模拟降雨量对锌在土壤层中的吸附和迁移研究

采用静态吸附过程和动态柱淋洗方法研究了不同模拟降水量下锌在土壤中的吸附和迁移。结果表明：锌在土壤中的吸附平衡时间为24 h。加入不同淋洗剂及调节淋洗剂的pH值（3.8～7.8）能显著影响锌在土壤中的吸附能力,较高pH值具有更强的吸附能力。1/2模拟年降雨量能使1 000 mg添加锌垂直迁移20 cm土壤层。柠檬酸淋洗液在不同pH值下对锌在土壤中的迁移有较好的防止作用。

壳聚糖协同γ射线辐照对冷鲜猪肉品质的影响

为探明壳聚糖复合辐照技术对冷鲜猪肉品质的影响,采用不同剂量的60 Coγ射线（0、3、5和7kGy）辐照经0%、1%和1.5%壳聚糖溶液处理的真空包装冷鲜猪肉,定时测定处理后冷鲜猪肉的含水量与pH值的变化;采用平板计数法测定冷鲜肉的菌落总数;研究冷鲜肉硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid,TBA）值,分析在贮藏过程中冷鲜肉的氧化程度,通过色度测定比较冷鲜肉在直观视觉上的变化。结果表明：冷鲜肉在贮藏期内整体含水量在69.88%-75.22%之间波动,pH值有一定程度的上升,但壳聚糖溶液和辐照处理在抑制pH值上升方面能起到一定作用;在菌落总数方面,随着辐照剂量和壳聚糖溶液质量分数的增加,冷鲜肉中的菌落总数呈下降趋势,且壳聚糖协同γ射线辐照处理组比单独γ射线辐照处理组和单独壳聚糖溶液处理组在控制菌落总数方面更具优势;在低剂量时,经壳聚糖溶液处理组的TBA值低于未经壳聚糖溶液处理组;在色泽方面,0d时所有辐照处理组a＊值高于未经辐照处理组,未经辐照处理组的b＊值高于所有辐照处理组,0d时a＊值随着辐照剂量的增加呈增大的趋势,b＊值随着贮藏时间的延长,所有处理组均有增加的趋势,经壳聚糖溶液处理组与未经壳聚糖处理组的a＊和b＊值并未表现出明显的差别。综上所述,与单独壳聚糖溶液和单独辐照处理相比,壳聚糖协同辐照处理组在控制含水量、色泽和脂肪氧化方面没有表现出明显的优势,但在控制pH值方面起到了一定的作用,尤其在抑菌方面优势明显。

新型杀菌剂唑菌酯在黄瓜植株中的动态代谢

唑菌酯是我国创制的具有完全自主知识产权的一种新型高效杀菌剂。本文以14C放射性标记唑菌酯为示踪剂,在实验室条件下,研究了唑菌酯在黄瓜植株中的动态代谢变化及其规律。结果表明:(1)施药后,黄瓜植株对唑菌酯的吸收呈随时间推移而增加的趋势,至12d时黄瓜植株对唑菌酯的吸收量达到70%。(2)唑菌酯及其代谢产物在黄瓜植株中的结合残留量随时间的增加而增加,而可提态残留呈现先上升后下降的趋势。(3)本研究共检测到黄瓜植株的7个放射性代谢产物,其中之一为中间态代谢产物。

辐照壳聚糖对辣椒抗性酶及生长的调节作用

为研究辐照壳聚糖对辣椒抗性酶的影响及其生长调节作用,采用不同剂量的60 Coγ线对壳聚糖进行辐照改性,并用凝胶色谱法测定改性后的壳聚糖相对分子质量.辣椒种子在辐照壳聚糖溶液中浸泡催芽后测定发芽率,移栽种植按设定时间喷施壳聚糖溶液后测定辣椒植株叶片和果实中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性.结果表明,辐照壳聚糖的重均相对分子质量与数均相对分子质量均显著变小,相对分子质量分布变得均匀.辐照壳聚糖在质量浓度低于100mg/L时对辣椒发芽率具有一定的抑制作用,质量浓度为200mg/L时发芽率比对照组提高14.29%.辐照剂量及质量浓度对3种酶均具有显著影响,但不同辐照剂量及质量浓度的壳聚糖对酶的影响程度不同.随辐照剂量的增大酶活性逐渐升高,但质量浓度的升高却导致酶活性先升高后降低.在最佳条件下对SOD酶、POD酶和PAL酶的促进作用分别达到43.17%、55.56%和60.00%.随着壳聚糖质量浓度的增加,辣椒果实质量也呈先升后降的趋势,在不同剂量条件下均在100mg/L时具有最大的单粒果实质量.辐照壳聚糖对辣椒植株内酶的影响具有累计效应,最终影响到辣椒果实的质量.可以确定壳聚糖经辐照后作为激发因子能明显调节植物体内的抗逆能力与防御能力,提高辣椒植株中的抗氧化酶活性,改变细胞清除活性氧的能力,进而调节辣椒生长.

