虎杖苷通过Hippo/YAP通路影响甲状腺癌8505C细胞的恶性生物学行为和顺铂敏感性

目的:探究虎杖苷通过Hippo/Yes相关蛋白(YAP)通路对人甲状腺癌8505C细胞的恶性生物学行为和顺铂(DDP)敏感性的影响。方法:体外培养8505C细胞,构建其DDP耐药细胞8505C/DDP,用CCK-8法检测0、25、50、75、100 nmol/L虎杖苷处理8505C和8505C/DDP细胞的增殖能力,以筛选虎杖苷的最佳作用浓度。将8505C细胞分为对照组、虎杖苷组、空载组、虎杖苷+YAP1过表达组;将8505C/DDP细胞分为对照组、DDP组、DDP+虎杖苷组、DDP+空载组、DDP+虎杖苷+YAP1过表达组。WB法检测各组8505C细胞中Hippo/YAP通路[YAP1、转录辅激活因子(TAZ)]和EMT(E-cadherin、N-cadherin)相关蛋白,8505C/DDP细胞中YAP1、TAZ、耐药相关蛋白[P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)]、凋亡相关蛋白(C-caspase-3、BAX、Bcl-2)的表达。Transwell小室和细胞划痕实验分别检测各组8505C、8505C/DDP细胞的侵袭、迁移能力。结果:虎杖苷可显著抑制8505C细胞的增殖活性(P<0.05)明显抑制8505C细胞中YAP1、TAZ蛋白、N-cadherin的表达(均P<0.05),提升E-caderin蛋白的表达(P<0.05),显著抑制8505C细胞的迁移和侵袭能力(均P<0.05),而8505C/DDP细胞对低浓度的虎杖苷具有耐药性(P<0.05);过表达YAP1则可逆转虎杖苷对8505C细胞的影响。50 nmol/L虎杖苷明显抑制DDP处理的8505C/DDP细胞中YAP1、TAZ、P-gp、MRP1、Bcl-2的蛋白的表达(均P<0.05),提升cleaved caspase-3、BAX蛋白的表达(均P<0.05)并诱导其细胞凋亡(P<0.05),过表达YAP1则可逆转虎杖苷对8505C/DDP细胞的影响。结论:虎杖苷抑制Hippo/YAP信号通路,从而抑制8505C细胞的恶性生物学行为和增强其对的DDP敏感性。

他汀类药物在临床用药中的安全性

目的探讨他汀类药物在临床用药中的安全性。方法便利2016年2月—2017年12月该院收治的172例口服他汀类药物的患者为研究对象,回顾性分析患者临床资料,分类统计患者用药相关不良反应类型、发生时间及发生率,观察转归情况,评价药物使用安全性。结果 6例患者用药他汀类药物期间出现不良反应,包括肝转氨酶升高4例,头痛失眠1例,腹泻1例,不良反应发生率3.49%,平均症状出现时间(35.2±14.1)d。肝转氨酶升高予以保肝药物,头痛失眠及腹泻予以停药观察,患者症状均消失,继续服用他汀类药物未再复发,预后良好。结论他汀类药物不良反应发生率较低且症状较轻,安全性较高,值得临床推广使用。但为进一步保证用药安全,临床用药仍需严格把握指征,坚持合理规范,同时加强药学监测,以降低不良反应风险,提高用药质量。

霉酚酸酯对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠甲状腺组织IL-6的影响

目的:研究霉酚酸酯对实验性自身免疫性甲状腺炎(AITD)SD大鼠白细胞介素-6(IL-6)影响。方法:通过RT-PCR方法对实验性自身免疫性甲状腺炎SD大鼠甲状腺组织IL-6的测定,了解霉酚酸酯对自身免疫性甲状腺炎发生的干预机制。结果:EAT大鼠的IL-6水平均明显高于霉酚酸酯组、对照组(P<0.05)。结论:霉酚酸酯可能通过对IL-6的抑制而对自身免疫性甲状腺炎能起到有效的治疗作用。

限制自认本质探究——从《新证据规定》中的限制自认规范出发

我国现行法中关于限制自认的规定仅为《新证据规定》第七条,其中包括“对于己不利事实的主张”“对主张事实有所限制或附加条件的予以承认”“法院综合案件情况认定”这三种规范要素。《理解与适用》是侧面通过对限制自认外延的描述,以进一步明晰《新证据规定》中限制自认内涵,其将限制自认可分为两种情形。实践案例皆体现了该术语的误用现状。大陆法系学界在阐述限制自认的含义时,通常将限制自认和相类似的概念进行比较,其中主要涉及到部分自认和间接否认。限制自认的本质为一方当事人在对某一要件事实自认的同时又附加了由自己承担证明责任的抗辩事实,即“自认附加抗辩”为限制自认。在限制自认法效果上,需重申和廓清的是,当事人补充陈述的事实,其证明责任遵循的为抗辩说。

CAP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:研究CAP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选择2016年1月~2019年1月我院的81例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。对照组的41例晚期非小细胞肺癌患者采用CAP方案,即快速静脉滴注吡柔比星50 mg/m2和环磷酰胺600 mg/m^2,d1,顺铂80 mg/m^2,d2-d4,1个周期为28 d,共治疗2个周期。观察组的40例晚期非小细胞肺癌患者联合静脉滴注艾迪注射液,每次50 mL,每天1次,1个疗程为3 w,共治疗3个疗程。比较两组的免疫功能、生活质量和不良反应情况。结果:观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的CD4^+、CD3^+及CD4^+/CD8^+明显升高(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05);观察组的生活质量提高17例,稳定10例,降低6例,观察组的生活质量改善率为82.50%(33/40),明显高于对照组的53.66%(22/41)(P<0.05);观察组的消化道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),两组的过敏反应、神经毒性和脱发发生率无明显差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合CAP方案可以提高晚期非小细胞肺癌的化疗疗效以及生活质量,改善免疫功能,减轻化疗所致的不良反应。