测定厚朴酚与和厚朴酚的含量 ,在 5 17nm处考察厚朴酚与和厚朴酚清除DPPH·的活性 ,建立了同时测定厚朴酚与和厚朴酚含量的紫外分光光度法 ,初步考察了二者的自由基清除活性。DPPH·可作为二者抗氧化活性的研究方法。

卷烟材料组合对主流烟气中7种有害成份释放量的影响

为研究卷烟设计对主流烟气中一氧化碳(CO)、氢氰酸(HCN)、NNK、氨(NH3)、苯并[a]芘、苯酚及巴豆醛等7种有害成份释放量的影响规律,选择成型纸透气度、接装纸透气度、卷烟纸透气度、卷烟纸克重及滤棒吸阻5个因素,采用正交设计与响应面优化设计相结合的方法制定了卷烟设计方案,使用偏最小二乘法建立了上述因素与混合型卷烟主流烟气中上述7种成份释放量之间的多因素影响模型。模型分析的结果表明,卷烟设计中,对7种分析物释放量影响最大的因素为接装纸透气度,而卷烟纸克重影响较小。随着成型纸透气度、滤棒吸阻、卷烟纸透气度、接装纸透气度升高,释放量有不同程度的降低。通过模型拟合和验证,证明所建立的模型具有理论合理性,与实际验证拟合度较好。运用该模型,可在限定的研究区域内对该7种有害成份的释放量进行预测,以确定较好的卷烟材料组合。

分光光度法研究芦丁-铜配合物及其自由基清除活性

芦丁是天然多羟基黄酮苷 ,具有广泛的药理作用。分光光度法研究了芦丁与金属铜离子的配位性能 ,在 KH2 PO4- Na OH(p H=7.38)缓冲溶液中 ,芦丁与 Cu( Ⅱ )能形成 1∶ 1的配合物 ,并具有良好清除自由基活性。

多蕊商陆的化学成分

从多蕊商陆 (Phytolaccapolyandra)根的乙醇提取物中分到一个新的环二肽、两个已知的环二肽的混合物以及两个甾体化合物。根据化学和光谱数据 ,它们的化学结构分别确定为 :环 (脯氨酸 -酪氨酸 ) (1)、环 (丙氨酸 -亮氨酸 ) (2 )、环 (丙氨酸 -异亮氨酸 ) (3)、α -菠甾醇 (4)和α -菠甾醇吡喃葡萄糖甙 (5 )。在商陆科植物中 ,环肽成分是首次被发现。

以氢化阿魏酸为假模板制备的印迹聚合物对阿魏酸的识别

以氢化阿魏酸为假模板分子(dummy template),4-乙烯基吡啶为功能单体,通过自组装技术在乙腈中制备了对阿魏酸具有良好识别能力的印迹聚合物。采用平衡吸附法表征了聚合物在不同吸附条件下对阿魏酸的吸附特性及分子识别性能,并用紫外光谱滴定法和Scachard结合模型研究了聚合物的印迹机理和识别机理。研究表明,该聚合物对阿魏酸的识别能力甚至高于氢化阿魏酸,而且在50%的水溶液仍能有效识别阿魏酸。进一步将该聚合物用于川芎水提液中阿魏酸的提取分离,获得较好结果,显示该聚合物具有直接作为传统中药中阿魏酸分离提取材料的潜能。