昼夜节律调控排便相关胃肠生理功能的研究进展

对昼夜节律调控排便相关胃肠生理功能的机制进行了综述。通过对国内外相关文献进行分析总结,分别从结肠运动、脑肠肽的分泌、肠道菌群及其代谢产物稳态和肠道屏障4个方面总结归纳了昼夜节律对排便相关胃肠生理功能的调控机制,并结合临床研究探讨了昼夜节律紊乱诱发功能性便秘(FC)的可能机制。昼夜节律紊乱导致胃肠功能失调可能诱发FC,治疗FC可以将优化患者生活作息、恢复昼夜节律作为导向,为未来用药提供了新思路。

黄连半夏配伍对高脂血症模型大鼠血脂的影响

目的:观察黄连半夏配伍对高脂血症模型大鼠血脂的调节作用及可能机制。方法:健康SD雄性大鼠60只随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(辛伐他汀组)、黄连半夏配伍高剂量组、黄连半夏配伍中剂量组、黄连半夏配伍低剂量组,每组10只。空白对照组给予普通饲料喂养,其他各组给予高脂饲料,自由饮水,连续3周。造模成功后,辛伐他汀组给予辛伐他汀0.01 g·kg^-1,黄连半夏配伍低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予剂量为3、6、12 g·kg^-1(按生药计),空白对照组给予等体积的生理盐水,每日1次,连续8周。给药期间,模型组、辛伐他汀组、中药各治疗组继续给予高脂饲料喂养。末次给药后腹主动脉采血,检测相应指标。结果:与空白组比较,模型组肝质量及肝质量/体质量、脂肪系数、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)、载脂蛋白B100(apolipoproteinB100,ApoB100)显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、载脂蛋白AI(apolipoprotein AI,ApoAI)、低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、固醇调节元件结合蛋白-2(sterol regulatory element binding protein-2,SREBP-2)显著降低(P<0.01);与模型组比较,辛伐他汀组、中药配伍各组能够不同程度地降低肝质量及肝质量/体质量、脂肪系数、TC、TG、LDL-C、IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP-1、NF-κB、ApoB100(P<0.01或P<0.05),升高ApoAI、LDLR、SREBP-2(P<0.01或P<0.05)。其中,黄连半夏配伍高剂量组作用更为显著。结论:黄连半夏配伍对高脂血症大鼠有明显的降血脂作用,其机制可能与下调NF-κB表达,上调LDLR、SREBP-2的表达有关。