不同放化疗敏感性的食管癌细胞株中MGMT和Survivin的表达

目的比较3株食管鳞癌细胞株对放化疗的敏感性,并检测O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和生存蛋白(Survivin)在其中的表达情况。方法 MTT实验检测3株细胞系在不同浓度顺铂和氟尿嘧啶药物中的存活分数,并利用半数抑制浓度(IC50)值评估细胞株对化疗药物的耐受性;克隆形成实验检测3株细胞系在不同剂量照射后的存活分数,并利用单击多靶模型拟合剂量存活曲线计算放射生物学参数D0、Dq、N、SF2以评价3株细胞系对放射线的敏感性;Western blot和qRT-PCR检测3株细胞系中MGMT和Survivin的表达。结果 TE-1在顺铂和氟尿嘧啶中的IC50值高于KYSE-70;TE-1较KYSE-70对放射线耐受(P<0.05)。Western blot和qRT-PCR显示MGMT和Survivin的表达在TE-1中均高于KYSE-70,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MGMT和Survivin在对化疗和放疗耐受的细胞株中表达水平较高,在对化疗和放疗敏感的细胞株中表达较低,这为更好地研究食管鳞癌放化疗耐受机制提供了实验依据。

WDVE-6加速器控制系统改良

WDVE-6国产医用直线加速器的控制系统部分中有很多检测报警保护装置，在机器日常的运行中，起着重要的作用，由于信号检测系统具有片面性，影响机器工作，造成很大危害的信号，有时不能监测，致使机器在无信号情况下仍然工作，造成很大损失。

西门子PRIMUS-M型医用加速器故障检修实例

对于肿瘤的放射治疗，医用直线加速器愈来愈成为重要的治疗仪器。在日常的使用过程中，其出现各种故障在所难免，但只要处理得当，仪器很快就能恢复正常。在日常维修过程中，发现以下两例故障。

FM-Ⅱ型模拟定位机支架旋转控制系统的改造

通过对设备实际负载的分析,选择合适的调速方式,在保证设备准确、可靠运行的前提下,提高设备的工作效率。

miR-193a-3p在食管癌细胞放射抵抗作用的初步研究

目的：探讨miR-193a-3p在食管鳞癌放射耐受性机制中的作用。方法通过6 MV X射线对4个食管癌细胞系进行照射，采用MTT法检测出相对敏感系及耐受系细胞；茎环引物实时定量PCR法检测miR-193a-3p、miR-155、miR-22-3p在2个细胞中的表达，miR-193a-3p作为表达差异较为明显的 microRNA 被挑选进行下一步研究。分别合成并转染 miR-193a-3p 的 mimic （3PM）或antagomiR （3PA）序列及小干扰RNA （si-LOXL4）以提高或抑制其在细胞中的表达水平，MTT法和流式细胞分析术检测miR-193a-3p及其下游基因LOXL4对于放射敏感性的影响。结果筛选出相对放射敏感细胞系（ KYSE510）及耐受细胞系（ KYSE410）；miR-193a-3p在两系细胞中的表达水平差异显著高于miR-155、miR-22-3p （1.00∶21.13）；KYSE510细胞中转染mimic提高其表达后，与对照组相比，其放射敏感性降低，细胞凋亡比例显著下降11.10％（P＜0.05），而 KYSE410细胞中转染 antagomiR后，其敏感性增加（ P＜0.05）。作为miR-193a-3p的下游基因，LOXL4的表达抑制也受到miR-193a-3p的调控，转染si-LOXL4降低其表达，与对照组相比放射敏感性也降低，细胞凋亡比例下降7.07％（ P＜0.05）。结论 miR-193a-3p可能通过调控基因LOXL4促进食管癌细胞放射耐受性。