不同环境因子及施药量对土壤中唑菌酯残留的影响

在实验室条件下研究了土壤pH、温度、含水量及施药量对新型杀菌剂唑菌酯(E-2-(2-((3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基氧)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯)在土壤中残留量的影响。结果表明,在25d的培养时间内,随土壤含水量的增加,唑菌酯在土壤中的残留量减少;土壤含水量增加到60%田间最大持水量时,其残留达最低,为1.81μg/g,而在淹水环境中其残留量增加。随着土壤温度的升高,唑菌酯的残留呈现先降低后升高的趋势,4℃时的残留达最大(3.86μg/g)。土壤pH对其在土壤中的残留具有明显影响,在中性和弱碱性土壤中均具有相对较低的残留。在1～10μg/g施药量时,唑菌酯在土壤中的残留比例随其施药量的增加而少量降低,在药剂浓度为20μg/g时,土壤中唑菌酯的残留率为42.4%。

磷钨酸铯沉淀法分离反应堆底泥中的^(137)Cs

在酸性体系中,利用磷钨酸与铯反应产生沉淀来分离反应堆底泥中的137Cs,实验结果表明:该方法比较简单,一次沉淀即可将137Cs与其它放射性核素有效分离,铯的回收率为99.72%,其它α核素对铯的玷污率为5%以下,实现了铯与其它放射性核素分离的目的,其它核素的去污率大于98%。

反应堆退役废物中影响α核素浸取率的因素

对反应堆退役固体废物中的水池底泥和锈垢进行浸取研究,研究了α核素的浸取方法、浸取剂、浸取时间、浸取体积比等因素对浸取率的影响。实验结果表明:淋洗法以HNO3-NaNO3为淋洗剂,溶浸法以7.5mol/LHNO3为浸取剂、固液比为6∶1、浸取时间40min时,均取得97%以上的浸取率。

含咪唑基团的聚酰亚胺薄膜的制备及性能

为了探究适用于柔性印刷线路板的高热稳定性、低热膨胀系数聚酰亚胺薄膜,将3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(3,3',4,4'-BPDA)与4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)和2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(DAPBI)单体进行聚合,通过改变2种二胺的用量制备了一系列不同二胺比例的聚酰亚胺薄膜。采用红外、紫外、热重分析、差示扫描量热、动态力学热分析、热机械分析多种测试方法对不同比例薄膜样品的热性能、热稳定性、动态力学性能和光透过性进行了研究。研究结果表明,随着刚性DAPBI组分的增加,所制备薄膜的玻璃化转变温度逐渐升高,耐热性能变好,储能模量从3.5 GPa逐渐增加到5.9 GPa;薄膜的热膨胀系数(CTE)明显减小。当二胺ODA与DAPBI的摩尔比为4:6或5:5时,共聚薄膜的CTE值最接近18×10^(-6)K^(-1)。

具有更佳尺寸稳定性的含噁唑基团的聚酰亚胺薄膜材料

采用4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)与2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并噁唑(DAPBO)作为二胺单体,通过改变二者的摩尔比,与3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐(s-BPDA)聚合,制备得到了一系列含有噁唑基团结构的聚酰亚胺薄膜。系统地对薄膜样品进行了红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、动态力学热分析、热机械分析等表征。研究发现,随着二胺中DAPBO占比的增加,聚酰亚胺薄膜的热稳定性及玻璃化转变温度升高、热膨胀系数减小;当ODA与DAPBO的摩尔比为4:6时,聚酰亚胺薄膜的热膨胀系数与铜最接近,有望应用于柔性印刷线路板领域。

邻氰基对硝基苯胺合成路线的改进

提供了一种邻氰基对硝基苯胺的合成路线;考察了硝化投料方式和氨解反应条件对产物合成的影响,得到了相对优越的制备工艺:以浓硫酸、邻氯苯腈打底,待邻氯苯腈溶解后滴加混酸,在10℃左右保温2 h至反应结束;硝化物与氨气物质的量比1∶2,反应温度150℃,反应时间4.5~5.0 h。与传统合成路线相比,此路线具有节能降耗、简化操作的优势,同时可维持优良的产物质量,且产物平均总收率可达70.32%。

