中药知母有效组分——知母皂甙元“滋阴”作用的研究

本工作以^(123)I-心得静结合分析法及环核苷酸RIA法观察了知母中提取得到的知母皂甙元对甲亢模型(模拟“阴虚”)βAR-cAMP系统的作和,结果表现,知母皂甙元明显降低甲亢小鼠脑β受体的RT值,显著降低甲亢小鼠β受体-cAMP系统的反应性,重现了知母水煎剂的下调作用。体外竞争抑制实验表明,知母皂甙元和知母皂甙元半琥珀酸都不能抑制^(125)I-心得静与β受体的结合。

Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)的合成及其催化氧化合成苯甲酸的研究

实验以钼酸钠,硅酸钠为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40。将合成的[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40杂多酸哌啶盐应用于苯甲醛氧化合成苯甲酸反应,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应温度、反应时间等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:n(催化剂)∶n(苯甲醛)=0.003∶1,n(H2O2)∶n(苯甲醛)=7.2∶1,反应温度80℃,反应时间2.5h。苯甲酸收率达85%以上。

知母皂甙元对“甲高”小鼠脑βAR的下调作用

知母对某些“阴虚”模型细胞水平βAR及MchoR有双向调节作用,本文从知母中提取得到知母皂甙元(拨契皂甙元),实验表明它与知母水煎剂相似,能明显降低“甲高”小鼠脑β受体R_T值,但对亲和力(K_D)无影响,还能显著地改善“甲高”小鼠引起的体重下降。

Na-Na_2CO_3/γ-Al_2O_3型固体超强碱催化剂的制备及表征

研究了Na Na2 CO3 /γ Al2 O3 型固体超强碱催化剂的制备方法 ,并对其碱强度、碱量和结构进行了分析测试。实验结果表明 ,采用此方法制得的固体超强碱催化剂碱强度H_≥ 4 3,总碱量 (H_≥ 35 )达到 9.0 0mmol/g ;用X射线衍射、红外光谱分析测试表明 ,γ Al2 O3 与Na2 CO3 反应生成了具有被束缚结构的偏铝酸钠 ,当加进金属Na时 ,引起Na的电子转移 ,使氧负离子上的负电荷密度增大 ,从而形成了固体超强碱表面上的高强碱中心。将该催化剂用于催化乙烯基降冰片烯 (VNB)异构化为亚乙基降冰片烯 (ENB)的反应中 ,转化率和选择性均接近 10 0 %。

Na-KOH/γ-Al_2O_3型固体超强碱催化剂的制备及其性能研究

通过工艺条件的优化对Na KOH/γ Al2 O3 型固体超强碱催化剂的制备方法进行了研究 ,制备出产品碱强度H-≥ 43 ;碱强度H-≥ 35以上的总碱量达 9.0 0mmol·g-1的目标产品 ,并且以此超强碱为催化剂进行了VNB向ENB异构化的实验 ,其转化率接近 10 0 %

KF/Al_2O_3合成香豆素-3-羧酸的工艺研究

以水杨醛、丙二酸二乙酯为原料,KF/Al2O3为催化剂合成了香豆素-3-羧酸乙酯,产物不经分离,直接进行皂化、酸解环合制备香豆素-3-羧酸。采用元素分析、熔点测定、红外光谱(IR)等手段对中间体和产物进行了结构表征。考察了各反应条件对香豆素-3-羧酸收率的影响,确定了最佳工艺条件为:水杨醛4.0g(0.033mol),水杨醛和丙二酸二乙酯物质量比为1.0∶1.2,反应时间100min,香豆素-3-羧酸的收率>85%。

KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成反式阿魏酸的研究

[目的]对KF/K2CO3/γ-Al2O3催化合成反式阿魏酸进行研究。[方法]以香兰素和丙二酸为原料,KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,经Knoevenagel缩合反应催化合成反式阿魏酸,考察反应时间、香兰素与丙二酸物质的量之比和催化剂用量等条件对反式阿魏酸收率的影响。[结果]催化合成的最佳工艺条件为:香兰素7.6 g(0.05 mol),n(香兰素)∶n(丙二酸)=1∶1.20,KF/K2CO3/γ-Al2O31.00 g,乙酸正丁酯25 ml,反应时间2 h;在此条件下,产品收率达到65%以上,且催化剂可以重复使用6次,收率依然超过60%。[结论]KF/K2CO3/γ-Al2O3具有良好的催化活性。

提高工科院校生产实习教学质量的探索

生产实习是工科院校重要的实践性教学环节。本文通过对影响工科院校生产实习教学质量的因素进行了探讨,经过几年的实践,探索出一条可以保障实习效果的校企合作、齐抓共管之路,可以对其他兄弟院校的生产实习教学提供借鉴。

Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)催化合成双酚A

实验以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH25)NH24]SiMo12O40为催化剂,催化合成双酚A,对产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:在丙酮用量6mL、n(苯酚)∶n(丙酮)∶n(催化剂)=4∶1∶0.003、甲苯用量50mL、反应温度40℃、反应时间2h条件下,产物收率大于68%。

铜矿石生产五水硫酸铜工艺的研究

用经650℃煅烧后的铜矿石与稀硫酸反应制备五水硫酸铜。考察了煅烧温度、硫酸浓度、反应时间和反应温度对浸出率的影响,实验结果表明当煅烧温度为650℃、硫酸浓度为30%、反应时间3h、反应温度40℃条件下,铜的浸出率达到98%以上。用本方法生产五水硫酸铜,具有原料易得、工艺简单、回收率高和产品纯度高等优点,具有实际生产价值。

二氧化硅负载硼钨酸催化氧化柴油脱硫的研究

以二氧化硅负载硼钨酸(HBW)为催化剂,H2O2为氧化剂,以苯并噻吩(BT)模拟柴油中有机硫化物,考察了二氧化硅负载硼钨酸在H2O2为氧化剂存在下氧化脱硫的催化活性,探索了反应温度、反应时间、催化剂负载量和氧化剂V(H2O2)与模拟柴油V(O)比对脱硫率的影响。实验结果表明:二氧化硅负载硼钨酸对苯并噻吩模拟柴油脱硫的最佳条件为硼钨酸负载量75%,反应时间2 h,反应温度50℃,V(H2O2)∶V(O)=1∶5,BT的脱硫率达到97.6%。

基于OBE成果导向教育理念的应用化学专业人才培养模式研究

针对我校应用化学专业人才专业发展现状,对当前应用化学专业人才需求及学校特色进行分析,设计合理培养方案,配以适应的基于成果导向教育的教学策略,为应用化学专业培养创新型人才提供一条新的改革思路。

SO_3/γ-Al_2O_3固体酸催化合成环己酮乙二醇缩酮的工艺研究

以环己酮和乙二醇为原料,SO3/γ-Al2O3固体酸为催化剂,环己烷为带水剂,通过醇酮亲核加成反应合成了环己酮乙二醇缩酮.较系统地研究了催化剂用量、酮醇摩尔比、反应时间等因素对产品收率的影响.实验结果表明:最佳工艺条件为n(环己酮)n(乙二醇)=1 1.4,催化剂0.5 g,环己烷10 mL,回流时间1.0 h,产物收率达87%以上,说明此SO3/γ-Al2O3固体酸具有良好的催化活性.

Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)催化合成香兰素1,2-丙二醇缩醛的研究

以自制的Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇为原料,苯为带水剂,制备香兰素1,2-丙二醇缩醛.对物料配比、催化剂用量和反应时间等因素经行考察.表明:Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40具有较好的催化效果,且可重复利用.最佳反应条件为:香兰素15.2 g(0.1 mol),n(香兰素)n(1,2-丙二醇)n((CH2)5NH2]4SiMo12O40)=1 1.50 0.05,苯20 mL,反应时间2.0 h条件下,产品收率达到88%以上.

