硅量子点的合成及在Cr_(2)O_(7)^(2-)检测中的应用

六价铬离子是一种能对人体产生多种危害的金属离子,它具有高水溶性和流动性,更易于对环境和生命健康产生毒害作用。所以灵敏且不受其他金属离子干扰的测量六价铬离子就显得尤为重要。本文提出了一种简单的一步合成法制备硅量子点(SiQDs),所制备出来的SiQDs在365 nm激发波长下在446 nm处呈现出较强的荧光发射峰,这使得它具有荧光探针的潜力。在加入Cr_(2)O_(7)^(2-)后,SiQDs在446 nm处的发射峰被有效猝灭,基于这一猝灭行为可以建立测定Cr_(2)O_(7)^(2-)的方法。试验表明,Cr_(2)O_(7)^(2-)浓度在10~100μmol/L范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.9955),检出下限为0.1964μmol/L。所制备的SiQDs具有快速、高选择性和良好的抗干扰能力,并且成功的用于Cr_(2)O_(7)^(2-)的检测。

果胶/壳聚糖抗菌膜结构及性能分析

采用溶液共混法制备了不同质量比例的果胶/壳聚糖复合膜,用IR、XRD表征其结构,并测试了复合膜的溶胀度、水蒸气透过率、透光率、体外降解和抗菌性等性能.结果表明:果胶和壳聚糖分子间有很好的相容性并发生了一定的相互作用;当二者质量比例为1:1时,复合膜的水蒸气透过率最低、透气性较小,溶胀度达到487%,并且能够保持良好的体外降解性和抗菌性.

有机酸蒙囿硫酸铝配合物组成及结构的研究(I)

应用凝胶过滤色谱、2 7Al核磁共振及 X射线衍射等测试技术 ,研究了有机酸蒙囿硫酸铝配合物溶液的组份及组份的结构。结果表明 :在 p H值约 3.5时 ,绝大部分组成成份为“Al13 族”多核配合物。洗脱流份的2 7Al核磁共振图表明 ,所采用的凝胶过滤色谱分离体系的总趋势符合基本原理 ,但大分子的多核铝配合物离子对小分子的配合物离子有吸附现象 。

聚氨酯—聚丙烯酸酯乳液的合成研究

用聚氨酯乳液充当种子乳液 ,采用乳液聚合的方法合成了聚氨酯 -聚丙烯酸酯乳液。红外分析表明 :在乳液聚合的过程中 ,PU与PA之间仅仅发生物理复合 ,而没有发生化学的交联。粒径研究表明 :在乳化剂的用量小于临界胶束浓度时 ,粒径增大明显 ;乳液粒径随PU/PA比例的减少而增加。该乳液特殊的理化性能 ,使其作为皮革涂饰成膜剂具有广阔的应用前景。

有机酸蒙囿铝(Ⅲ)配合物与皮胶原反应性的研究

研究了有机酸蒙囿铝 (Ⅲ )配合物溶液各段 GFC分离流份中的配合物与皮胶原的反应性 ;同时考察了不同鞣制工艺条件下有机酸蒙囿铝 (Ⅲ )配合物与胶原的反应性。

转谷氨酰胺酶(mTG)改性明胶可食性薄膜的制备

以转谷氨酰胺酶(mTG)改性明胶为基料、丙三醇为增塑剂制备可食性食品包装薄膜。研究了mTG、丙三醇的添加量以及膜的成型方法对产品的抗张强度、最大伸长率、韧性、水溶性、吸水性等物理机械性能的影响;筛选出了最佳工艺条件。

用^(27)Al-NMR分析铝(Ⅲ)配合物的组成分布

用 2 7Al- NMR研究了不同种类铝 ( )盐的水解配合物及同一种铝 ( )盐配合物溶液在不同的 p H值时的组成分布。

转谷氨酰胺酶(mTG)改性明胶的物理性质研究

用来源于微生物的转谷氨酰胺酶(mTG)对不同品级和不同类型的明胶进行改性,并考察了改性产物的物理性质与酶用量的关系。结果表明:随着酶用量的增加,低强度明胶改性产物的凝胶强度有所提高,而高强度明胶改性产物的凝胶强度保持不变甚至有所降低;所有改性明胶的熔点都随酶用量的增加而提高,有些甚至达到90℃;所有改性产物在60℃时的粘度都随酶用量的增加而提高;改性产物的凝胶温度不仅受酶用量的影响,而且与明胶的品级和种类有关。这一实验结果显示出源自微生物的转谷氨酰胺酶在提高低品级明胶的使用性能及更充分利用制革废弃物等方面都有广阔的应用前景。

绿色化学及化学工业的绿色革命(Ⅰ)

介绍了绿色化学的一般概念，并从化学反应条件的绿色化、化学反应途径的绿色化以及用生物质作化工原料等三个方面，较系统地论述了化学工业中绿色革命的现状及发展趋势．

用Ferron法研究掩蔽铝(III)盐水解液的组成

以Ferron计时比色法分析了柠檬酸盐、酒石酸盐和醋酸盐掩蔽硫酸铝溶液在多种用量比(n(有机酸)/n(铝))和溶液pH值条件下体系的组成分布,并结合27Al-NMR测试结果进行分析,结果表明,掩蔽后的硫酸铝水解溶液体系中的组成与未掩蔽的基本特点有相近之处,即主要由单核铝(III)配合物,大分子多核及2～4核低聚铝(III)配合物,以及高度聚合的胶体微粒组成,但溶液pH值和掩蔽程度明显影响各组份的比例,特别是前者。在制革生产可能的pH值范围内,即pH值=2.5～4.0,c(Al3+)=0.1mol/L,陈放24h后的掩蔽铝(III)配合物溶液中,高度聚合的胶体微粒的量极少。pH值≤1.0时,单核铝(III)配合物可达100%,pH值=3.0～4.0之间时,大分子多核铝(III)配合物含量有一个突跃,当pH值≥4.0时,溶液中绝大部份是大分子多核铝(III)配合物。

