不同晶型纳米CdS的合成及其光催化活性

以醋酸镉为镉源，硫脲为硫源，采用配合物热分解法，通过改变硫脲/醋酸镉的摩尔配比，合成了具有不同晶型的纳米CdS．当n（S）／n（Cd）=0．5—3时，合成的CdS相分别为立方相（n（S）／n（Cd）=0．5），立方相和六方相的混相（n（S）／n（Cd）=1．0～1．5），六方相（n（S）／n（Cd）≥2）．通过XRD，TEM，UV—Vis光谱，IR光谱等对CdS的相组成，形貌，粒径，吸光性能，表面结构等进行了表征．光催化降解罗丹明B的活性结果表明，不同CdS相组成的活性顺序为立方相〉六方相〉混相（立方＋六方），其中立方CdS相由于有较强的吸附作用、光吸收性能和较小的粒径（10～13nm），对罗丹明B具有最好的光催化降解活性．

改性剂种类对白炭黑补强阻尼硅橡胶性能的影响

以阻尼硅橡胶母胶、气相法白炭黑、改性剂为原料，制成了热硫化阻尼硅橡胶。研究了羟基硅油、六甲基环三硅氮烷、乙烯基三乙氧基硅烷（ A-151）、γ-氨丙基三乙氧基硅烷（ KH 550）、γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷（ KH 560）及其并用对阻尼硅橡胶硫化性能、分散性能、力学性能和黏弹性能的影响。结果表明，硅烷偶联剂类改性剂能显著加快混炼胶的硫化速度、缩短硫化时间；羟基硅油、六甲基环三硅氮烷和KH 560作改性剂时白炭黑的分散效果良好，而采用A 151作改性剂时白炭黑填料网络的Pay-ne效应较明显，但在宽温域（-120～100℃）范围内具有温度稳定性；不同改性剂并用对改善白炭黑分散性没有明显的协同作用；改性剂种类对硫化胶的力学性能影响不大；六甲基环三硅氮烷与KH 560并用时，硅橡胶的阻尼性能最高。

丙烯酸酯类助交联剂在硅橡胶中的应用

研究了丙烯酸酯类助交联剂对硅橡胶硫化性能、力学性能、粘弹性能的影响。结果表明,助交联剂显著降低了硅橡胶的硫化时间、撕裂强度,明显提高了硫化胶的硬度、拉伸永久变形、模量和损耗因子,使硅橡胶在宽温域内的阻尼性能、模量稳定性得到极大的改善,为准恒模量阻尼硅橡胶的研究提供了新的方向。

树脂基复合材料玻璃化转变温度测量不确定度的评估

本文对使用动态热机械分析仪(DMA)检测树脂基复合材料的玻璃化转变温度的测量不确定度进行评估。通过进行DMA法测定树脂基复合材料不确定度的来源分析,如动态热机械(DMA)测量仪器重复性、环境温度、样品批次间差异等,并对各不确定度进行了量化评估,得到了动态热机械(DMA)测定玻璃化转变温度结果的合成不确定度。确定了树脂基复合材料玻璃化转变温度测量不确定度的主要影响因素,该不确定度的评估,有利于提高检测结果的可靠性,可以为测定结果的科学表达提供依据。

火焰原子吸收光谱法测定变形高温合金GH4169中痕量钾、钠

建立火焰原子吸收光谱法测定变形高温合金GH4169中痕量钾、钠。称取0.5000 g样品,用8 mL混合酸(硝酸-氢氟酸-水的体积比为1∶1∶1)溶解,加入5 mL丙酮以提升灵敏度,在选定的仪器工作条件下进行测定。结果表明,钾元素采用样品标准加入法,钠元素采用镍基体匹配标准曲线法,溶液中钾、钠的质量浓度在0~500μg/L范围内与吸光强度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9980、0.9983,钾、钠的检出限分别为0.000098%、0.000058%。钾、钠9次重复测定结果的相对标准偏差分别为2.8%~7.0%、2.2%~7.9%,加标回收率分别为97%~110%、95%~107%。该方法满足变形合金GH4169中钾、钠含量的检测要求。