基于静力触探的桩基承载力及数值模拟分析

文章针对桩基开展CPTU试验,研究其承载力及抗拔性能,分析不同计算方法对桩基承载力的影响,并对比有限元软件与现场实测数据的数据结果,以验证模型的准确性。结论如下:该地区工程项目的土质分别为填土、黏土、淤泥、粉质砂土。锥尖阻力在钻孔深度小于20m时,变化趋势较为平缓;当钻孔深度大于20m时,锥尖阻力发生突变,增长趋势显著。LCPC法计算的桩基总承载力最大,其最大值为223kN。采用欧洲法计算的桩基端部承载力最小,为12.2kN。根据不同方法得出的桩基端部承载力和总承载力虽各有差异,但是总体差距不大,说明三种方法计算桩基的承载力的可靠度较高。各种方法计算的桩基总承载力增长幅度较大,桩基端部承载力增长较为平缓,增长幅度较小。实测模型与模拟曲线的承载力与位移均呈正相关关系,随承载力的增大,其位移逐渐增大。在三种承载力中,桩基桩端承载力最小,其中,采用有限元模型计算的桩端承载力最小,为21kN;采用Schmertmann法计算的桩端承载力大,为55kN。

软土不排水抗剪强度及循环弱化特性试验研究

为研究软土的不排水抗剪强度,文中开展了一系列十字板剪切试验、室内静三轴试验、T-bar静力贯入试验,对软土不排水抗剪强度进行了研究。基于此,为研究土体的循环动力特性,进行了动三轴试验和T-bar循环贯入试验,并依托实际工程项目,对桩体进行了水平循环加载现场试验。结果表明:软土不排水抗剪强度随深度增加接近线性增长。十字板剪切试验测得的不排水抗剪强度与T-bar试验结果趋势较为一致。在深度范围大于5 m之后,室内静三轴试验测得的不排水抗剪强度小于十字板剪切试验结果。未进行折减的不排水抗剪强度对应的桩基水平承载力远大于折减后的桩基水平承载力。在循环三轴试验中,随着轴力的增加,土体模量比减小,呈现出接近线性的关系。桩身弯矩主要集中在泥面以下20 m深度范围内。循环弱化因子在同一循环应力比/土压力比条件下由大到小依次为循环动三轴试验结果、现场试桩试验结果和T-bar循环贯入试验结果。

驱鸟草技术在机场的应用探讨

驱鸟草技术是机场环境综合治理和鸟撞防治的一项新技术。该文介绍这项技术并且分析了其在机场推广应用后的优点和可能导致的问题,最后展望了这项技术的前景,提出对驱鸟草的毒性、生存能力的进一步研究和此技术应用的可行性论证是今后的研究重点。

现代事故因果连锁模型的改进研究与应用

本文针对现代事故因果连锁模型中人的不安全行为和物的不安全状态、工作条件和个人原因以及管理缺陷的抽象性和复杂性等问题,作了分块、替换的具体化改进,实现以便捷、清晰的模式进行一般性事故因果连锁分析。通过实例运用,较好地验证了改进模型的有效性和实用性。

GPC3通过PI3K/AKT通路参与肺鳞状细胞癌的发生发展

目的 通过生物信息学分析GPC3在肺鳞状细胞癌(LUSC)中的差异表达情况并探讨GPC3对LUSC细胞增殖的影响。方法 从GEO数据库下载LUSC的表达谱数据,采用R-studio分析差异表达基因,通过免疫组化方法检测GPC3在LUSC组织和癌旁正常组织的表达情况。构建稳定GPC3高表达及沉默的NCI-H226细胞系,CCK-8法和克隆形成实验检测GPC3对LUSC细胞增殖的影响;Western blot法检测GPC3变化对PI3K/AKT信号通路关键蛋白的影响。结果 GPC3在LUSC中存在差异表达(P<0.01);免疫组化结果发现GPC3在正常组织中不表达,在LUSC组织中表达率为70%。GPC3高表达可促进LUSC细胞的增殖,上调PI3K及pAkt表达。结论 GPC3可能通过调节PI3K/Akt信号通路促进LUSC的细胞增殖。

环状RNA circ0004771对肺腺癌细胞A549的增殖、迁移与侵袭的影响

目的探讨环状RNA circ0004771对肺腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其机制。方法培养肺腺癌A549细胞,分为阴性对照(si-NC)组及circ0004771小干扰RNA(siRNA)组(si-circ0004771组),将si-NC和circ0004771 siRNA分别转染入相应组A549细胞中。si-NC组和si-circ0004771组细胞转染后,通过实时荧光定量聚合酶链反应检测2组细胞circ0004771、miR-339-5p的表达水平,通过细胞计数试剂盒法检测细胞活力,通过EdU实验检测2组细胞增殖能力,通过Transwell小室实验检测2组细胞迁移和侵袭能力。结果si-NC组和si-circ0004771组A549细胞circ0004771基因的相对表达水平分别为3.07±0.07和0.68±0.04,miR-339-5p相对表达水平分别为1.14±0.13和2.33±0.07,差异均有统计学意义(t=51.34、13.96,P值均<0.001)。si-NC组和si-circ0004771组A549细胞在培养前(0 h)和培养后24、48 h的吸光度值分别为0.21±0.02、0.35±0.05、0.65±0.04和0.21±0.01、0.33±0.04、0.59±0.05,差异均无统计学意义(P值均>0.05);而在培养后72 h si-circ0004771组吸光度为0.92±0.15,小于si-NC组的1.32±0.04,差异有统计学意义(t=4.46,P=0.011)。EdU实验中,si-circ0004771组细胞阳性率为47.97%±4.68%,低于si-NC组的58.61%±2.15%,差异有统计学意义(t=3.58,P=0.023)。转染后si-circ0004771组的细胞迁移率、侵袭率分别为52.27%±2.92%、55.33%±6.29%,均低于si-NC组的99.79%±4.23%、98.67%±5.72%,差异均有统计学意义(t=16.26、8.83,P值均<0.001)。结论下调肺腺癌A549细胞circ0004771的表达水平,可以降低A549细胞的活力和增殖能力,可抑制A549细胞的迁移、侵袭能力,其作用机制可能与上调miR-339-5p的表达有关。