天然裂环环烯醚萜Oleuropein A改性明胶薄膜的性能

研究了用不同用量的天然环烯醚萜Oleuropein A交联改性明胶薄膜的物理机械性能和稳定性,并对其交联反应的机理进行了初步探讨。结果表明,Oleuropein A主要以单分子通过C-1、C-3与明胶多肽侧链的氨基发生交联反应。当Oleuropein A用量小于干明胶质量分数6%时,随着Oleuropein A用量的增加,明胶薄膜的热稳定性显著提高;断裂伸长率下降,抗张强度提高,韧度显著增大;水溶性、吸水性明显降低。这些性能的改变都有利于明胶更好地发挥其作为食品包装膜、药用胶囊及其它生物医学材料的使用性能。

铝(Ⅲ)配合物溶液组成及组份分布研究综述

介绍了单纯从配位化学的角度及从制革化学的角度对铝 ( )配合物溶液的组成及组份分布进行研究的方法及已取得的成果。

有机酸蒙囿铝（Ⅲ）配合物溶液的组成与动力学特性研究

应用Ferron(8-羟基－7－碘－5－喹啉磺酸）计时比色法，pH电位滴定及反滴定等方法，从平衡态和动力学的角度，研究了铝盐种类，有机酸的种类及用量，pH值，存放时间等因素不同时，有机酸蒙囿铝配合物溶液的组分含量，铝配合物的耐碱能力及酸降解性等的变化规律。

有机酸蒙囿铝(Ⅲ)配合物的结构探讨

应用2 7Al-NMR、XRD及GFC对有机酸蒙囿的铝 (Ⅲ )配合物进行分析 。

有机酸蒙囿硫酸铝配合物组成及结构的研究

应用GFC ,2 7Al NMR及X射线衍射等测试技术 ,研究了有机酸蒙囿硫酸铝配合物溶液的组成及组分的结构 .结果表明 :在pH值约 3.5时 ,绝大部分组成成分为“Al13族”多核配合物 .洗脱流份的2 7Al NMR图表明所采用的GFC分离体系的总趋势符合基本原理 ,但大分子的多核铝配合物离子对小分子的配合物离子有吸附现象 。

京尼平与栲胶和铝盐的结合鞣研究

在前期对京尼平(genipin)与皮胶原反应性研究的基础上,进一步考察了其与缩合类的荆树皮栲胶、水解类的栗木栲胶和铝盐的结合鞣时,各种鞣剂的用量和使用先后顺序对皮粉湿热稳定性的影响。结果表明:(1)用栲胶预鞣、genipin复鞣的效果,要优于genipin预鞣、栲胶复鞣的效果;缩合类栲胶与genipin结合鞣的效果,要优于水解类栲胶;用铝盐预鞣、genipin复鞣的效果,要优于genipin预鞣、铝盐复鞣的效果。本研究为全植鞣工艺和铝预鞣白湿皮工艺提供了新的选择。

转谷氨酰胺酶改性明胶高强度薄膜的制备

在研究制备转谷氨酰胺酶(mTG)改性明胶可食性薄膜工作的基础上,通过在成型工艺中进一步采用室温干燥和湿态二次定向处理的方法,获得了抗张强度达18.3MPa,韧度达8.4J/cm2的可食性明胶薄膜。在配料中添加质量分数2%的聚乙烯醇(PVA)并采用相同的成型工艺,所制备明胶薄膜的机械性能得到进一步提高。生物降解性实验表明,在被质量分数0.5%的Al-calase碱性蛋白酶作用4h后,不含PVA的可食性明胶薄膜的降解率可达99.2%,含PVA明胶薄膜的降解率也达到了97.5%。

用GFC法研究柠檬酸盐蒙囿铝(Ⅲ)配合物的组成分布

通过凝胶过滤色谱 (GFC)对柠檬酸盐 (Cit)蒙囿的铝 (Ⅲ )配合物溶液的组分进行分离 ,用低压离子色谱(LPIC)和铬天青比色法分别测量各组分中Cit和Al3 +的含量 ,进而对溶液中各组分的分布及各组分中[Al3 +]/[Cit]值进行分析 ,为推断铝配合物的结构和Cit参与配位的方式提供了依据。

牦牛地毯革的试制

介绍了用青藏高原地区牦牛皮制造光面地毯革的工艺方案和技术要点。对准备。

京尼平与皮胶原的反应性研究

以从栀子属植物的果实中提取的环烯醚萜类化合物京尼平为代表,研究其与皮胶原的反应性。采用UV、TLC等方法并结合已有的文献资料,探讨了京尼平与皮胶原的反应机理。用DSC法分析了京尼平的鞣制效果,并对最佳鞣制条件(京尼平的用量、鞣制时间、鞣液温度及pH值等)进行了筛选。结果表明:用干皮粉质量5%的京尼平,在pH=7·5左右鞣制24h后,其DSC曲线的Tp可达到85℃,同时皮粉被染成深蓝色。因此我们认为,京尼平可以作为皮革工业的一种潜在的、可再生的、清洁高效的鞣剂和染料。