植物生长调节剂对氯苯氧乙酸的合成研究

对氯苯氧乙酸是一种性能优良、价格低廉,应用前景广泛的植物生长调节剂,本文主要研究了以氯制剂与苯氧乙酸为原料合成对氯苯氧乙酸的工艺.最佳反应工艺条件为：温度控制在60~65℃反应3h,反应物摩尔比为苯氧乙酸∶浓盐酸=19∶.0（mol）,催化剂用量为苯氧乙酸用量的0.85%.

Na-Na_2CO_3/γ-Al_2O_3型固体超强碱在乙烯降冰片烯异构化反应中的催化活性研究

本文叙述了通过一系列对比实验,如反应时间、催化剂用量、以及反应温度等对乙烯降冰片烯异构化反应的影响,进一步考察乙烯降冰片烯在Na-Na2CO3/γ-Al2O3型固体超强碱催化剂作用下异构化反应的转化率和选择性。实验表明:最佳反应条件是:时间30min、温度不高于25℃、m(催化剂)∶m(乙烯降冰片烯)=1∶50转化率可达99%以上,选择性接近100%,反应条件温和,并且催化剂可重复使用。

纳米碳酸钙作为液压油添加剂的摩擦学性能

纳米碳酸钙是一种重要的工业原料,用途广泛.它作为一种生活中常见易得的化合物,所以碳酸钙作为液压油的添加剂具有十分广泛的研究意义.为了研究纳米碳酸钙颗粒作为润滑油添加剂的润滑摩擦学性能,充分发挥其抗磨减摩效果,采用CFT-1型材料性能测试仪对比研究了不同载荷下不同含量的纳米碳酸钙粒子作为液压油添加剂的摩擦学性能.数据3,不同含量的纳米碳酸钙作为液压油添加剂的抗磨减摩性能不同.重载荷下的数据比较稳定.纳米碳酸钙在一定程度上可以提高液压油的抗磨减摩性能,这是由于在磨痕表面形成了一层保护膜,起到了良好的抗磨减震效果.

地方工科院校应用化学专业在卓越工程师培养中实践教学体系的研究

文章根据"卓越工程师教育培养计划"的总体要求,面向卓越工程师的培养,分析和研究相应的课程体系和教学内容改革。首先分析实践教学体系的价值取向,其次研究实践教学体系的构建,以期为"卓越计划"参与高校进行参与专业课程体系和教学内容的改革提供借鉴和参考,为卓越工程师的成功培养奠定基础。

锂离子电池阴极材料Li0.99M0.01FePO4/C(M=In^3+,Al^3+)性能研究

采用湿法球磨辅助固相反应法制备了Li0.99M0.01FePO4/C(M=In3+,Al3+)复合材料,利用X射线衍射、扫描电镜、循环伏安法、循环实验和阻抗实验研究其物理电化学性能。结果表明,与Li0.99Al0.01FePO4/C复合材料相比,在高电流密度下,Li0.99In0.01FePO4/C在容量传递、循环性能和可逆性方面均表现出较好的电化学特性。这一改进归于掺杂了更大半径的阳离子到晶格中而引起的。此外,LiFePO4晶格中较大的离子可以在高速率循环过程中稳定晶体结构,降低电荷转移电阻。

Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_3PMo_(12)O_(40)催化剂催化氧化反应研究

以钼酸钠,磷酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]3PMo12O40。通过IR、XRD、TG-DTA和元素分析进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[(CH2)5NH2]3PMo12O40杂多酸哌啶盐应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应时间、反应温度等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:催化剂:苯甲醛=1.9×10-3∶1(摩尔比),n(H2O2)∶n(苯甲醛)=6.5∶1,反应时间2.5 h,反应温度80℃。苯甲酸的收率达到90%以上。