维生素C催化合成乳酸正丁酯

第一次将维生素 C作为催化剂应用于由乳酸和正丁醇合成乳酸正丁酯 ,当 1 0 0 mmol乳酸 ,1 0 0 mmol正丁醇和 5 0 0 mg维生素 C一起回流分水 2 h,以 87.0 %的收率得到乳酸正丁酯。研究结果表明 ,维生素

强酸性阳离子交换树脂催化合成马来酸二异戊酯

以强酸性阳离子交换树脂为催化剂催化异戊醇与马来酸酐反应合成了马来酸二异戊酯。在马来酸酐5 0mmol,异戊醇 2 0 0mmol和强酸性阳离子交换树脂 4.0g ,回流分水 60min的条件下 ,马来酸二异戊酯收率达 92 .2 %。树脂重复使用 5次 。

硫酸氢钠催化合成羧酸烯丙酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂。利用一水硫酸氢钠催化合成了甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯 ,产物用折射率、元素分析和红外光谱表征。

硫酸氢钠催化合成丁酸酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化催化剂。讨论了利用一水硫酸氢钠为催化剂时 ,丁酸与各种醇的酯化作用。研究了催化剂的重复使用性能。结果表明 ,硫酸氢钠对于酯化作用具有活性反应温和。

十二水硫酸铁铵催化合成丙酸酯

研究了十二水合硫酸铁铵催化下丙酸与不同醇的酯化作用。结果表明 ,硫酸铁铵的催化活性良好。该法具有操作方便、反应温和。

对甲苯磺酸催化合成苯甲酸异戊酯

在对甲苯磺酸存在下 ,由苯甲酸和异戊醇合成苯甲酸戊酯。当苯甲酸、异戊醇和对甲苯磺酸的物质的量比为 1:3:0 .13,回流分水 2h ,酯收率达 99%

环硼氮烷的研究进展

对环硼氮烷的合成、结构和反应进行了综述。环硼氮烷可由氨或铵盐与氯化硼合成。经单晶 X射线衍射分析证实其分子中存在共轭π键 ,其结构与苯相似 ,因而具有相似的物理性质 ,但因分子中硼和氮原子的电负性不同 ,它显示高度的反应活性 ,最典型的是同氯化氢发生加成反应。环硼氮烷在化学中被称之“无机苯”,在应用基础研究中已合成了氮化硼薄膜[1] 。

硫酸氢钠催化合成马来酸二异戊酯

在一水硫酸氢钠催化剂存在下 ,由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯 ,当马来酸酐、异戊醇和硫酸氢钠的物质量之比为 1∶ 3∶ 0 .2 ,回流分水 60 min,酯收率达 97.7% .硫酸氢钠重复使用 5次 。

硫酸铁铵催化合成马来酸二异戊酯

在十二水合硫酸铁铵催化剂存在下 ,由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯。当马来酸酐、异戊醇和硫酸铁铵的摩尔比为 1∶ 6∶ 0 .0 9,回流分水 6 0 m in,酯收率达 90 %

以丹聂尔电池为电源电解硫酸钠溶液的实验研究

本文作者在无机化学实验教学中发现以丹聂尔电池为电源电解硫酸钠溶液时，实验现象及结论与“教材”要求不符．作者通过应用电化学理论，研究分析了该电解实验的真正本质，找到了问题之所在，并以实验进行了验证．然后提出了已在学生中实施过的行之有效的改进实验方案．

环硼氮烷的研究进展

对环硼氮烷的合成、结构和反应进行了综述。环硼氮烷可由氨或铵盐与氯化硼合成。经单晶X射线衍射分析证实其分子中存在共轭π键 ,其结构与苯相似 ,因而具有相似的物理性质 ,但因分子中硼和氮原子的电负性不同 ,它显示高度的反应活性 ,最典型的同氯化氢发生加成反应。环硼氮烷在化学中被称之“无机苯” ,在应用基础研究中合成了氮化硼薄膜[1] 。

Sidgwick的EAN规则和他对配位化学理论的贡献

介绍了Ｓｉｄｇｗｉｃｋ的ＥＡＮ规则，并利用ＥＡＮ规则对配合物——特别是羰基化合物的分子式、结构和空间构型进行了预测；同时从理论上对ＥＡＮ规则进行了分析和探讨。

聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的研究

应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂 (PSDEA)催化苄氯与丙酸的酯化反应 ,合成了丙酸苄酯 .研究结果表明 ,聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性 .考察了丙酸 /苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响 ,在典型反应条件 (丙酸∶苄氯摩尔比 =1.2 5∶1,16 .7gPSDEA/摩尔苄氯 ,80℃浴温 ,反应 4 .0h)下 ,所得丙酸苄酯的产率为 95 .5 % .该催化剂易于回收且可重复使用。

硫酸氢钠催化合成尼泊金丁酯

应用一水硫酸氢钠催化正丁醇与对羟基苯甲酸的酯化反应,合成了尼泊金丁酯。研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性。考察了对羟基苯甲酸/正丁醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在典型反应条件(对羟基苯甲酸/正丁醇/硫酸氢钠的摩尔比=1∶2∶0.072回流分水5h)下,所得尼泊金丁酯的产率为92.8%。该催化剂易于回收,且可重复使用。

NaHSO_4·H_2O催化合成苯甲酸甲酯(英文)

以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。

μ－氧代双锰（Ⅲ）卟啉氧化反应及取代基效应研究

用紫外－可见光谱对氧化剂ＰｈＩＯ、Ｈ_２Ｏ_２和空气对μ－氧代双四苯基卟吩合锰（［ＴＰＰ·Ｍｎ（Ⅲ）］_２Ｏ）的氧化过程进行监测，揭示了［ＴＰＰＭｎ（Ⅲ）］_２Ｏ在不同氧化剂作用下具有不同的反应过程。研究了８种取代μ－氧双四苯基卟吩合锰｛［ＴＸＰＰＭｎ（Ⅲ）］_２Ｏ，Ｘ＝ｐ－（ｉ－Ｐｒ），ｐ－ＣＨ_３，ｐ－Ｃｌ，ｐ－Ｆ，ｐ－ＯＣＨ_３，Ｈ，ｍ－Ｃｌ，ｏ－Ｃｌ｝与Ｈ_２Ｏ_２反应中的取代基效应和溶剂效应。结果表明：上述反应为卟啉环上的吸电子基所促进；且反应速率随着反应溶剂的亲核性能的增加而增加。

硫酸氢钠催化合成己二酸二乙酯

在一水硫酸氢钠存在下 ,由乙醇和己二酸通过酯化合成了高收率的己二酸二乙酯。研究了溶剂、一水硫酸氢钠和乙醇用量对己二酸二乙酯收率的影响。当己二酸、乙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为 1∶5∶0 2 ,苯为溶剂 ,回流分水 10 0min ,酯收率达 97 0 %。并用折射率。

硫酸氢钠催化合成己二酸二丁酯

硫酸氢钠能代替硫酸用作酯化反应催化剂 在一水硫酸氢钠存在下 ,用己二酸和正丁醇合成了己二酸二丁酯 当己二酸、正丁醇和硫酸氢钠的质量比为 1∶6∶0 14,回流分水 10 0min ,酯收率达 93 8%