高效液相色谱法测定污水中的醋酸根离子

采用高效液相色谱法检测醋酸根离子,最佳测定条件为:流动相甲醇-水(体积比10∶90)、流速1.0 mL/min、pH=1.8、柱温40℃、检测波长210 nm,醋酸根离子完全以醋酸的形式呈现,峰面积波动小,测量数值稳定。

对硝基苯胺水相加氢合成对苯二胺

以对硝基苯胺为原料,水为溶剂,考察了水相中负载型镍催化剂催化对硝基苯胺加氢还原的反应性能,并开展了中试实验。考察了反应温度、压力、保温时间、对硝基苯胺浓度、废水套用等因素对催化加氢反应性能的影响。实验结果表明,产品对苯二胺质量分数较高,催化剂和水可循环使用。得到较佳的工艺条件为:温度110℃,保温时间1 h,压力2.0MPa,搅拌转速800 r/min,起始催化剂用量10%(以对硝基苯胺的质量为基准,下同),催化剂损耗0.2%(以起始添加催化剂的质量为基准)。在该工艺条件下,对苯二胺产率达99.5%以上。废水套用后排放废水量很少,且对催化剂催化活性、产品质量等没有影响。

邻氯苯腈的硝化工艺研究

本文以邻氯苯腈为起始原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,硝酸和硫酸的混酸为硝化剂,经硝化反应生成2-氯-5-硝基苯甲腈。考察了溶剂种类、溶剂用量、混酸用量、反应温度、稀释酸度等工艺条件对反应的影响,同时验证了该方法用于连续化硝化的可行性。结果表明,当n(邻氯苯腈):n(硝酸):n(硫酸):n(二氯乙烷)=1:1.15:2.5:2.6,反应体系温度为0℃~15℃,反应时间为3 h,反应效果最佳。在该工艺条件下,产品纯度达98%以上,收率达95%以上。

N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成

介绍了N-氰乙基邻氯苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺并用乙酸酸酐酯化反应生成N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺新工艺,并对合成方法进行探讨。

2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二-（2-羟基-3-氯丙基）苯胺的合成

以2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺为起始原料,与环氧氯丙烷反应得到目标产物。同时还考察了反应温度、催化剂酸的种类、反应物料投料比等因素对产品收率及纯度的影响。

染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究

本文以N-氰乙基-N-羟乙基间甲苯胺为原料,对苯二酚为阻聚剂,甲醇钠为溶剂,与丙烯腈缩合制备N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺。重点考察了物料配比、反应温度、反应时间和丙烯腈投料方式对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度达到99%以上,总收率达到99%。

N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺合成

介绍了N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺的合成方法。

6-硝基-1,2,4-酸氧体的连续硝化工艺研究

研究了6-硝基-1,2,4-酸氧体的连续化合成工艺:以1,2,4-酸氧体为起始原料,将其溶解于浓硫酸中,再与硝酸反应。考察了反应温度、反应时间、反应停留时间等工艺条件对反应的影响。结果表明,当n(氧体)︰n(硝酸)︰n(硫酸)=1︰1.06︰7.56、反应体系温度为0~5℃、回路反应器停留时间为180 min时,反应效果最佳。

新型杀菌剂唑菌酯吡唑环^(14)C标记合成和鉴定

为研究新型杀菌剂唑菌酯在土壤中的代谢途径、作用机理及环境行为,以14C-对氯苯甲酸为原料,通过取代、环化、缩合三步反应合成吡唑环14C标记的唑菌酯.采用高效液相色谱-质谱联用仪(电喷雾离子源)[HPLC-MS(ESI)],质谱法(电子轰击离子源)[MS(EI)],核磁共振氢谱法(1H NMR)验证了其结构,通过HPLC外标法确定其质量纯度大于98%;液相色谱-流动液闪联用仪(HPLC-LSC)和薄层色谱-同位素成像分析法(TLC-IIA)两种方法分析表明,其放射化学纯度大于98%,比活度为(5.042±0.076)mCi/mmol.以总反应收率计,合成反应的化学收率和放化收率均为43.93%.

港口国监督在促进履行国际海事标准中的作用(英文)

分析港口国监督检查机制在世界范围内促进有关各方有效履行国际海事公约标准方面的功能和重要作用,浅析港口国监督检查机制的发展趋势.