程序升温汽化-GC测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的研究

目的建立药品中环氧氯丙烷有机残留大体积进样、程序升温汽化、气相色谱测定方法。方法取一定量的样品,加入二硫化碳溶液提取后大体积进样(30μL),经程序升温汽化进样-气相色谱测定,进行定量测定。结果此方法检出限0.000 15%,日内精密度6.28%～7.81%之间,日间精密度7.97%～8.94%之间,回收率89.3%～96.7%,线性范围0.145～2.360μg/mL,相关系数0.997 5。结论此法操作简单、灵敏度高,可用于测定药品中残留的环氧氯丙烷。

非麻醉镇痛药在癌痛治疗中的合理应用

据世界卫生组织(WHO)统计,目前全世界每年发生的癌症患者约有700多万,其中30%～50%伴有不同程度的疼痛,且70%的晚期癌症患者以疼痛为主要症状.疼痛不仅影响了患者的生活质量,而且还会给患者带来巨大的心理压力.

影响药物变态反应的因素

随着药物品种的不断增多,药物变态反应也有上升的趋势。例如:氨苄青霉素皮疹发生率占用药人群10％～15％以上,青霉素类、磺胺药、喹喏酮类,普鲁卡因类、转移因子、病毒唑等每年都有不少有关过敏的报导,严重者引起休克,死亡。因而了解药物变态反应的机理及影响的因素,以避免其产生或减少其危害是非常有意义的。

绿激光汽化联合同步内分泌放疗治疗晚期前列腺癌

我国前列腺癌发病率有明显增高趋势[1]，前列腺癌早期通常无明显的临床症状，许多前列腺癌患者待晚期才出现尿路梗阻症状，生活质量差，生存率低。2009年1月至2010年3月，我院对33例局部晚期前列腺癌患者实施选择性绿激光汽化术（photoseleetive vapofization of the prostate，PVP），术后联合同步内分泌放疗，效果满意，现报告如下。

早泄标记物的应用研究

目的:本研究通过检测血清中5-羟色胺(5-HT)与廋素含量及达泊西汀治疗后以上指标的表达水平,了解它们与早泄(PE)的相关性。方法:收集天津市人民医院泌尿外科门诊2016年6月~2018年8月诊治的PE患者60例,其中30例单纯PE患者(A组),平均年龄(33.10±5.88)岁;30例为PE合并勃起功能障碍(ED)患者(B组),平均年龄(31.33±5.87)岁。另选取30例健康志愿者为对照组(C组),平均年龄(31.67±5.21)岁。检测各组血清中5-HT和瘦素的含量。A、B组应用达泊西汀(30 mg,性生活前1~3 h按需口服)治疗8周后再次检测血清中5-HT和瘦素的含量。比较治疗前及A、B组治疗前后血清中5-HT和瘦素的含量差异。结果:治疗前A组与B组比较5-HT和瘦素的含量无显著性差异,两组5-HT明显低于C组(P=0.00),而瘦素明显高于C组(P=0.00)。应用达泊西汀治疗8周后,5-HT明显升高(P=0.00),瘦素明显降低(P=0.00)。结论:本研究进一步证实了SSIR类药物达泊西汀能够明显改善PE患者主观感受,提高生活质量。与治疗前相比血清标记物5-HT明显升高,瘦素明显降低,与患者感官保持一致。随着研究的深入,5-HT和瘦素有望成为PE患者诊断的标记物,能够进一步指导临床工作。

PTV-GC测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的研究

[目的]建立药品中环氧氯丙烷有机残留大体积进样、程序升温气化、气相色谱测定方法。[方法]取一定量样品，加入二硫化碳溶液萃取后大体积进样（30μl），经程序升温气化进样-气相色谱测定，进行定量测定。[结果]在上述条件下．该方法的检出限为0．00015％．日内精密度为6．28％～7．81％，日间精密度为7．97％～8．94％，回收率为89．3％～96．7％，线性范围0．145-2．360μg／ml，相关系数0．9975。[结论]该方法操作简单、灵敏度高，可以用于药品中环氧氯丙烷残留的测定。